《黑龙江齐齐哈尔八中高二生物月考.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黑龙江齐齐哈尔八中高二生物月考.doc（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2018-2019学年度上学期11月月考高二生物试题一、选择题：（本题共47小题，每小题1分，共47分。）1.对于噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列相关分析中正确的是（ ）A.该实验能够说明DNA是主要的遗传物质B.可分别用含有35S、32P的培养基来培养噬菌体C.35S标记组中沉淀物也有一定的放射性，与保温时间过长有关D.该实验中搅拌、离心目的是方便检测上淸液和沉淀物中的放射性物质 2.一个基因型为BbXhY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个BbbXh的精子,则另外三个精子的基因型分别是（ ）A.BXh,Y,YB.Xh,bY,Y C.Xh, BY,Y D.BbbXh,Y
2、,Y3.同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同。其原因是参与这两种蛋白质合成的（ ）A.tRNA种类不同 B.mRNA碱基序列不同 C.核糖体成分不同 D.同一密码子所决定的氨基酸不同4.图示细胞内某些重要物质的合成过程，该过程发生在（ ）A.真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链:B.原核细胞内，转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链C.原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译D.细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译5.双脱氧核苷酸常用于DNA测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与DNA 的合成，
3、且遵循碱基互补配对原则。DNA 合成时，在DNA 聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量的GGTACATACATC的单链模板.腺嘌呤双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸，则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有（ ）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种6.DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（ ）A胸腺嘧啶 B腺嘌呤 C胞嘧啶或鸟嘌呤 D脲嘧啶7.假设一个双链均被32P标记
4、的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是（ ）A.该过程至少需要297000个鸟嘌呤脱氧核苷酸B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：100 D.该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变8.关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）A.一种tRNA可以携带多种氨基酸 B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基 D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成9.如图中、分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的
5、是（ ）A ：易位 ：易位 B ：易位 ：基因重组C ：基因重组 ：易位 D ：基因重组 ：基因重组10.某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（ ）A.白化病；在周围熟悉的410个家系调查B.苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查C.红绿色盲；在患者家系中调查D.青少年型糖尿病；在患者家系中调查11.对于“低温诱导蚕豆染色体数目变化”的实验，不正确描述是（ ）A.低温诱导的染色体数目变化将引起可遗传变异B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.低温可以抑制纺锤体的形成D.用根尖分生区作材料，在高倍镜下可以观察到细胞从二
6、倍体变为四倍体的全过程12.基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点，其随机性表现在（ ）生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变 体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变 DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变ABCD13基因的分离和自由组合定律发生于图中哪个过程（ ）A B C D 14.下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A.女儿的性染色体必有一条来自母亲 B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于受精卵细胞中 D.性染色体上的基因都可以控制性别15.两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出
7、基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是（ ）A单倍体育种 B人工诱变育种 C杂交育种 D基因工程16.两个具有两对性状（完全显性、独立遗传）的纯合体杂交，其子二代中能稳定遗传的重组类型可能占子二代重组类型总数的（ ） 1/2 1/31/41/5A B C D17.水稻的非糯性对糯性是显性，将糯性品种与纯合非糯性品种杂交，取F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色。在显微镜下统计这两种花粉的微粒，非糯性与糯性的比例为（ ）A12 B11 C21 D1318.具有100个碱基对的1个DNA分子区段,内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制3次，则第3次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（
8、）A 120个 B 240个 C 180个 D 420个19.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的（ ）A 22%，28% B 24%，22% C 26%，24% D 23%，27%20理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体
9、隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率21果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（ ）A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死22下列关于转录与翻译的叙述，正确的是（ ）ARNA聚合酶可催化两个氨基酸之间形成肽键B由于密码子的简并性
10、，每种氨基酸都由多个密码子决定C一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来将它带到核糖体上D转录过程中有氢键的形成，翻译过程中无氢键的形成23下列关于人类遗传病的叙述,错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体一定会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D 24滥用抗生素会导致病菌抗药性不断增强。按现代生物进化理论,病菌抗药性不断增强的实质是（ ）A药物诱发了病菌抗药性基因的产生B药物对病菌的抗药性进行选择,使病菌的抗药性基因频率增加C药物能诱导病菌分解药物的基因大量表达D病菌对不同的药物进行定向的选择25共同
11、进化是生物进化中常见的一种现象，下列叙述错误的是（ ）A生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是共同进化B猎豹与斑马的“生存竞赛”是共同进化的结果C捕食者的存在有利于增加物种多样性D有细长花矩的兰花，有细长口器的蛾，两者相互选择，共同进化26.下列有关单倍体的叙述，不正确的是（ ）A.含有本物种配子染色体数目的个体都叫单倍体B.含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体C.由花粉直接培育出的个体一定是单倍体D.单倍体植株的细胞中可能含有一个或者几个染色体组27.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂
12、时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）A三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体 D个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失28.三倍体无子西瓜是经过人工育种技术得到的一种变异品种，下列叙述不正确的是（ ）A.可利用三倍体西瓜的花粉进行单倍体育种 B.培育三倍体无子西瓜是利用了染色体变异的原理C.三倍体无子西瓜的变异类型可用显微镜检测 D.三倍体无子西瓜的繁殖可通过组织培养完成29.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花
13、（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ）A.芦花雌鸡芦花雄鸡 B.芦花雌鸡非芦花雄鸡C.非芦花雌鸡芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡30.控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别是9:7、9:6:1和15:1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ）A 1:2、1:4:1和1:3 B 1:3、1:2:1和3:1 C 1:3、2:1:1和1:3 D 3:1、1:4:1 和 3:131.某地区人群中，每万人中有一个某常染色体隐性遗传病患者，一个表型正常男子的父母均正常，但有一个患病妹妹。该男性与一个正常女性结婚，后代患病的概率是（ ）A 1/9 B 1/303 C33/10000 D 1/1232.母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子，则此染色体变异发生在什么细胞中；若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异又发生在什么细胞中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞中？下列判断正确的一组是（ ）A.精子；卵细胞；精子或卵细胞 B.卵细胞；精子或卵细胞；精子C.卵细胞；精子；精子或卵细胞 D.精子；精子或卵细胞；卵细胞33.下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（ ）A B C
