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1、专业资料推荐药剂学实验报告北京大学药学院药剂学系2002年11月实验一 溶液型和胶体型液体制剂的制备日 期 姓 名 合作者 一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）四、实验结果(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。表1-1称重记录及各组分百分组成计算瓶号123456789薄荷油（g）1.001.201.301.502.002.602.904.204.50吐温-20（g）4.003.803.703.503.002.402.100.800.50蒸馏水（g）W1W
2、2W3重量百分比（）薄荷油吐温W1薄荷油吐温W2薄荷油吐温W3图1-1薄荷油增溶相图（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。表1-2不同方法制得薄荷水的性状处方pH澄清度嗅味I滑石粉轻质碳酸镁活性炭II吐温80III吐温80与90%乙醇(三)复方碘溶液： 描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。(四)胃蛋白酶合剂： 描述成品的外观性状（五）甲酚皂溶液： 描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？五、讨论六、思考题实验二 混悬剂的制备日 期 姓 名 合作者 一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与
3、处方分析，关键操作步骤与注意事项）四、实验结果（一）记录亲水药物与疏水药物的实验结果1、亲水性药物：2、疏水性药物：（二）炉甘石洗剂1、 制备炉甘石洗剂，比较不同稳定剂的作用，将实验结果填于表2-3。表2-3 沉降体积比与时间的关系沉降时间（min）沉降体积（ml）沉降体积比处 方 编 号123456H010HF30HF60HF90HF120HF沉降物质再分散翻转次数2、 据表2-3数据，以H/ H0沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘制炉甘石洗剂各处方的沉降曲线，得出结论。（三）复方硫磺洗剂 记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制
4、成稳定的复方硫磺洗剂。五、讨论六、思考题实验三 乳剂的制备日 期 姓 名 合作者 一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键的操作与注意事项）四、实验结果1、记录不同乳剂的性状2、乳剂类型的鉴别（1）稀释法（2）染色镜检法3、用司盘-80（HLB值为4.3）和吐温-80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。计算各单个乳化剂的用量（g），填入表3-1中。表3-1 混合乳化剂组成表 混合乳化剂HLB值 4.3 5.5 7.5 9.5 12.0 14.0司盘-80（g）吐温-80（g）4、乳化
5、鱼肝油所需HLB值的测定 6支具塞刻度试管经振摇后放置不同时间，观察并记录各乳剂分层后上层的毫升数，填于表3-2。表3-2各乳剂经放置后上层毫升数 混合乳化剂HLB值 4.3 5.5 7.5 9.5 12.0 14.0放 5置 10 时 30间 60（min）五、讨论六、思考题实验四 抗坏血酸注射液的稳定性试验日 期 姓 名 合作者 一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作四、实验结果1.整理表4-3，4-4，4-5的记录，并对结果进行讨论。表4-3溶液中及安瓿空间氧对抗坏血酸稳定性的影响样品号100C不同时间加速实验结果0分60分120分180分180分色号透光率含量色号透光率色号透光率色
6、号透光率含量含量下降率123表4-4抗氧剂的作用与选择样品号抗氧剂100C不同时间加速实验结果0分 60分120分180分180分色号透光率含量色号透光率色号透光率色号透光率含量含量下降率1焦亚硫酸钠2半胱氨酸3亚硫酸氢钠4空白对照表4-5金属离子的影响与络合剂的作用样品号100C不同时间加速实验结果0分60分120分180分180分色号透光率含量色号透光率色号透光率色号透光率含量含量下降率1234表4-6pH对抗坏血酸溶液稳定性的影响样品号pH100C不同时间加速实验结果0分180分180分色号透光率含量色号透光率含量含量下降率12.523.034.045.056.067.077.62.整理
7、表4-6的记录，并以pH为横坐标，3小时的透光率为纵坐标作图，同样以pH为横坐标，3小时的含量为纵坐标作图，并讨论实验结果。六、思考题1. 根据实验结果，讨论易氧化药物注射液的处方设计方案。2. 对于易水解的药物，实验应如何设计？重点考察那些因素的影响？3. 通过上述实验，参考有关资料，综合考虑各因素的影响，自行设计12个抗坏血酸注射液最佳处方及最佳工艺条件。实验五 注射剂的制备日 期 姓 名 合作者 一、实验目的二、实验原理三、实验操作四、实验结果与讨论1. 记录维生素C注射液澄明度检查结果，可列表如下。表53 澄明度检查结果检查总数(支)废品数玻屑 纤维 白点 焦头 其它 总数（支）成品数（支）成品率（%）2将质量检查各项结果进行分析讨论。六、思考题1影响注射剂澄明度的因素有哪些?2维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?
