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1、2018年福建省高三毕业班质量检查测试化学试卷7下列各组物质中，均属于硅酸盐工业产品的是A陶瓷、水泥 B水玻璃、玻璃钢C单晶硅、光导纤维 D石膏、石英玻璃8唐代苏敬新修本草有如下描述：“本来绿色，新出窟未见风者，正如瑠璃。陶及今人谓之石胆，烧之赤色，故名绛矾矣。”“绛矾”指A硫酸铜晶体 B硫化汞晶体 C硫酸亚铁晶体 D硫酸锌晶体9据Chem Commun报导，Marcel Mayorl合成的桥连多环烃（），拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法正确的是A不能发生氧化反应 B一氯代物只有4种C分子中含有4个五元环 D所有原子处于同一平面10下列实验操作或说法正确的是A提纯氯气，可将气体
2、依次通过饱和碳酸氢钠溶液、浓硫酸的洗气瓶B碳酸钠溶液可贮存在带玻璃塞的磨口试剂瓶中C用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，该溶液一定是钠盐溶液D用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖、淀粉3种溶液11位于3个不同短周期的元素a、b、c、d、e，原子序数依次增大。其中，b、d同主族，d元素最高与最低化合价的代数和等于4，c原子最外层电子比b原子次外层电子多1个。下列判断错误的是Aa、b、c的简单离子半径依次增大Ba、b、c形成的化合物既溶于强酸又溶于强碱Cb的氢化物的氧化性可能比e的强Dd的最高价氧化物的水化物是强12某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能使电池在太阳
3、光照下充电，充电时Na2S4还原为Na2S。下列说法错误的是A充电时，太阳能转化为电能，电能又转化为化学能B放电时，a极为负极C充电时，阳极的电极反应式为3I-2e-=I3-DM是阴离子交换膜13常温下，用0.1molL1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL 0.02 molL1FeSO4溶液，应用手持技术测定溶液的pH与时间（t）的关系，结果如右图所示。下列说法错误的是Aab段，溶液中发生的主要反应：H+ OH=H2OBbc段，溶液中c(Fe2+) c(Fe3+) c(H+) c(OH)Cd点，溶液中的离子主要有Na+、SO42、OHD滴定过程发生了复分解反应和氧化还原反应26（14分）检测
4、明矾样品（含砷酸盐）中的砷含量是否超标，实验装置如下图所示（夹持装置已略去）。【实验1】配制砷标准溶液取0.132g As2O3，用NaOH溶液完全溶解后，配制成1L Na3AsO3溶液（此溶液1mL相当于0.10mg砷）；取一定量上述溶液，配制1L含砷量为1mgL-1的砷标准溶液。（1）步骤中，必须使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外，还有 。步骤需取用步骤中Na3AsO3溶液 mL。【实验2】制备砷标准对照液 往A瓶中加入2.00 mL砷标准溶液，再依次加入一定量的盐酸、KI试液和SnCl2溶液，室温放置10min，使砷元素全部转化为H3AsO3。往A瓶中加入足量锌粒（含有ZnS杂质），立即将塞
5、上装有乙酸铅棉花的导气管B，并使B管右侧末端插入比色管C中银盐吸收液的液面下，控制反应温度2540。45min后，生成的砷化氢气体被完全吸收，Ag+被还原为红色胶态银。取出C管，向其中添加氯仿至刻度线，混匀，得到砷标准对照液。（2）乙酸铅棉花的作用是 。（3）完成生成砷化氢反应的离子方程式：Zn + H3AsO3 +H+ = （ ）+ Zn2+（ ）（4）控制A瓶中反应温度的方法是 ；反应中，A瓶有较多氢气产生，氢气除了搅拌作用外，还具有的作用是 。（5）B管右侧末端导管口径不能过大（一般为1mm），原因是 。【实验3】判断样品中砷含量是否超标称取a g明矾样品替代【实验2】中“2.00 mL
6、砷标准溶液”，重复【实验2】后续操作。将实验所得液体与砷标准对照液比对，若所得液体的颜色浅，说明该样品含砷量未超标，反之则超标。（6）国标规定砷限量为百万分之二（质量分数），则a的值为 。 27（15分）聚合硫酸铁（PFS）是一种高效的无机高分子絮凝剂。某工厂利用经浮选的硫铁矿烧渣（有效成分为Fe2O3和Fe3O4）制备PFS，其工艺流程如下图所示。（1）“还原焙烧”过程中，CO还原Fe3O4生成FeO的热化学方程式为 。已知：Fe3O4(s) + C(s) 3FeO(s)+ CO(g) H1= 191.9kJmol1C(s) + O2(g) CO2(g) H2= 393.5kJmol1C(s
7、) + CO2(g) 2CO(g) H3= +172.5kJmol1（2）CO是“还原焙烧”过程的主要还原剂。下图中，曲线表示4个化学反应a、b、c、d达到平衡时气相组成和温度的关系，、分别是Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe稳定存在的区域。a属于_（填“吸热反应”或“放热反应”）；5700C时， d反应的平衡常数K=_。 （3）工业上，“还原焙烧”的温度一般控制在800左右，温度不宜过高的理由是 。 （4）若“酸浸”时间过长，浸出液Fe2+含量反而降低，主要原因是 。 （5）已知：25时，KspFe(OH)2=1.010-17，KspFe(OH)3=1.010-39。若浸出液中c(Fe2+
8、)=10-1.8molL-1，为避免“催化氧化”过程中产生副产物Fe(OH)3，应调节浸出液的pH_ 。 （6）FeSO4溶液在空气中会缓慢氧化生成难溶的Fe(OH)SO4，该反应的离子方程式为_。“催化氧化”过程中，用NaNO2作催化剂（NO起实质上的催化作用）时，温度与Fe2+转化率的关系如右图所示（反应时间相同），Fe2+转化率随温度的升高先上升后下降的原因是 。 28（14分）过二硫酸钾（K2S2O8）在科研与工业上有重要用途。（1）S2O82-的结构式为，其中S元素的化合价为_。在Ag+催化下，S2O82-能使含Mn2+的溶液变成紫红色，氧化产物是_（填离子符号）。（2）某厂采用湿法
9、K2S2O8氧化脱硝和氨法脱硫工艺综合处理燃煤锅炉烟气，提高了烟气处理效率，处理液还可以作为城市植被绿化的肥料。脱硫过程中，当吸收液pH=6时，n(SO32-)n(HSO3-)= 。已知：25时，Ka1(H2SO3)1.510-2；Ka2(H2SO3)1.010-7脱硝过程中依次发生两步反应：第1步K2S2O8将NO氧化成HNO2，第2步K2S2O8继续氧化HNO2，第2步反应的化学方程式为 ；一定条件下，NO去除率随温度变化的关系如右图所示。80时，若NO初始浓度为450 mgm-3，t min达到最大去除率，NO去除的平均反应速率：v(NO) = molL-1min-1（列代数式）。（3）
10、过二硫酸钾可通过“电解转化提纯”方法制得，电解装置如右图所示。电解时，铁电极连接电源的_极。常温下，电解液中含硫微粒主要存在形式与pH的关系如下图所示。在阳极放电的离子主要是HSO4-，阳极区电解质溶液的pH范围为_，阳极的电极反应式为_。往电解产品中加入硫酸钾，使其转化为过二硫酸钾粗产品，提纯粗产品的方法是_。35化学选修3：物质结构与性质（15分）钛及其化合物的应用正越来越受到人们的关注。（1）基态Ti原子核外电子排布的最高能级符号是 。与钛同周期元素中，基态原子的未成对电子数与钛相同的有 种。（2）钛比钢轻，比铝硬，是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因是 。（3）TiCl4是氯化法制
11、取钛的中间产物，TiCl4和SiCl4在常温下都是液体，分子结构相同。采用蒸馏的方法分离SiCl4的TiCl4的混合物，先获得的馏分是（填化学式） 。（4）半夹心结构催化剂M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯等的聚合，其结构如右图所示。组成该物质的元素中，电负性最大的是 （填元素名称）。M中，碳原子的杂化形式有 种。M中，不含（填标号） 。a键b键c配位键d氢键e离子键（5）金红石（TiO2）是含钛的主要矿物之一，具有典型的四方晶系结构。其晶胞结构（晶胞中相同位置的原子相同）如右图所示。 4个微粒A、B、C、D 中，属于氧原子的是 。若A、B、C的原子坐标分别为A(0，0，0)、B(0.69a，0.69
12、a，c)、C(a，a，c)，则D的原子坐标为D(0.19a， ， )；钛氧键键长d （用代数式表示）。36化学选修5：有机化学基础（15分） 喹啉醛H是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：已知：；反应中，吡啶作稳定剂回答下列问题：（1）A的化学名称是_。（2）、的反应类型分别为_、_。（3）D为链状结构，分子中不含“O”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为321，D的结构简式为_。（4）反应的化学方程式为_。（5）下列有关G的说法正确的是_（填标号）。a经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双键两种官能团b属于萘的衍生物c一定条件下可发生加聚反应d
13、可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有_种。（7）写出用为原料制备的合成路线_（其他试剂任选）。 2018年福建省高三毕业班质量检查测试化学试卷参考答案一、选择题（每小题6分，共42分）7.A 8.C 9.C 10.D 11.A 12.D 13.B三、非选择题（一）必考题（共3题，共43分）26（14分）（1）1000 mL容量瓶、胶头滴管（各1分，共2分）10.0 （1分）（2）除去H2S气体 （2分） （3）3Zn + H3AsO3 + 6H+ =AsH3 + 3Zn2+ + 3H2O （2分）（4）水浴加热 （1分）； 将AsH3气体完全带入C管（2分）（5）增大反应接触面积，使AsH3气体被充分吸收，确保形成胶态银（2分）
