《云南省2017_2018学年高一生物下学期期末考试试题文（含解析） (1).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《云南省2017_2018学年高一生物下学期期末考试试题文（含解析） (1).doc（28页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、玉溪一中2017-2018学年下学期高一年级期末考生物试卷（文科）一、选择题1.下列不属于相对性状的是A. 豌豆的高茎和矮茎B. 猫毛色的黑色和白色C. 人的双眼皮和单眼皮D. 羊毛的细毛和长毛【答案】D【解析】【分析】考查相对性状的概念。相对性状是指一种性状的不同表现形式。理解概念，用概念去衡量选项进行解答。【详解】豌豆植株的高矮是一种性状，高茎和矮茎是这种性状的不同表现，所以是相对性状，A正确。猫的毛色是一种性状，黑色和白色是不同毛色表现，属于相对性状，B正确.人的眼皮的单双是一种性状，双眼皮和单眼皮是这一性状的不同表现形式，属于相对性状，C正确.羊毛粗细和长短是不同的性状，不属于相对性状
2、，D错误.【点睛】概念的要点就是判断正误的标准，相对性状有两个要点:同一种性状；不同的性状表现。2.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，判断显性性状和纯合子分别为杂交组合子代表现型及数量甲（顶生）乙（腋生）101腋生，99顶生甲（顶生）丙（腋生）198腋生，201顶生甲（顶生）丁（腋生）全为腋生A. 顶生；甲、乙 B. 腋生；甲、丁 C. 顶生；丙、丁 D. 腋生；甲、丙【答案】B【解析】根据杂交组合中可以看出，后代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状由于杂交组合后代没有发生性状分离，因此亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合和
3、的后代均发生1：1的性状分离，因此可以确定乙和丙均为杂合子。【考点定位】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【名师点睛】判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状一般隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。3. 下面有关概念之间关系的叙述,不正确的是A. 基因型决定了表现型B. 等位基因控制相对性状C. 杂合子自交后代没有纯合子D. 性状分离是由于等位基因分离【答案】C【解析】基因型是指与表现型有关的基因组成，基因型决定表现型，A正确；等位基因是位于同源染色体的同一位置上控制相对性
4、状的基因，B正确；杂合子自交后代既有杂合子，也有纯合子，C错误；性状分离的原因是杂合子在形成配子时等位基因发生分离，D正确。【考点定位】性状的显、隐性关系及基因型、表现型4.下列有关孟德尔的豌豆杂交实验的叙述，正确的是A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性【答案】D【解析】由于豌豆是闭花受粉作物，所以去雄及授粉均应在开花前完成，从而避免亲本自交，A错误；孟德尔研究时需要考虑雄蕊雌蕊的发育程度，即进行实验时需要在雄蕊未成熟
5、时将雄蕊全部除去，在雌蕊成熟时进行人工授粉，B错误；当个体的表现型为隐性时可判断个体为纯合子，但表现型为显性时无法判断个体为纯合子还是杂合子，C错误；因为豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，所以在自然状态下豌豆一般都是纯种，用豌豆做杂交试验结果既可靠又易分析，D正确。5.有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是A. 黄色圆粒豌豆自交后代有9种表现型B. F1产生的精子中，YR和yr的比例为1：1C. F1产生的YR的卵细胞和YR的精子数量相等D. 基因自由组合定律指F1产生的4种精子和4种卵细胞自由组合【答案】B【解析】【分析】考查基因的自由组合定律。种子颜色和性状是两对基因控制的两对
6、性状，黄色圆粒自交，亲本产生四种配子，受精作用时配子间随机组合得到子代。【详解】黄色圆粒豌豆自交，基因遵循自由组合定律，因而性状也重组。黄色(Yy)自交子代有黄色和绿色两种表现型，圆粒（Rr）自交后代有圆粒和皱粒两种表现型，所以后代共有4种表现型，A错误.F1产生的精子时，两对等位基因分离，非等位基因之间自由组合，形成配子种类和数量比例是YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1,B正确.F1产生的卵细胞数量比精子数量少很多，没有一定的比例，C错误.基因自由组合定律指F1减数分裂产生配子过程中等位基因分离，非等位基因之间自由组合，D错误.【点睛】两个要点：基因自由组合定律是减数分裂过程中，位于两对
7、同源染色体上的两对等位基因产生配子时的遗传规律。基因重组是性状重组的根本原因。6.基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程A. B. 和 C. D. 和【答案】A【解析】基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以基因的自由组合定律发生于配子形成的过程，即图中处，答案为A 。【考点定位】基因的自由组合定律的实质【名师点睛】这个题看似简单，实则是历届学生的易错点，同学们最常选的是配子间的随机结合，所以记准自由组合定律发生的时间（减数分裂形成配子的时期）就显得尤为关键。7.
8、下图表示某一生物体内有关细胞分裂的图解与图像。根据图示下列叙述不正确是A. 甲图细胞正在发生基因重组B. 图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂C. 由乙图可判断该生物是雌性动物D. 丙图与图1的BC段相吻合【答案】A【解析】【分析】根据细胞中染色体和DNA的数量变化规律判断细胞分裂的时期和类型，考查了掌握规律应用规律分析问题的能力。【详解】甲图细胞中移向每一极的染色体都是成对的同源染色体，没有联会，所以是有丝分裂，不会发生基因重组，A错误.图1中CD段表示每条染色体上的DNA由2个变成1个，原因是着丝点的分裂，B正确.乙图细胞正在发生同源染色体的分离，是减数第一次分裂，且不均等分裂，是初级
9、卵母细胞的分裂，因此该生物是雌性动物，C正确.丙图是减数第二次分裂中期，一个染色体上有两个姐妹染色单体，下一个时期将发生着丝点分裂；图1的BC段一个染色体上有两个DNA，C点发生着丝点分裂，所以相吻合，D正确.【点睛】关键点：图1表示的是一条染色体上的DNA，不是细胞中核DNA的数量变化；判断细胞分裂时期和类型要看三点：有无同源染色体；有无联会；是否均等分裂。8.水稻细胞中有24条染色体，在正常情况下，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中染色体数目、DNA分子含量，分别依次是A. 24、12、12和24、12、12B. 24、24、12和24、12、12C. 48、24、12和24、24、1
10、2D. 24、12、12和48、24、12【答案】D【解析】【分析】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体数目变化规律，能结合题中数据准确判断初级精母细胞、次级精母细胞和精子中染色体数目【详解】（1）初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同，即含有24条染色体；一条染色体上2个DNA，共48个。（2）次级精母细胞所含染色体数目是体细胞的一半（减数第二次分裂后期除外），即12；，24个DNA。（3）精子所含染色体数目是体细胞的一半，即12条；DNA也减半，12个。选D。【点睛】减数分裂过程中染色体数目变化规律：MI MII 前期 中期 后期 末期
11、前期 中期 后期 配子染色体 2n 2n 2n 2n n n 2n nDNA 4N 4N 4N 4N 2N 2 N 2N N9.对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是A. 孟德尔的遗传定律B. 摩尔根的精巧实验设计C. 萨顿提出的假说D. 克里克提出的中心法则【答案】D【解析】摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”是依据孟德尔的遗传规律进行分析、实验得出的，实验结论的得出要依据精巧的实验设计，摩尔根之所以进行这样的实验，是因为他不相信孟德尔的遗传理论，对萨顿的“基因位于染色体上的学说”更持怀疑态度，这是他进行实验的动力，没有怀疑也就没有果蝇眼色的遗传实验，
12、也就不会有该结论的得出，因此A、B、C对实验结论的获得都有影响。克里克提出的中心法则是遗传信息流的方向问题，与基因的位置无关，因此对该结论的是否得出无影响；所以本题选D。10.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐形性状为白眼。下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色就可直接判断全部个体性别的是A. 杂合红眼雌蝇 红眼雄蝇B. 白眼雌蝇 红眼雄蝇C. 杂合红眼雌蝇 白眼雄蝇D. 白眼雌蝇 白眼雄蝇【答案】B【解析】【分析】考查伴性遗传的应用，依此考查应用遗传规律解决实际问题的能力。要通过子代果蝇的眼色直接判断全部个体性别，那么子代不同性别应有不同的性状。假设用B、b表示眼色基因。【详解】杂合红眼雌蝇 红眼雄
13、蝇，基因型是XBXbXBY，则子代表现型：雌性全部红眼，雄性既有红眼也有白眼。雌雄都有红眼，因而不符合要求，A错误.白眼雌蝇 红眼雄蝇，基因型XbXbXBY,则子代表现型：雌性全是红眼，雄性全是白眼，符合要求，B正确.杂合红眼雌蝇 白眼雄蝇，基因型是XBXbXbY,子代表现型：雌雄都有红眼和白眼，不符合要求，C错误.白眼雌蝇 白眼雄蝇，基因型XbXbXbY,则子代表现型；雌雄全是白眼，不符合要求，D错误.【点睛】技巧：要根据子代果蝇的眼色直接判断全部个体性别，那么子代不同性别应有不同的性状。而要出现这样的结果，则要求异型性染色体组成的个体是显性性状，同型性染色体组成的个体是隐性性状。11.人的
14、X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是 A. 片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B. 片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性C. 片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D. X、Y染色体在减数分裂过程中一般不会发生联会【答案】D【解析】【分析】本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。【详解】片段上隐性基因控制的遗传病，遗传方式是伴X隐性遗传，男性患病率高于女性，A正确。片段上显性基因控制的遗传病，遗传方式是伴X显性遗传，女性患病率高于男性，B正确。由图可知III是Y染色体上特有的，如果其上有致病基因，患者应全为男性，C正确。X、Y染色体是同源染色体，在减数分裂过程中联会，D错误。【点睛】规律理解：隐性遗传时，男性只要携带致病基因就患遗传病，女性纯合时才患病，所以男性患者多于女性患者；显性遗传时，男性的致病基因只能来自于母亲，女性的致病基因既可以来自于母亲也可以来自于父亲，所以女性患者多于男性。12.以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是 A. B. C. D. 【答案】C【解析】据图分析，中父母正常，女儿是
