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医疗质量（安全）不良事件信息采集、记录和报告相关制度根据医疗质量管理办法等相关文件精神，为了建立健全医疗质量（安全）不良事件报告和预警制度，妥善处置医疗质量安全事件，推动持续医疗质量改进，切实保障医疗安全，特制定本制度。一、医疗质量（安全）不良事件的定义及范围指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。二、工作要求杜绝瞒报、漏报、谎报、缓报医疗质量安全事件信息或对医疗质量安全事件处置不力，造成严重后果的发生。所涉及医疗质量（安全）事件信息上报必须保证及时性、完整性，不涉及事件性质、原因、责任等。三、医疗质量（安全）不良事件报告的自愿性、保密性、非惩罚性。（一）自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。（二）保密性：报告人可通过各种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。（三）非惩罚性：报告内容不作为报告人或他人违章处罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。四、主动报告医疗安全（不良）事件奖惩每月由质管办对不良事件和安全隐患报告例数进行汇总，并对科室进行奖励。五、监管医疗质量（安全）不良管理实行质管办、各职能部门、各临床医技科室三级管理体系。
