分子生物学基础知识ppt课件

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1、 第一章分子生物学基础知识 一 核酸分子的基本组成 核苷酸 核苷 碱基 磷酸 戊糖 核糖 脱氧核糖 嘌呤 嘧啶 一 碱基 1 特性 共轭性分子结构 共轭双键 260nm处有最大吸收 嘌呤 purine 弱碱性 低PH值时可接受质子 嘧啶 pyrimidine 碱基间存在疏水堆积力 2 种类和结构 嘌呤 腺嘌呤 adenine A 鸟嘌呤 guanine G 嘧啶 胞嘧啶 cytosine C 尿嘧啶 uracil U 胸腺嘧啶 thymine T 二 戊糖 构成DNA 2 脱氧核糖 deoxyribose 构成RNA 1 核糖 ribose 2 OH亲水极性集团易水解易受攻击 RNA不稳定性

2、无2 OH DNA相对稳定 三 核苷 四 核苷酸 1 核苷酸 核苷 磷酸磷酸酯键戊糖 碱基 磷酸 2 游离核苷酸 ADP ATP AMP 五 核酸的一级结构 1 定义核酸中核苷酸的排列顺序 由于核苷酸间的差异主要是碱基不同 所以也称为碱基序列 2 核苷酸链的方向性 PO4 OH 5 端 3 端 3 一级结构的表示方法 结构式 线条式 字母式 磷酸基团 3 5 磷酸二酯键 羟基 DNA一级结构的基本特点4种dNTP以3 5 磷酸二酯键相连构成一个没有分枝的线性大分子 它们的两个末端分别称5 末端 游离磷酸基 和3 末端 游离羟基 六 DNA与RNA在组成上的区别 二 DNA的空间结构 一 DNA

3、的二级结构 双螺旋结构 1 特征 反向平行的双螺旋反向平行配对规律疏水碱基平面处于内侧 亲水戊糖与磷酸骨架处于外测 右手螺旋 右手螺旋每周10个碱基 每对碱基36 碱基平面距离0 34nm存在大沟 小沟 大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽 稳定因素 横向 氢键纵向 碱基疏水堆积力 2 双螺旋结构的多样性 A B Z 二 DNA的三级结构 超螺旋结构 超螺旋结构 superhelix或supercoil DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构 正超螺旋 positivesupercoil 盘绕方向与DNA双螺旋方同相同 负超螺旋 negativesupercoil 盘绕方向与DN

4、A双螺旋方向相反 多级螺旋模型压缩倍数76405 8400 DNA 核小体 螺线管 超螺线管 染色单体2nm10nm30 10 nm400nm2 10 m一级包装二级包装三级包装四级包装 三 DNA的功能 一 DNA的基本功能 以基因的形式荷载遗传信息 作为基因复制的模板 是生命遗传的物质基础 是转录的模板 是个体生命活动的信息基础 二 基本概念 基因 gene 携带遗传信息的一段特定的核苷酸序列 可自我复制并指导转录 基因组 genomic 一个生物体所包含的全部遗传信息的总和 即全部DNA序列 遗传密码 geneticcode DNA碱基序列与蛋白质的氨基酸序列之间存在的对应关系 起始密码

5、 ATG AUG终止密码 UAAUAGUGA 四 RNA的结构 一 RNA的结构特征 组成 核糖碱基 AUCG单链 局部形成双链 含稀有碱基较多 DHU 二氢尿嘧啶 T 假尿嘧啶 甲基化 甲羟化 乙酰化等 二 RNA的种类 1 参与基因表达的RNA 信使RNA mRNA 遗传信息的传递 翻译模板转运RNA tRNA 氨基酸载体核糖体RNA rRNA 提供蛋白质合成的场所 2 核不均一RNA hnRNA mRNA的前体3 核内小RNA snRNA 参与hnRNA的剪接 转运4 核仁小RNA snoRNA 参与rRNA的加工修饰5 胞质小RNA hnRNA 运输新合成的Pr到高尔基体加工6 小片段

6、干扰RNA siRNA 诱发外源mRNA的降解 五 核酸的理化性质及应用 一 一般理化性质 1 粘度DNA RNA2 沉降系数DNA RNA3 酸碱性质DNApI4 4 5 pH4 0 11 0稳定 提取pH8 0RNApI2 2 5提取pH4 5左右 混有很少DNA污染 二 紫外吸收特征 1 碱基的行为表现 共轭双键在260nm有最大吸收 2 应用 测定浓度OD260 1 0相当于双链DNA50 g mL单链DNA 或RNA 40 g mL寡核苷酸20 g mL 判断核酸样品的纯度DNA纯品 OD260 OD280 1 8RNA纯品 OD260 OD280 2 0 测定是否变性 增色效应 D

7、NA完全变性增加25 40 RNA变性增加1 1 左右 增色效应 hyperchromiceffect 由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应 也就是变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应 DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 但双螺旋结构有序堆积的碱基又 束缚 了这种作用 变性DNA的双链解开 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收 故而产生增色效应 4 复性 变性的DNA在适当的温度 一定离子强度条件下 给以足够的时间重新缔合形成双螺旋的过程 称为复性 5 影响复性的因素 T Tm 20 26 离子强度 降低带同种电荷单链间的排斥 DNA浓度 DNA复杂程度6 分子杂交

8、不同来源的具有互补序列的两条核酸单链 在一定条件下可以按碱基互补原则形成双链的过程 六 遗传中心法则 转录 翻译 DNA RNA 蛋白质 逆转录 基因 表型 控制 基因经过转录 翻译 产生具有特异生物学功能的蛋白质分子的过程 基因表达 geneexpression translation DNA mRNA protein transcription DNA RNA transcription DNA无组织特异性基因表达有组织特异性 核酸生物合成的一般规律1按照碱基互补配对原则 以DNA为模板 逆转录以RNA为模板25 3 方向 通过磷酸二酯键连接3特异的聚合酶催化4聚合酶的底物核苷酸要求是5

9、核糖或脱氧核糖5RNA聚合酶进行聚合反应时 可从头合成RNADNA聚合酶进行聚合反应时 要有3 OH末端 一 DNA的复制 复制 replication 是指遗传物质的传代 以亲代DNA为模板 以dNTP为原料 按照碱基互补原则合成子链DNA的过程 15N链 14N链 重氮环境15N 轻氮环境14N 1 复制的方式 母链双螺旋解链 以母链的两条单链为模板 半保留复制以四种dNTP为原料碱基互补配对规律子代DNA双链与母链碱基序列一致5 3 方向 通过磷酸二酯键连接 2 复制的条件 substrate dATP dGTP dCTP dTTPtemplate 解开成单链的DNA母链模板primer

10、 提供3 OH末端使dNTP可以依次聚合enzyme a DNA聚合酶b DNA连接酶c 引物酶d 解螺旋酶和拓扑异构酶 三 转录 转录 transcription 生物体以DNA为模板合成RNA的过程 mRNA把遗传信息从染色体内贮存的状态转送至胞质 作为蛋白质合成的直接模板 七 氨基酸 蛋白质是生物功能的主要载体 而氨基酸是蛋白质的构件分子 自然界存在的成千上万种蛋白质 在结构和功能上的惊人的多样性主要由氨基酸的内在性质造成的 一 氨基酸的分类 生物体中发现的氨基酸180多种 大多数是不参加蛋白质组成 这些称为非蛋白质氨基酸 蛋白质组成的常见氨基酸或称基本氨基酸只有20种 称为蛋白质氨基酸

11、 存在某些蛋白质的不常见氨基酸都是肽链上由常见氨基酸修饰转化而来 常见的蛋白质氨基酸 按R基的化学结构分类 1 脂肪族aa 1 中性aa甘氨酸丙氨酸缬氨酸亮氨酸异亮氨酸 含羟基或硫aa丝氨酸半胱氨酸苏氨酸甲硫氨酸 胱氨酸由两个半胱氨酸通过侧链上的 SH基氧化成共价的二硫键连接而成 酸性aa及其酰胺天冬氨酸谷氨酸天冬酰胺谷氨酰胺 碱性aa赖氨酸精氨酸 芳香族aa苯丙氨酸络氨酸色氨酸 杂环aa组氨酸脯氨酸 三 氨基酸的酸碱性质 如果AA在晶体或水中主要以兼性离子 偶极离子 形式存在 不带电荷的中性分子为数极少 就很好解释这个问题了 静电吸引 范德华力兼性离子形式的AA是强极性分子 四 AA的光学活

12、性和光谱性质 1 AA的光学活性和立体化学a 氨基酸的a 碳是一个不对称原子 除了甘氨酸 因此具有旋光性 也分为两种构型D型和L型 苏氨酸 异亮氨酸 羟脯氨酸和羟赖氨酸除了a 碳原子外 还有第二个不对称碳原子 因此有四种光学异构体 它们分别称为L D L 别 D 别 氨基酸 L 苏氨酸D 苏氨酸L 别 苏氨酸D 别 苏氨酸 氨基酸的旋光性氨基酸的旋光符号和大小取决于它的R基性质 并且与测定的溶液pH有关 这是因为在不同的pH条件下氨基和羧基的解离状况不同 pH对L 亮氨酸 蓝 和L 组氨酸 红 的 a D25值的影响比旋是a 氨基酸的物理常数之一 是鉴别氨基酸的一种根据 2 氨基酸的光谱性质

13、紫外吸收光谱可见光区 无吸收远紫外和红外区 都吸收近紫外区 200 400nm 芳香族氨基酸Tyr Trp Phe才有吸收原因 含有苯环共轭p键系统 C C C C C C C C 蛋白质最大吸收在280nm 蛋白质含量测定 Trp280nmTyr275nmPhe257nm 分光光度法定量原理 e 摩尔吸收系数 c 浓度 l 吸收杯的内径或光程厚度 I0 入射光强度 I 透射光强度 核磁共振波谱 核磁共振应用 最初 核磁共振技术主要用于核物理研究方面 用它测量各种原子核的磁矩 误差仅是0 003 0 005 迄今 它已广泛应用于化学 食品 医学 生物学 遗传学等学科领域 已成为在这些领域开展研究工作的有力工具 甚至是某些领域 如 化学 医学诊断 药物学等 常规分析中不可缺少的手段 1985年 维特里希等人公布了第一次利用NMR法测定的溶液中蛋白质 蛋白酶抑制剂IIA proteinaseinhibitorIIA 的结构 如图所示 1990年用NMR测定的蛋白质结构有23个 而到1994年一年测定的蛋白质结构数上升到100个 此课件下载可自行编辑修改 此课件供参考 部分内容来源于网络 如有侵权请与我联系删除 感谢你的观看

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