抗骨质疏松的药物说课讲解

上传人:youn****329 文档编号:129963798 上传时间:2020-04-24 格式:PPT 页数:44 大小:609.50KB
返回 下载 相关 举报
抗骨质疏松的药物说课讲解_第1页
第1页 / 共44页
抗骨质疏松的药物说课讲解_第2页
第2页 / 共44页
抗骨质疏松的药物说课讲解_第3页
第3页 / 共44页
抗骨质疏松的药物说课讲解_第4页
第4页 / 共44页
抗骨质疏松的药物说课讲解_第5页
第5页 / 共44页
点击查看更多>>
资源描述

《抗骨质疏松的药物说课讲解》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗骨质疏松的药物说课讲解(44页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、抗骨质疏松的药物DrugsUsedfortheTreatmentofOsteoporosis 第一节骨质疏松的发病机制 原发性骨质疏松症是以全身骨量减少 骨组织超微结构退变为特征 骨强度降低 致使骨的脆性增加以及骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病 骨质疏松症的定义 第一节骨质疏松的发病机制 型 绝经后骨质疏松症 为高转换型骨质疏松症 型 老年性骨质疏松症 为低转换型骨质疏松症 一般发生在65岁以上的老年人 第一类 原发性骨质疏松症 随着年龄的增长必然发生的一种生理性退行性病变 分型 骨质疏松患者的主要症状 骨疼 骨骼变形 骨折 儿童期骨组织的生长及塑建 modeling 过程 儿童生长期的骨塑

2、建特征是 骨表面在组织间隙单方向运动 引起骨几何形状 大小及所含骨量的改变 达到一定的外部形态及内外直径 直到骨成熟为止 在骨塑建阶段 骨量是不断增加的 这阶段在人类大约到18 20岁 第一节骨质疏松的发病机制 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 成年期的骨重建与骨塑建不同 骨重建仅仅是骨的转换 不能改变骨构筑 大小及骨量 在骨重建阶段 骨量是不增加的 第一节骨质疏松的发病机制 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 骨重建的过程是一个有序的活动 激活 activation 骨吸收 resorption 骨形成 formation 称ARF现象 第一节骨质疏松的发病机制

3、 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 ARF过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多细胞单位 basicmulticellularunits BMU 来完成 这些细胞群包括 破骨细胞 osteoclast OC 成骨细胞 osteoblast OB 骨细胞 osteocyte 骨祖细胞 osteoprogenitorcells 骨衬细胞 boneliningcells 第一节骨质疏松的发病机制 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移 分化和融合成成熟的破骨细胞 成熟的破骨细胞与骨表面接触 开始吸收骨组织 骨组织被吸收后在骨表面形成Ho

4、wship陷窝 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程 在此过程中 成骨前体细胞开始增殖 分化和成熟 启动了骨形成的过程 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 骨形成期 成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现 首先分泌一层黏合剂而形成黏合线 然后成骨细胞开始分泌类骨质带 成年期骨组织的骨重建 remodeling 过程 类骨质分泌后 其中的胶原纤维相互交联 并在连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶 当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时 就容易导致骨量丢失 产生骨质疏松 骨质疏松的发病机制 当成骨细胞功能受到抑制 钙等矿物质丢

5、失过多或吸收减少 也都将影响骨形成的过程而导致骨质疏松 骨质疏松的发病机制 骨吸收抑制药 antiresorptivedrugs 骨形成促进药 bone formingdrugs 骨矿化促进药 mineralizationdrugs 骨质疏松的防治原理 双膦酸盐 bisphosphonates 降钙素 calcitonin 雌激素 estrogen 依普黄酮 iprioavone 骨吸收抑制药 antiresorptivedrugs 氟制剂 fluoride 甲状旁腺激素 parathyroidhormone 同化类固醇 androgen 骨形成促进药 bone formingdrugs 钙剂

6、维生素D vitaminD 及其活性代谢物 骨矿化促进药 mineralizationdrugs 基本原理 具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用 这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能下降 从而使其对骨的吸收减少 骨的丢失也减少 第二节骨吸收抑制药 一 双膦酸盐 第二节骨吸收抑制药 1 抑制骨吸收 是骨吸收的强抑制剂 它与羟磷灰石有很强的亲和力 在骨表面形成一个浓度梯度 阻止磷酸盐晶体的生长和溶解 干扰其他细胞对破骨细胞的激活 药理作用与作用机制 帕米膦酸钠PamidronateSodium 第二节骨吸收抑制药 用于多种原因引起骨质疏松症 对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛

7、有止痛作用 可用于治疗癌症所致的高钙血症 也可用于甲状旁腺功能亢进症 有时出现一过性感冒样症状 还可见发热 寒战 头痛 肌肉酸痛和胃肠道反应 如 厌食 腹痛 便秘或腹泻等 作用特点 阿仑膦酸钠Alendronatesodium 第二节骨吸收抑制药 为第三代bisphosphonates骨吸收抑制剂骨代谢调节剂 与骨内羟磷灰石有强亲和力 能进入骨基质羟磷灰石晶体中 当破骨细胞溶解晶体 药物被释放 能抑制破骨细胞活性 并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用 作用特点 阿仑膦酸钠A1endronatesodium 第二节骨吸收抑制药 抗骨吸收作用较etidronatesodium强1000倍 并且没有骨

8、矿化抑制作用 临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症 少数患者可见胃肠道反应 如恶心 腹胀 腹痛 便秘 消化不良 食管溃疡 偶有血钙降低 短暂白细胞升高 尿红细胞 白细胞升高 作用特点 二 降钙素Calcitonin 第二节骨吸收抑制药 1 降血钙作用 血钙的调节2 抑制破骨细胞活性 降钙素受体3 对肾脏及肠道钙吸收的影响4 止痛作用 药理作用与作用机制 二 降钙素Calcitonin 第二节骨吸收抑制药 1 骨质疏松症的预防和治疗 并发挥镇痛 降低骨质疏松骨折的发生率等作用 2 治疗高骨转换型的骨质疏松 各种高钙血症及其危象和变性骨炎等 有面部潮红 发热感 恶心 呕吐 食欲减退 口干 头晕及过敏

9、性皮疹等不良反应 临床应用与不良反应 三 雌激素Estrogen 第二节骨吸收抑制药 Estrogen是较早用于治疗骨质疏松症的药物 绝经后补充雌激素可以预防或减少骨量丢失 并能纠正与estrogen不足有关的其他健康问题 如更年期综合征等 目前认为 estrogen治疗PMOP主要是由于雌激素可以抑制妇女绝经后出现的骨转换加快 减少破骨细胞数量和抑制其破骨活性 三 雌激素Estrogen 第二节骨吸收抑制药 1 通过对钙调节激素的影响 间接减少骨吸收 2 通过对骨吸收因子的影响 抑制骨吸收过程 3 直接作用于雌激素受体 药理作用 三 雌激素Estrogen 第二节骨吸收抑制药 己烯雌酚Die

10、thylstibestrol尼尔雌醇Nylestriol替勃龙Tibolone结合雌激素Conjugatedestrogen 三 雌激素Estrogen 第二节骨吸收抑制药 选择性雌激素受体调节剂 selectiveestrogenreceptormodulator SERMs 三苯氧胺 tamoxifen 他莫昔芬 TAM 雷洛昔芬 raloxifene RLX 四 植物雌激素依普黄酮ipriflavone 第二节骨吸收抑制药 不具有estrogen对生殖系统的影响 但却能增加estrogen的活性 具有estrogen样的抗骨质疏松症特性 药理作用 第三节骨形成促进药 骨形成促进药主要指通

11、过促进成骨细胞的活性 进而促进骨形成的药物 主要包括 氟制剂 fluoride 甲状旁腺激素 parathyroidhormone PTH 雄激素 androgen 第三节骨形成促进药 氟 fluorin 是维持人体生理活动 保证骨骼 牙齿正常所必须的一种微量元素 Fluoride对骨骼的正常发育和矿化有促进作用 Fluoride具有强烈的亲骨性 对维持骨和牙齿的正常结构有非常重要的作用 一 氟制剂Fluoride 第三节骨形成促进药 氟化钠Sodiumfluoride一氟磷酸二钠Sodiummonofluorophosphate一氟磷酸谷氨酰胺Glutaminemonofluorophosp

12、hate 一 氟制剂Fluoride 第三节骨形成促进药 治疗骨质疏松症 也可用于原发性甲状旁腺功能减退症 应同时加服维生素D和钙 甲状旁腺激素因长期使用会因抗体产生而失效 一般仅适用于急救 二 甲状旁腺激素parathyroidhormone PTH 临床应用 第三节骨形成促进药 androgen减少是男性老人发生骨质疏松的重要原因之一 雄激素可促进蛋白质和骨胶原的合成 刺激骨形成 雄激素还有保留钙 磷 钾等作用 因此已有学者用雄激素治疗男性骨质疏松 但因其副作用较大 治疗方法和剂量及利弊关系仍在进一步研究之中 三雄激素和蛋白同化剂androgenandanabolichormone 雄激素

13、 第三节骨形成促进药 anabolichormone为雄激素睾丸酮的合成衍生物 有减少骨吸收的作用 而且还有增强骨形成的作用 是一种正性骨形成药物 由于长期使用可出现钠潴留 雄性化和使高密度脂蛋白减少 低度脂蛋白升高及影响肝功能等而限制其使用 三雄激素和蛋白同化剂androgenandanabolichormone 蛋白同化剂 第三节骨形成促进药 代表药物有 司坦唑醇 Stanozolol 苯丙酸诺龙 NandrolonePhenylpropionate 去氢甲睾酮 Metandienone 三雄激素和蛋白同化剂androgenandanabolichormone 蛋白同化剂 第四节骨矿化促进

14、药mineralizationdrugs 钙是构成人体矿物质的重要元素 在预防和治疗骨质疏松时主要发挥补充骨矿物质 促进骨矿化的作用 这些作用有利于骨的形成 维生素D3 1 25 OH 2D3 能增加小肠吸收饮食中钙和磷 维持钙磷平衡 在骨重建过程中 1 25 OH 2D3可增加成骨细胞活性 能够促进骨矿物质沉积的药物 钙剂维生素D 第四节骨矿化促进药 1 补充骨矿物质 促进骨矿化 利于骨和牙齿的形成 2 维持神经 肌肉组织的正常兴奋性 增强心肌收缩力 3 降低毛细血管通透性 并有消炎抗过敏作用 一 钙制剂Calcium 药理作用 第四节骨矿化促进药 1 可用于急 慢性低calcium血症 手

15、足抽搐症 2 预防和治疗各种原因所致的佝偻病 骨软化症 骨质疏松症 肾性骨病 甲状旁腺功能减退和假性甲状旁腺功能减退 3 还可作为镁中毒的抗毒剂 一 钙制剂Calcium 临床用途 第四节骨矿化促进药 1 1 25 OH 2D3能增加小肠吸收饮食中钙和磷 与PTH一道通过骨矿物质和骨基质溶解 促使钙从骨钙库释放 维持钙磷平衡 2 在骨重建过程中 1 25 OH 2D3可增加成骨细胞活性 3 1 25 OH 2D3或1 OH 2D3合并小剂量钙能增加肠对钙的吸收 可预防脊柱和股骨骨折 维生素DvitaminD 药理作用 第四节骨矿化促进药 1 治疗vitaminD缺乏症 2 慢性肾衰竭 3 骨质疏松症 4 牛皮癣 5 预防维生素D缺乏症 维生素DvitaminD 临床用途 谢谢

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号