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1、零.ZNDW知能定传1.通过苯分子结构与性质的复习,进一步理解并拐揣苯及其同系物的结构特征,2.掌握苯的同系物的通式及主要化学性质,并了解有机物分子中原二或原子团之间的相互作用对有机物化学性质的影响,3.了解芬香烃的来源及其应用,4.了解苯及其同系物对人体健康的危害,儋得防止苯中毒的一些措施,侧.SLDY梳理导引一、荃1.苯的结构分于式:C6H6结杰简式:人月或个办入一空间构型:平面正六边形。荼分孔结构中,吊个键之闰的灾角都是120“。虽然荼的结构式写成单,双键交替的环状结构,但荼分子里6个偏原二之间的键键长完全相哀,茉分孔中六元环上的碳偏闰的倪是介于碳确节倩和碳偃双键之问的锭零2.苯的化学性
2、质苯分于中特殊的键决定了其化学性质的独特性:兼有侃和烃,不伽和烃的性质,能发生取代反应和力成反应。(1)取代反应:心茶与溟的取代:化学方程式为:人入b仁化剂py吊入一十口BrG)茶与硝酸的取代:化学方程式为:Z+HO-NO,NO,+P0(2)加成反应:荼与H的加成反应方程式为:爻H俊化制爻公。小(3)荷的燃烧反应方程式为:2C6H6+1502坠I2(二()+6ID0D因苯的含偏量统高(与CoHb相同),茶在空气里燃烧时发出明亮的带有浓炯的火焰;(2)苯不能被KMn04酸性滨液氧化,也不能和溴水反应(溴水中的溴可被荪萃取)零.二、苯的同系物L.苯的同系物的概念荼的同系物是指荪环上的氢原孔被烛基取
3、代的产物。如申荼(C,Hs),二申荼(CH)等,故荼的同系物的通式为C,.Hu_s(n丿7)。2.,苯的同系物的化学性质(1)荼的同系物的氧化反应:荼的同系物(如币茉)能使KMnOy酸性溶液裴色。苯的同系物的燃烧与茉的燃烧规祥租似B多=友言月(2)苯的同系物的铁代反应:由甲苗生成TNT的化学方程式为:(CL浓HDSO(H+3HNOy一“OoNNO。+3H0)生成物名称2,4,6-三硝荼甲基简称艾硝基甲荼,又叫TNT,是一种淡黄位色昴体,是一种热性炸药。三、芳香烃的来源及其应用1.芳香烃分于里含有一个或多个苯环的烩叫芳香烃,2.芳香烃的来源(1)燮;(2)石油化学左业中的催化重整等艺WTTJ问题探究1.既然苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间独特的键。那为什么还要使用凯库勒式来表示苯环?提示:31于历史意义和习惯的原因,更是为了纪位凯库勒
