《高二化学烷烃的系统命名法.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学烷烃的系统命名法.ppt（40页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、烷烃系统命名法 一 普通命名法1 通常把烷烃泛称 某烷 某是指烷烃中碳原子的数目 由一到十用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 自十一起用汉字数字表示 例如 烷烃的命名法 1 习惯命名法 例如 CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷C12H26C20H42十二烷二十烷 1 CH4叫甲烷 CH3CH3叫乙烷 CH3CH2CH3叫丙烷 2 C15H30叫十五烷 同时 四 教学内容 2 为了区别异构体 用 正 异 和 新 来表示 例如 1 CH3 CH2 CH2 CH3 2 CH3 CH CH3 CH3 怎么命名 怎么命名 正丁烷 异丁烷 又如 1 CH3 CH2 CH2 CH3
2、 2 CH3 CH CH3 CH3 3 CH3 CH CH2 CH3 CH3CH3 4 CH3 C CH3 CH3 怎么命名 3 CH3 CH CH2 CH3 CH3CH3 4 CH3 C CH3 CH3 怎么命名 异戊烷 新戊烷 同时 在系统命名法中 对于支链烷烃 把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物 所以 对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行 系统命名法 1 选定分子中最长的碳链做主链 并按主链上碳原子的数目称为某 烷 CH3 CH CH2 CH3CH3 丁烷 4 3 2 1 甲基 2 2 把主链里离支链最近的一端作为起点 用1 2 3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置 3
3、 把支链作为取代基 把取代基的名称写在烷烃名称的前面 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置 并在号数后连一短线 中间用 隔开 4 如果有相同的取代基 可以合并起来用二 三等数字表示 但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用 隔开 如果几个取代基不同 就把简单的写在前面 复杂的写在后面 CH3CH3 C CH2 CH CH2 CH3CH3CH2 CH3 己烷 4 乙基 2 2 二甲基 2 3 4 1 6 5 注意事项 1 命名步骤 1 找主链 最长的主链 2 编号 靠近支链 小 多 的一端 3 写名称 先简后繁 相同基请合并 2 名称组成 取代基位置 取代基名称 母体名称3 数字意义
4、阿拉伯数字 取代基位置汉字数字 相同取代基的个数 判断改错 CH3CHCH3CH2CH3 2 乙基丙烷 2 甲基丁烷 3 甲基丙烷 CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH3 3 5 二甲基庚烷 2 4 二乙基己烷 练习 用系统命名法命名 CH2CH2CHCH2CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CCHCH3 CH3 CH3 CH3 2 2 3 三甲基丁烷 3 乙基庚烷 CH3CHCCH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3 2 2 4 4 四甲基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷
5、写出下列各化合物的结构简式 1 3 3 二乙基戊烷2 2 2 3 三甲基丁烷3 2 甲基 4 乙基庚烷 CH2 CH3CH3 CH2 C CH2 CH3CH2 CH3 CH3 C CH CH3CH3 CH3 H3C CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3CH2 CH3 写出下列各化合物的结构简式 3 3 二乙基戊烷2 2 3 三甲基丁烷2 甲基 4 乙基庚烷 CH2 CH3CH3 CH2 C CH2 CH3CH2 CH3 CH3 C CH CH3CH3 CH3 H3C CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3CH2 CH3 普通命名法简单方便 但只能使用于
6、结构比较简单的烷烃 对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法 1 选取主链从烷烃的构造式中 选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链 写出相当于这个主链的直链烷烃的名称 例一 CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 母体是什么 CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 在上式中线内的碳链为最长的 作为母体 含六个碳原子故叫己烷 甲基则当作取代基 下一步是什么 主链是什么 四 教学内容 2 主链碳原子的位次编号在选定主链以后 就要进行主链的位次编号 也就是确定取代基的位次 主链从一端向另一端编号 号数用1 2 3 等表示 读成1位 2位 3位等 确定主链位次的原则是 在有几种
7、编号的可能时 应当选定使取代基的位次为最小 对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号 位次和取代基名词之间要用 半字线连接起来 例二 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号 123456 故是 3 甲基己烷下一步是什么 3 如果含有几个不同的取代基时 把小的取代基名称写在前面 大的写在后面 如果含有几个相同的取代基时 把它们合并起来 取代基的数目用一 二 三 等来表示 写在取代基的前面 其位次必须逐个注明 位次的数字之间
8、要用 隔开 例三 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3CH2 CH3 怎么命名 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3CH2 CH3 怎么命名 2 2 二甲基 3 乙基己烷 123456 4 当具有相同长度的链可作为主链时 则应选定具有支链数目最多的碳链 例四 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3CH2CH3 CH2CH3 怎么编号 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3CH2CH3 CH2CH3 1234 怎么编号 四 教学内容 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3CH2CH3
9、CH2CH3 怎么编号 1234 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3CH2CH3 CH2CH3 2 3 5 三甲基 4 丙基庚烷 567 怎么编号 1234 五 课堂练习 1 CH3CH2CHCH2CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名 五 课堂练习 3 乙基庚烷 1 CH3CH2CHCH2CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名 2 不饱和烃以含有C C或C C的长碳链为主链定名某烯或某炔 从离C C或C C较近的一端为起点 将主链碳原子编号 以确定C C或C C以及取代基的位置 芳香烃先读取代基 侧链 后读苯环 以含有官能团的最长的碳链为主链 注明取代基或官能团位置例 CH3 CH2 Cl1 一氯乙烷
