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1、药物化学绪论(1)下面哪个药物的作用与受体无关 ( )(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑 (C)氯贝胆碱 （D）普萘洛尔下列属于“药物化学”研究范畴的是( )(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2) 已发现的药物的作用靶点包括 ( )(A)受体 (B)细胞核 (C)酶 (D)离子通道 (E)核酸药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于( )(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作
2、用(E)药物没有毒副作用第二章 新药设计与开发见“药物化学知识点（1） ”第三章 药物代谢反应见“药物化学知识点（1） ”第四章 中枢神经系统药物肾上腺素(如下图)的 a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 ( )HOHNOa(A)羟基苯基甲氨甲基氢(B)苯基羟基甲氨甲基氢(C)甲氨甲基羟基氢苯基(D)羟基甲氨甲基苯基氢(E)苯基甲氨甲基羟基氢下列药物作用于肾上腺素的 受体有 ( )(A)阿替洛尔 (B)可乐定 (C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁盐酸吗啡加热的重排产物主要是 ( )(A)双吗啡 (B)可待因 (C)苯吗喃 (D)阿朴吗啡 (E)N-氧化吗啡盐酸吗啡的氧化产物主
3、要是 ( )(A)双吗啡 (B)可待因 (C)阿朴吗啡 (D)苯吗喃 (E)美沙酮吗啡具有的手性碳个数为 ( )(A)二个 (B)三个 (C)四个 (D)五个 (E)六个结构上不含含氮杂环的镇痛药是 ( )(A)盐酸吗啡 (B)枸橼酸芬太尼 (C)二氢埃托啡 (D)盐酸美沙酮不属于苯并二氮卓的药物是 ( )(A)地西泮 (B)氯氮卓(C)唑吡坦 (D)三唑仑 (E)美沙唑仑苯巴比妥不具有下列哪种性质 ( )(A)呈弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇 (C)有硫磺的刺激气味 (D)钠盐易水解安定是下列哪一个药物的商品名 ( )(A)苯巴比妥 (B) 苯妥英钠 (C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪 下列哪些药
4、物的作用于阿片受体 （ ）(A)哌替啶 (B)美沙酮 (C)氯丙嗪 (D)芬太尼 (E)丙咪嗪试述巴比妥药物的一般合成方法?巴比妥类药物为什么具有酸性?吩噻嗪类药物的作用与结构的关系如何?第五章 外周神经系统药物下列叙述哪个不正确 （ ）(A)Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强(B)托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性(C)Atropine 水解产生托品和消旋托品酸(D)莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C 3和 C5，具有旋光性(E)山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、C 3、C 5和 C6，具有旋光性临床应用的阿托品是莨菪碱的 （ ）(A)
5、右旋体 (B)左旋体 (C)外消旋体 (D)内消旋体 (E)都在使用苯海拉明属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型 ( )(A)乙二胺类 (B)哌嗪类 (C)丙胺类 (D)三环类 (E)氨基醚类下列何者具有明显中枢镇静作用 ( )(A) Chlorphenamine 氯苯那敏(B) Clemastine 氯马斯汀(C) Loratadine 氯雷他定(D) Cetirizine 西替利嗪下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ ）(A)季铵氮原子为活性必需(B)乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强(C)在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降(D)季铵氮原子上以甲基取代为最好(E)亚乙基桥上烷基取代不影响活性结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何？HOHONHC3OH经典 H1 受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。名词解释：拟肾上腺素药抗组织胺药
