高考化学一轮总复习 12第1讲 认识有机化合物 .ppt

《高考化学一轮总复习 12第1讲 认识有机化合物 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮总复习 12第1讲 认识有机化合物 .ppt（123页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、 课堂反馈 课堂探究 考点突破 课时作业 高考集训 考 高 集 训 1 2011 江苏 11 紫罗兰酮是存在于玫瑰花 番茄等中的一种天然香料 它经多步反应可合成维生素A1 下列说法正确的是 A 紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B 1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C 维生素A1易溶于NaOH溶液D 紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 答案 A 解析 本题主要考查了官能团的性质 同分异构的概念等知识 紫罗兰酮分子中含有碳碳双键 因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应 使高锰酸钾溶液褪色 A正确 1mol中间体X中含有2mol碳碳双键和1mol醛基 因此1mol中间体X能与3molH

2、2加成 B错 维生素A1没有能与氢氧化钠溶液反应的官能团 C错 紫罗兰酮和中间体X的C原子数不同 二者不可能是同分异构体 D错 2 2011 重庆 12 NM 3和D 58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物 结构如下 关于NM 3和D 58的叙述 错误的是 A 都能与NaOH溶液反应 原因不完全相同B 都能与溴水反应 原因不完全相同C 都不能发生消去反应 原因相同D 遇FeCl3溶液都显色 原因相同 答案 C 解析 本题主要考查了有机物中官能团的性质 考查了学生对知识的应用能力 NM 3中有酯基 酚羟基都能与氢氧化钠反应 而D 58中只有酚羟基能与氢氧化钠反应 故A正确 NM 3中有碳碳双键

3、和苯环都能与溴水反应 而D 58中只有苯环能与溴水反应 B也正确 NM 3中有醇羟基且相邻碳上有氢原子 可以发生消去反应 D 58中虽然也有醇羟基但相邻碳上没有氢原子 故不能发生消去反应 C错 所有酚羟基遇氯化铁都能显紫色 D正确 3 2011 浙江 11 褪黑素是一种内源性生物钟调节剂 在人体内由食物中的色氨酸转化得到 下列说法不正确的是 A 色氨酸分子中存在氨基和羧基 可形成内盐 具有较高的熔点B 在色氨酸水溶液中 可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C 在一定条件下 色氨酸可发生缩聚反应D 褪黑素与色氨酸结构相似 也具有两性化合物的特性 答案 D 解析 本题考查了有机物的结构与性质 观察

4、色氨酸的结构可知 氨基和羧基相互作用 使氨基酸成为带正 负电荷的两性离子 内盐 熔点较高 A项正确 调节pH 使氨基酸以两性离子的形态存在 在水溶液中溶解度最小 可以晶体形式析出 B项正确 色氨酸含有羧基和氨基 可以缩聚形成多肽 C项正确 褪黑素无氨基和羧基 无两性 D项错误 4 2011 江苏 17 敌草胺是一种除草剂 它的合成路线如 回答下列问题 1 在空气中久置 A由无色转变为棕色 其原因是 2 C分子中有2个含氧官能团 分别为 和 填官能团名称 3 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 能与金属钠反应放出H2 是萘 的衍生物 且取代基都在同一个苯环上 可发生水解反应 其中

5、一种水解产物能发生银镜反应 另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢 4 若C不经提纯 产物敌草胺中将混有少量副产物E 分子式为C23H18O3 E是一种酯 E的结构简式为 答案 1 A被空气中的O2氧化 2 羧基醚键 解析 本题考查了有机物结构简式的推断与书写 同分异构体的书写等知识 着重考查考生运用所学知识和题给信息分析 推理 解决问题的能力 5 2011 新课标 38 香豆素是一种天然香料 存在于黑香豆 兰花等植物中 工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线 部分反应条件及副产物已略去 已知以下信息 A中有五种不同化学环境的氢 B可

6、与FeCl3溶液发生显色反应 同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定 易脱水形成羰基 请回答下列问题 1 香豆素的分子式为 2 由甲苯生成A的反应类型为 A的化学名称为 3 由B生成C的化学反应方程式为 4 B的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 种 5 D的同分异构体中含有苯环的还有 或2 氯甲苯 种 其中 既能发生银镜反应 又能发生水解反应的是 写结构简式 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 写结构简式 解析 1 根据香豆素的结构简式可知其分子式为C9H6O2 2 根据A的分子式 可知由苯生成A的反应为取代反应 由题给水杨醛的结构简式和信息 可确定氯原

7、子取代了甲基邻位上的氢原子 A的化学名称为邻氯甲苯 3 光照条件下氯原子取代了甲基上的氢原子 根据C的分子式判断应该取代了两个氢原子 所以反应方程式为 堂 课 探 究 解读考纲 基础回扣一 有机物的分类1 有机化合物从 上有 分类方法 一是按照构成有机化合物分子的 来分类 二是按照反映有机化合物特性的 来分类 2 按碳原子组成的分子骨架 有机化合物可分为 化合物和 化合物 脂肪烃包括 烃和 烃 3 按特定原子团 官能团 有机化合物可分为 等 二 官能团官能团是指 乙烯的官能团为 乙醇的官能团为 乙酸的官能团为 一氯甲烷的分子式为 官能团为 三 有机物的命名1 习惯命名法烷烃中碳原子数在10以下

8、的 用 来表示 碳原子数在10以上的 就用 来表示 称为某烷 并且用 正 异 新 来区别同分异构体 这种命名法适用于简单的烷烃 2 系统命名法命名原则如下 选主链 最长碳链 称某烷 编碳位 最小定位 定支链 取代基 写在前 注位置 短线连 不同基 简到繁 相同基 合并算另外 常用甲 乙 丙 丁 表示主链碳原子数 用一 二 三 四 表示相同取代基的数目 用1 2 3 4 表示取代基所在的碳原子位次 四 有机化合物中碳原子的成键特点1 碳原子有 个价电子 能与其他原子形成 个共价键 2 有机物中碳碳之间的结合方式有 键 键或 键 多个碳原子之间可以相互形成长短不一的 和 和 也可以相互结合 所以有

9、机物结构复杂 数量庞大 五 同系物或同系列1 狭义同系物的概念 即高中教材上的定义 1 分子式 2 结构 3 分子组成上相差 4 研究对象为 2 广义同系物的概念 通常以信息题形式出现 1 分子式 2 结构 3 分子组成上相差一个或若干个系差 4 研究对象为 六 同分异构体1 定义 1 分子式 2 结构式 3 研究对象为 2 分类 1 碳链异构 分子中烷基所取代的位置不同 如正丁烷和异丁烷 2 官能团异构 分子中含不同的官能团 如己烯和环己烷 乙酸和 或 邻甲苯酚和 3 位置异构 官能团在碳链上所处的位置不同而产生的异构 如1 丁烯和 邻甲苯酚和 等 4 给信息的其他同分异构体 顺反异构 对映

10、异构 七 分离提纯1 研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤分离提纯 元素定量分析 测定相对分子质量 波谱分析确定 确定 确定 2 蒸馏是分离提纯液态有机物的常用方法适用条件 1 该有机物热 较强 2 有机物与杂质的 3 重结晶是提纯固态有机物的常用方法适用条件 在所选溶剂中 1 杂质在此溶剂中 2 被提纯的有机物在该溶剂中 4 萃取包括液 液萃取和固 液萃取液液萃取原理是 利用有机物在 常用的玻璃仪器是 固液萃取原理是用 溶剂从 的过程 八 元素分析与相对分子质量的测定1 对纯净的有机物进行元素分析 可确定 2 可用 测定相对分子质量 进而确定 九 分子结构的鉴定1 鉴定结构的方法有 方法和

11、 方法 2 化学方法主要是鉴别 物理方法主要有 等方法 3 红外光谱 核磁共振氢谱分别根据 来推测分子结构 答案 一 1 结构和组成两种碳原子组成的分子骨架原子团2 链状环状饱和不饱和3 卤代烃醇醛羧酸酯氨基酸蛋白质二 有机化合物分子中比较活泼 容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团碳碳双键羟基羧基CH3Cl氯原子三 1 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸汉字数字 四 1 442 单双叁直链环直链环五 1 不同相似一个或若干个CH2化合物2 不同相似化合物六 1 相同不同化合物2 甲酸甲酯羟基乙醛苯甲醇2 丁烯间甲苯酚七 1 有机化合物的元素组成分子式结构2 稳定性沸点相

12、差较大3 溶解度不大溶解度较大4 溶剂中溶解度的差异梨形分液漏斗有机固体物质中提取可溶物八 1 元素组成2 质谱仪分子式 九 1 化学物理2 官能团紫外光谱 红外光谱 核磁共振谱3 光谱中特定的吸收区域 核磁共振谱 点 考 突 破 2 官能团 有机化合物分子中 比较活泼 容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团 提醒 具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物 如甲醇 苯酚虽都含有羟基 但不是同一类有机物 再如含有醛基的物质可能是醛类 也可能是甲酸 甲酸形成的酯 甲酸形成的盐或葡萄糖等 例1 下图表示4 溴环己烯所发生的4个不同反应 变式训练1 下列物质的类别与所含官能团都正确的

13、是 A B C D 仅 答案 C 解析 的官能团是醇羟基 属于醇 的官能团是羧基 属于羧酸 的官能团是酯基 属于酯 的官能团是醚键 属于醚 的官能团是羧基 为羧酸 1 同分异构体概念的理解 2 同分异构体的分子式 相对分子质量 最简式都相同 但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体 如C2H6与HCHO 最简式相同的化合物也不一定是同分异构体 如C2H2与C6H6 3 同分异构体结构不同 可以是同一类物质 也可以是不同类物质 4 同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间 也存在于有机物和无机物之间 如尿素 CO NH2 2 有机物 和氰酸铵 NH4CNO 无机物 互为同分异构体 2 同分异构

14、体的判断同分异构体的判断依据 分子式必须相同 相对分子质量相同 结构不同的化合物不一定是同分异构体 如C6H18和C5H14O 结构不同 碳链骨架不同 或官能团在碳链上的位置不同 或官能团种类不同 3 同分异构体的书写规律 1 烷烃 烷烃只存在碳链异构 书写时应注意要全而不重复 具体规则如下 成直链 一条线 摘一碳 挂中间 往边移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同 邻 间 2 具有官能团的有机物 一般书写的顺序 碳链异构 官能团位置异构 官能团类别异构 3 芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻 间 对3种 4 同分异构体数目的判断方法 1 基元法 例如 已知 C4H9 丁基 有四种不

15、同的结构 则C4H9Cl 丁醇 戊醛 戊酸等均有四种同分异构体 因为它们都可以看作是将官能团连在 C4H9上 故与 C4H9有相同数目的同分异构体 2 替代法 例如 已知二氯苯有三种同分异构体 则四氯苯也有三种同分异构体 因为C6H4Cl2和C6H2Cl4是一一对应的 3 等效氢法 是判断常见题目 一氯代物同分异构体种类 的一种重要方法 规律是 同一碳原子上的氢等效 同一碳原子上的甲基 CH3 氢原子等效 关于分子对称位置上的碳原子上的氢原子等效 5 同分异构体的题型考查 1 判断取代产物同分异构体种类的数目 利用 等效氢法 解决 2 判断给定的多种结构简式中哪些是同分异构体 检查分子式和结构

16、是否相同 3 限定条件的同分异构体书写或补写 看清限定的范围 官能团类型异构 苯环上相对位置异构 指定官能团 例2 分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有 不考虑立体异构 A 3种B 4种C 5种D 6种 答案 B 变式训练2 下列反应的产物中 有的有同分异构体 有的没有同分异构体 其中一定不存在同分异构体的反应是 答案 D 1 烷烃的命名 1 烷烃系统命名的步骤选主链 称某烷 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连 不同基 简到繁 相同基 合并算 2 烷烃命名的五个原则 最长原则 应选取最长的碳链做主链 最多原则 若存在多条等长碳链时 应选取含支链最多的碳链做主链 最近原则 应从离支链最近一端对主链碳原子编号 最小原则 若相同的支链距主链两端等长时 应以支链位号之和最小为原则 对主链碳原子进行编号 最简原则 若不同的支链距主链两端等长时 应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号 2 系统命名法将苯环上的6个碳原子编号 以某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取最小位次号给另一甲基编号 则邻二甲苯也可叫做1 2 二甲苯 间二甲苯叫做1 3 二甲苯 对二甲苯叫做1 4 二甲苯 例