《浙江高一生物期中2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江高一生物期中2.doc（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、诸暨中学2017学年第二学期期中考试高一生物试题卷（实验班）1.与家兔肌肉细胞相比，菠菜叶肉细胞不具有的结构是（）A. 细胞壁 B. 叶绿体 C. 液泡 D. 中心体【答案】D【解析】家免肌肉细胞是高等动物细胞基因中心体，不具有细胞壁、叶绿体和液泡；菠菜叶肉细胞是高等植物细胞，具有细胞壁、叶绿体和液泡，不具有中心体。综上分析，A、B、C均错误，D正确。2.人体细胞内存在一套复杂的膜系统。下列叙述错误的是（ ）A. 由单位膜包被的溶酶体含多种水解酶B. 高尔基体主要进行蛋白质的分拣和转运C. 肝脏细胞的光面内质网上含氧化酒精的酶D. 核被膜与质膜的相连可通过线粒体来实现【答案】D【解析】【分析】
2、1、生物膜系统是由细胞膜，细胞器膜和核膜组成的，功能越复杂的生物膜，其上的蛋白质的种类和数目越多。2、分泌蛋白是以氨基酸为原料在内质网上的核糖体上通过脱水缩合反应形成多肽链，然后依次进入内质网、高尔基体进行加工，然后由细胞膜分泌到细胞外，因此如果用同位素标记法跟踪氨基酸了解分泌蛋白的合成和分泌过程，标记物会依次出现在核糖体内质网高尔基体上细胞膜。【详解】溶酶体由单位膜包被构成的细胞器，含有多种水解酶，被称为“酶仓库”，A正确；高尔基体由单位膜构成的细胞器，其功能主要进行蛋白质的分拣和转运，B正确；与肝脏解酒精的功能相适应，人肝脏细胞中的光面内质网有氧化酒精的酶，C正确；核被膜与质膜的相连可通过
3、内质网来实现，D错误；故选D。【点睛】本题考查生物膜功能的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解能力，难度不大。3.一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。AB血型的这种显性类型属于A. 完全显性 B. 不完全显性 C. 共显性 D. 性状分离【答案】C【解析】一对A血型（IA_）和B血型（IB_）的夫妇，生了AB血型（IAIB）的孩子，说明IA基因和IB基因控制的性状在子代同时显现出来，这种显性类型属于共显性，C正确，A、B、D均错误。4.用某植物的杂合子（DdEe）种子通过种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理获得纯合子（ddee）的育种方法称（ ）A. 杂交育种 B. 多倍体育种
4、C. 单倍体育种 D. 诱变育种【答案】C【解析】【分析】本题考查育种，考查对育种方法、流程的理解。明确各种育种方法的原理和流程是解答本题的关键。【详解】种植某植物的杂合子（DdEe）种子，开花后进行花药离体培养获得单倍体，然后用秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，获得纯合子（ddee），这一育种方法利用了染色体变异的原理，称为单倍体育种。选C。5. 基因A可突变为基因a1、a2、a3。这说明基因突变具有（ ）A. 稀有性 B. 可逆性 C. 多方向性 D. 有害性【答案】C【解析】试题分析：依题意可知，基因a1、a2、a3，均为基因A的等位基因，即基因A可突变成一个以上的等位基
5、因，这说明基因突变具有多方向性，C项正确，A、B、D三项均错误。考点：本题考查基因突变的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。6.正常情况下，雄鼠体内可能有两条X染色体的细胞是（ ）A. 肝细胞 B. 初级精母细胞 C. 次级精母细胞 D. 精细胞【答案】C【解析】【分析】本题考查减数分裂，考查对减数分裂过程中染色体行为和数目变化的理解。明确减数分裂过程中两次分裂的主要特点是解答本题的关键。【详解】减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，导致染色体数目减半，雄鼠体内初级精母细胞经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中含有X或Y染色体，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体
6、分离，染色体数目暂时加倍，次级精母细胞中含有两条X染色体或两条Y染色体，选C。7.下列关于神经元结构和功能的叙述，错误的是（ ）A. 是一种可兴奋细胞 B. 神经元的长轴突称为神经C. 一般包含胞体、树突和轴突三部分 D. 是构成神经系统的基本单位【答案】B【解析】【分析】本题考查神经调节，考查对神经元结构和功能的理解。明确神经纤维与神经的不同是解答本题的关键。【详解】神经元受到刺激后能迅速发生反应，是一种可兴奋细胞，是神经系统的基本单位，A项、D项正确；神经元一般包含胞体、树突和轴突三部分，长轴突称为神经纤维，神经是由许多神经纤维被结缔组织包围而成的，B项错误，C项正确。8.下列关于人体内性
7、激素的叙述，错误的是（ ）A. 睾酮促进卵细胞的发生 B. 雌激素促进女性皮下脂肪的积聚C. 雌激素和孕激素共同建立和调节月经周期 D. 雄激素促进男性附属生殖器官的生长【答案】A【解析】【分析】本题考查激素调节，考查对性激素种类、功能的理解。性激素包括雄激素、雌激素和孕激素等，明确各种性激素的功能是解答本题的关键。【详解】睾酮为雄激素，可促进精子的发生，促进男性附属生殖器官的生长，A项错误，D项正确；雌激素促进女性皮下脂肪的积聚，引发女性的第二性征，B项正确；雌激素和孕激素共同建立和调节月经周期，C项正确。9.下列关于人体体温调节的叙述，错误的是（ ）A. 皮肤是重要的散热器官 B. 35以
8、上出汗成了唯一有效的散热机制C. 寒冷环境中皮肤血流量增加 D. 剧烈运动可增加产热【答案】C【解析】【分析】本题考查体温调节，考查对体温调节机制的理解。体温可通过神经调节和激素调节两条途径维持，皮肤、内脏器官和骨骼肌的生理活动可直接调节体温。【详解】皮肤是重要的散热器官，可通过辐射向外散失热量，35以上的环境中，皮肤的汗腺分泌增强，通过汗液蒸发散失大量热量，A项、B项正确；寒冷环境中皮肤中的毛细血管收缩，血流量减少，以减少散热，C项错误；剧烈运动时呼吸作用增强，可向外释放大量热量，D项正确。10.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A. 白化病属于多基因遗传病B. 高龄生育会提高遗传病的发病风
9、险C. 遗传病在青春期的发病率最高D. 缺铁引起的贫血是可以遗传的【答案】B【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】由以上分析可知白化病属于单基因遗传病，A错误；高龄生育会提高遗传病的发病风险，如40岁以上的孕妇所生的
10、子女，先天愚型病的发病率比25-34岁生育者高10倍，B正确；各种遗传病在青春期的发病率很低，C错误；缺铁引起的贫血不属于遗传病，不会遗传给下一代，D错误。【点睛】本题考查人类遗传病的类型及危害，要求学生识记人类遗传病的概念，掌握人类遗传病的类型及实例，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。11.下列关于自然选择的叙述，错误的是（ ）A. 种群中存在的变异是自然选择的前提 B. 自然选择使种群基因频率发生定向改变C. 自然选择是环境对不同基因型的直接选择 D. 自然选择是生物进化的一个重要动力和机制【答案】C【解析】【分析】本题考查生物的进化，考查对自然选择的理解。明确
11、变异、自然选择与生物进化方向的关系是解答本题的关键。【详解】种群中存在的变异提供了进化的原材料，是自然选择的前提，A项正确；自然选择淘汰了不利于生物生存的基因，使种群基因频率发生定向改变，是生物进化的一个重要动力和机制，B项、D项正确；自然选择的直接对象是生物的表现型，C项错误。【点睛】自然选择的直接对象间接对象根本对象自然选择的直接对象是生物的变异性状(表现型)。间接对象是相关的基因型。根本对象是与变异性状相对应的基因。即自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择，因而可以改变种群的基因频率。12.某种植物的花色有白色和紫色，现选取白色和紫色二个纯合品种做杂交实验，结果如下：紫花白花，F1
12、全为紫花，F1自交，F2表现型及比例为9紫花：3红花：4白花。将F2红花自交，产生的F3中纯合子占总数的比例为（ ）A. 1/6 B. 5/9 C. 2/3 D. 1/2【答案】C【解析】【分析】本题考查自由组合定律，考查自由组合定律的应用。根据F2表现型及比例为9紫花：3红花：4白花，可判断该植物的花色由两对基因控制，且遵循基因的自由组合定律。在此基础上可判断紫花、红花和白花可能的基因型。【详解】设控制花色的两对基因分别为A、a和B、b，则F2中红花个体的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，将F2红花自交，F3中杂合子的比例为（2/3）（1/2）=1/3，则纯合子占总数的比例为11/3=
13、2/3，选C。13.下图中，甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是（ ）A. 判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交B. 甲细胞中含有4个染色体组C. 乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组D. 丁细胞继续分裂可能会发生等位基因分离【答案】D【解析】丙细胞的细胞质进行不均等分裂，可推出该细胞为次级卵母细胞，该哺乳动物为雌性，则与其测交的动物应为雄性，故A项错误；甲细胞中的染色体的形态大小两两相同，可推知含有2个染色体组，B项错误；乙细胞中移向每一极的染色体中均有同源染色体，分裂方式为有丝分裂，而有丝分
14、裂过程不发生基因重组，故C项错误；从甲细胞的基因组成可推出，丁细胞中两条染色体上的相关基因为AABb，即左边的那个染色体上的两条姐妹染色单体中含有B和b一对等位基因，该细胞继续分裂到减数第二次分裂后期时，由于着丝点分裂会发生等位基因B和b分离，D项正确。【点睛】本题以细胞分裂图为载体，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识。在解题过程中，考生要明确：基因重组只发生在减数第一次分裂前期和后期、细胞质不均等分裂只能是雌性动物细胞。同时要根据所学知识正确识图：乙图细胞中着丝点分裂，且细胞中具有同源染色体，表示有丝分裂后期；丙图细胞同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期，并且细胞的细胞质不均等分裂，可表示初
15、级卵母细胞；丁图细胞中没有同源染色体，表示减数第二次分裂中期。14.某正常二倍体生物，若出现如下图所示的甲、乙两种染色体畸变类型，下列判断正确的是（ ）A. 甲为三体，乙为三倍体 B. 甲为缺失，乙为三倍体C. 甲为三体，乙为重复 D. 甲为缺失，乙为重复【答案】A【解析】【分析】本题考查染色体变异，考查对染色体变异类型的理解。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型，染色体数目变异包括个别染色体增减和染色体组成倍增减，图中甲、乙两种染色体畸变类型均属于染色体数目变异。【详解】正常二倍体生物的体细胞中，染色体一般是成对存在的，甲中某一形态的染色体有三条，为个别染色体的增减，属于三体；乙中各种形态的染色体均有三条，为染色体组成倍的增加，属于三倍体，选A。【点睛】关于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加)，属于染色体结构变异；DNA分子上若干碱基对的缺失、增添，属于基因突变；染色体的增加或缺失属于染色体数目变异。15.肺炎双球菌转化
