2020 化学 高考冲刺二轮 --小题快练(四)(京津)--(附解析答案)

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1、小题快练(四)本试卷为选择题,满分40分,考试时间20分钟。可能用到的相对原子质量:Na23Mg24Zn65本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。1.实验室用含有杂质(FeO、Fe2O3)的废CuO制备胆矾晶体,经历了下列过程(已知 Fe3在pH5时沉淀完全)。其中分析错误的是()CuSO45H2O晶体A.步骤发生的主要反应为:2Fe2H2O22H=2Fe32H2OB.步骤不能用氯水、硝酸等强氧化剂代替H2O2C.步骤用 CuCO3代替CuO也可调节溶液的pHD.步骤为过滤,步骤蒸发结晶解析A.步骤中亚铁离子与过氧化氢在酸性环境下发生反应2Fe2H2O22H=2Fe

2、32H2O,A正确;B.步骤若用氯水、硝酸等强氧化剂代替H2O2,会引入氯离子、硝酸根等新的杂质,不利于胆矾的回收,同时造成环境污染,B正确;C.步骤用 CuCO3代替CuO也可调节pH,碳酸铜与硫酸反应产生硫酸铜、二氧化碳和水,不会引入新的杂质,C正确;D.步骤为过滤,步骤为蒸发浓缩、冷却结晶,D错误。答案D2.(2019兰州一中模拟)设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法不正确的是()A.23 g Na与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25NAN(O2)0.5NAB.2 mol NO和1 mol O2在密闭容器中充分反应,反应后容器中的

3、分子数小于2NAC.2.5 g MgZn合金与足量盐酸反应,放出的气体在标况下的体积可能为2.24 LD.50 mL 18.4 mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,转移的电子数目为0.92NA解析A.23 g Na物质的量为1 mol,根据4NaO2=2Na2O反应可知,消耗N(O2)0.25NA;根据2NaO2Na2O2反应可知,消耗N(O2)0.5NA;因此1 mol Na与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25NAN(O2)0.5NA,A正确;B.在密闭容器中发生反应:2NOO2=2NO2,所以2 mol NO和1 mol O2反应生成2

4、 mol NO2,由于2NO2N2O4反应的存在,所以反应后容器中的分子数小于2NA,B正确;C.设Mg为x mol,Zn为y mol,放出的气体的量为0.1 mol,则24x65y2.5,xy0.1,则x4/41 mol,y0.1/41 mol,所以当n(Mg)n(Zn)401时,放出的气体在标况下的体积可能为2.24 L,C正确;D.浓硫酸与足量的铜微热反应,随着反应的进行,浓硫酸变为稀硫酸,反应停止,因此50 mL18.4 mol/L浓硫酸不能全部反应,因此转移的电子数目小于0.92NA,D错误。答案D3.短周期主族元素X、Y、Z、W、R、Q原子序数依次增大。由这些元素组成的化合物甲、乙

5、、丙、丁的0.1 mol/L水溶液pH如下表,丙、丁为二元化合物。甲溶液逐滴滴入丙溶液中,先产生白色沉淀,后沉淀消失;乙的水溶液可除油污。下列说法一定正确的是()0.1 mol/L水溶液甲乙丙丁pH131151A.W和Q形成的化合物只含有离子键B.Y和Z的氢化物沸点:Yr(R)r(Z)D.Y和Q氧化物的水化物酸性:QY解析0.1 mol/L甲溶液pH为13,说明甲为一元强碱,则甲为NaOH;0.1 mol/L丁溶液pH为1,说明丁为一元强酸,则丁为HCl;乙、丙的0.1 mol/L水溶液pH分别为11、5,则乙为弱碱性溶液,丙为弱酸性溶液;甲溶液逐滴滴入丙溶液中,先产生白色沉淀,后沉淀消失,则

6、丙溶液中含有铝离子,可能为AlCl3;乙的水溶液可除油污,可能为Na2CO3溶液,结合短周期主族元素X、Y、Z、W、R、Q原子序数依次增大,化合物甲、乙、丙、丁由这些元素组成,根据上述分析,甲为NaOH,丁为HCl;若丙为AlCl3;乙为Na2CO3溶液,涉及6种元素,根据短周期主族元素X、Y、Z、W、R、Q原子序数依次增大,化合物甲、乙、丙、丁由这些元素组成,则X为H元素、Y为C元素、Z为O元素、W为Na元素、R为Al元素、Q为Cl元素。A.W和Q形成的化合物为氯化钠,只含有离子键,A正确;B.Y为C,C的氢化物有很多种,氢化物沸点可能大于水也可能小于水,B错误;C.离子的电子层数越多,离子

7、半径越大,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,因此离子半径:r(Q)r(Z)r(R),C错误;D.Y和Q氧化物的水化物可能为碳酸和次氯酸,此时酸性:QY,D错误。答案A4.(2019湖南长沙长郡中学月考)下列反应对应的离子方程式书写正确的是()A.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)33H=Fe33H2OB.向酸性KMnO4溶液中滴入H2O2溶液:2MnO3H2O26H=2Mn24O26H2OC.向氢氧化钡溶液中加入少量稀硫酸:HOHBa2SO=BaSO4H2OD.将0.2 mol/L的NH4Al(SO4)2溶液与0.3 mol/L的Ba(OH)2溶液等体积混合:2Al33SO

8、3Ba26OH=2Al(OH)33BaSO4解析Fe3氧化性较强,能将碘离子氧化成碘单质,A错误。向酸性KMnO4溶液中滴入H2O2溶液,发生的反应为2MnO5H2O26H=2Mn25O28H2O,B错误。稀硫酸少量,则Ba2与OH在方程式中的配比应为12,向氢氧化钡溶液中加入少量稀硫酸,发生反应为2H2OHBa2SO=BaSO42H2O,C错误。将0.2 molL1的NH4Al(SO4)2溶液与0.3 molL1的Ba(OH)2溶液等体积混合,铝离子先与氢氧根离子反应,离子方程式为2Al33SO3Ba26OH=2Al(OH)33BaSO4,D正确。答案D5.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产

9、品,工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图:下列说法正确的是()A.反应均是取代反应B.反应的原子利用率均为100%C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3鉴别解析反应是取代反应,反应是加成反应,A错误;反应原子利用率为100%,反应C4H10和O2反应生成C4H8O2,氢没有全部进入目标产物,B错误;与乙酸乙酯互为同分异构体的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,CH3CH2COOCH3,共3种,C错误;乙醇溶于Na2CO3溶液,乙酸与Na2CO3溶液反应产生CO2,乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,D正确。答案D6.(

10、2018山东济宁高三期末)高铁酸盐(如Na2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面,以铁基材料为阳极,在高浓度强碱溶液中利用电解的方式可以制备高铁酸盐,装置如图。下列说法不正确的是()A.a为阳极,电极反应式为Fe6e8OH=FeO4H2OB.为防止高铁酸根扩散被还原,则离子交换膜为阳离子交换膜C.在电解过程中溶液中的阳离子向a极移动D.铁电极上有少量气体产生原因可能是4OH4e=O22H2O解析铁基材料为阳极,在高浓度强碱溶液中利用电解的方式可以制备高铁酸盐,所以铁是阳极,电极反应式为Fe6e8OH=FeO4H2O,故A正确;阳离子交换膜可以阻止FeO进入阴极区域,故B正确;在电解过程中溶液中

11、的阳离子向阴极移动,所以阳离子向b极移动,故C错误;铁电极上发生氧化反应,所以生成的气体可能是氧气,电极反应式是4OH4e=O22H2O,故D正确。答案C7.(2019辽宁实验中学、东北育才五校期末)研究表明N2O与CO在Fe作用下发生反应的能量变化及反应历程如图所示,下列说法中错误的是()A.反应总过程H0B.Fe使反应的活化能减小C.总反应若在2 L的密闭容器中进行,则温度越高反应速率一定越快D.FeN2OFeON2、FeOCOFeCO2两步反应均为放热反应解析由题图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,所以该反应正反应是放热反应,即H0,A正确;Fe是该反应的催化剂,使反应的活化能降低

12、,B正确;温度太高会使得催化剂的活性降低,反应速率减小,C错误;由图示可知两步反应都是反应物的总能量高于生成物的总能量,均为放热反应,D正确。答案C8.(2019河南中原名校联考)顺1,2二甲基环丙烷(g)和反1,2二甲基环丙烷(g)可发生如下转化:该反应的速率方程可表示为v正k正c顺和v逆k逆c反,k正和k逆在一定温度时为常数,分别称作正、逆反应速率常数。T1温度下,k正0.006,k逆0.002。下列说法错误的是()A.T1温度下,反应的平衡常数K13B.该反应的活化能Ea(正)小于Ea(逆)C.T2温度下,图中表示顺式异构体的质量分数随时间变化的曲线为3号曲线D.由图中信息可以确定此时的

13、温度T2低于T1解析当反应达到平衡时,v正v逆,即k正c顺k逆c反,所以3K1,A正确;由于正反应是放热反应,所以正反应的活化能小于逆反应的活化能,B正确;随着反应的不断进行,顺式异构体不断消耗,质量分数逐渐减小直至达到平衡状态,且顺式异构体质量分数的减小速率不断变小,C正确;设顺式异构体的起始浓度为x molL1,则T2温度下达平衡时,顺式异构体的浓度是0.3x molL1,反式异构体的浓度是0.7x molL1,则此时平衡常数K2K1,因正反应H0,所以T2T1,D错误。答案D9.常温下,向1 L 0.1 molL1一元酸HR溶液中逐渐通入氨气已知常温下NH3H2O电离平衡常数K1.761

14、05,使溶液温度和体积保持不变,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如下图所示。下列叙述正确的是()A.0.1 molL1 HR溶液的pH为5B.HR为弱酸,常温时随着氨气的通入,逐渐增大C.当通入0.1 mol NH3时,c(NH)c(R)c(OH)c(H)D.当c(R)c(HR)时,溶液必为中性解析A项,pH5时c(H)105 molL1,由图可得此时lg0,c(R)c(HR),Kac(H)105,0.1 molL1的HR溶液pH约为3,A错误;B项,由已知HR溶液中存在着HR分子,所以HR为弱酸,Ka/Kw,温度不变时Ka/Kw的值不变,B错误;C项,pH5时c(H)105 molL1,由图可得此时lg0,则Ka105,当通入0.1 mol NH3时,恰好反应生成NH4R,又因为常温下NH3H2O电离平衡常数K1.76105,所以NH4R溶液中R水解程度大于NH水解程度,NH4R溶液呈碱性,则c(NH)c(R)c(OH)c(H),C正确;D项,由前面对A项的分析知,当c(R)c(HR)时,pH5,所以溶液显酸性,D错误。答案C10.海洋动物海鞘中含有种类丰富、结构新颖的次生代谢产物,是海洋抗肿瘤活性物质的重要来源之一。一种从海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物的流程如下:若在实验室模拟该流程,下列关于该流程

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