北京东城区高二化学末考试 1.doc

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1、北京市东城区2018-2019学年高二化学下学期末考试试题(含解析)可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Br 80 I 127第一部分(选择题共42分)本部分有14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。1.中国文化中的“文房四宝”所用材料的主要成分为单质的是A笔B墨C纸D砚A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A笔使用的主要是动物毛发,属于蛋白质,主要由C、H、O、N元素组成,故A错误;B墨中的炭主要是C元素形成的单质,故B正确;C纸的主要成分是纤维素,属于糖类,由C、H、O元素组成,故C错误;D砚的主要成分是硅酸盐或碳酸盐

2、,由C、Si、O、Na、K、钙等元素组成,故D错误;答案选B。2.下列化合物中沸点最高的是A. 乙烷B. 丙烷C. 乙醇D. 丙三醇【答案】D【解析】【详解】物质的相对分子质量越大,该物质的熔沸点就越高。在上述四种物质中,相对分子质量最大的是丙三醇,其该分子中含有羟基的个数较多,因此其沸点最高,故合理选项是D。3.下列物质中,难溶于水且密度比水的密度小的是A. 苯B. 乙酸C. 乙醇D. 四氯化碳【答案】A【解析】【详解】A.苯呈液态,密度比水小,难溶于水,A符合题意;B.乙酸易溶于水,B不符合题意;C.乙醇与水混溶,C不符合题意;D.四氯化碳呈液态,难溶于水,密度比水大,在下层,D不符合题意

3、;故合理选项是A。4.下列表述正确的是A. 羟基的电子式: B. 乙烯的结构简式:CH2CH2C. 2-丁烯的顺式结构:D. 2-丙醇的结构简式:【答案】D【解析】【详解】A.O原子最外层有6个电子,其中1个成单电子与H原子的电子形成1对共用电子对,因此羟基的电子式: ,A错误;B.乙烯官能团是碳碳双键,所以乙烯的结构简式:CH2=CH2,B错误;C.2-丁烯的顺式结构应该是两个相同的H原子或甲基-CH3在碳碳双键的同一侧,所以其键线式结构为,C错误;D.2-丙醇是羟基在物质分子主链的第2号C原子上,结构简式为,D正确;故合理选项是D。5.下列有机物分子中,不可能所有原子在同一平面内的是A.

4、B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合题意;B.甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质,也可以看成是甲烷分子中的1个H原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面体结构的分子,若某一平面通过C原子,分子中最多有2个顶点在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合题意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代产生的物质,由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,两个平面共直线,可能所有原子在同一平面上,C不符合题意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1个H原子被乙炔基-CCH取代产

5、生的物质,乙炔中与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面内,由于苯分子是平面分子,乙炔是直线型分子,一条直线上2点在某一平面上,则直线上所有点都在这个平面上,因此所有原子在同一平面内,D不符合题意;故合理选项是B。6.下列物质的一氯代物只有一种的是A. 新戊烷B. 2-甲基丙烷C. 邻二甲苯D. 对二甲苯【答案】A【解析】【详解】A.新戊烷只有一种位置的H原子,因此其一氯取代产物只有一种,A符合题意;B.2-甲基丙烷有2种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有2种,B不符合题意;C.邻二甲苯有3种不同位置的H原子,因此其一氯代物有3种不同结构,C不符合题意;D.对二甲苯有2种

6、不同位置的H原子,因此其一氯代物有2种不同结构,D不符合题意;故合理选项是A。7.下列说法不正确的是A. 淀粉能水解为葡萄糖B. 油脂属于天然有机高分子C. 鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性D. 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C【答案】B【解析】【详解】A.淀粉是多糖,水解最终产物是葡萄糖,A正确;B.油脂是高级脂肪酸甘油酯,属于天然有机物,但不是高分子化合物,B错误;C.鸡蛋煮熟过程中,蛋白质分子结构发生了变化,不具有原来蛋白质的生理功能,物质的化学性质也发生了改变。因此鸡蛋煮熟过程是蛋白质变性,C正确;D.新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C,因此食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C,D正确;故合理选项是

7、B。8.关于丙烯性质的叙述,不正确的是A. 与乙烯互为同系物B. 可合成高分子C. 能与氯气发生取代反应D. 与HBr发生加成反应可能得到两种产物【答案】B【解析】【分析】A.根据同系物的概念判断;B.结合乙烯发生加聚反应的判断分析产物结构;C.丙烯中含有饱和碳原子和不饱和碳碳双键,根据物质分子结构判断;D.丙烯是不对称烃,与化合物分子加成时,根据原子结合位置与反应产生的物质辨析。【详解】A.丙烯与乙烯结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,二者互为同系物,A正确;B.丙烯发生加聚反应产生,每个丙烯分子打开碳碳双键,然后这些C原子连接在一起形成高分子化合物,故聚丙烯的结构简式为,B错误;C

8、.丙烯含有不饱和的碳碳双键能与氯气发生加成反应,由于含有饱和C原子,该C原子上含有H原子,因此在一定条件下也能发生取代反应,C正确;D.由于该烯烃为不对称烯烃,因此与化合物分子HBr发生加成反应,产物可能是CH3CH2CH2Br,也可能反应产生CH3CHBrCH3,因此可得到两种产物,D正确;故合理选项是B。【点睛】烯烃是含有碳碳双键的不饱和烃,可以发生加成反应,若烯烃为对称烯烃,与单质、化合物发生加成反应产物只有一种,若为不对称烯烃,在与化合物分子发生加成反应时,有两种不同的加成方式,因此产物有同分异构体,在发生加聚反应是是断开不饱和双键的碳原子彼此连接形成高分子化合物,要注意其异同。9.L

9、-多巴可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为 。下列关于L-多巴的说法中,不正确的是A. 分子式为C9H11O4NB. 能缩合生成高分子C. 能与酸、碱反应生成盐D. 核磁共振氢谱有8个吸收峰【答案】D【解析】【详解】A.根据物质的结构简式可知该物质分子式为C9H11O4N,A正确;B.该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能团,因此在一定条件下课发生缩聚反应形成高分子化合物,B正确;C.物质分子中含有酸性基团羧基、酚羟基,可以与碱反应;也含有碱性基团氨基,因此能够与酸反应,C正确;D.在物质分子中含有9种不同位置的H原子,因此核磁共振氢谱有9个吸收峰,D错误;故合理选项是D。10.将乙炔

10、通入银氨溶液,产生白色沉淀,通过该实验可以区分乙炔和乙烯。化学方程式为:HCCH+2Ag(NH3)2+ AgCCAg+2NH4+2NH3。乙炔银遇酸可放出乙炔。下列分析或推测不正确的是A. 乙炔与银氨溶液反应不是氧化还原反应B. 乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强C. 乙炔通入AgNO3溶液中也能发生类似反应D. 2-丁炔不能与银氨溶液发生类似反应【答案】C【解析】【详解】A.乙炔与银氨溶液的反应过程中没有元素化合价的变化,因此该反应不是氧化还原反应,A正确;B.乙炔通入银氨溶液,产生乙炔银白色沉淀,而乙烯不能发生该反应,说明乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强,因此通过该实

11、验可以区分乙炔和乙烯,B正确;C. AgNO3溶液中Ag+与银氨溶液中银元素存在形式不同,因此不能发生类似反应,C错误;D. 2-丁炔的不饱和C原子上无C-H键,因此不能与银氨溶液发生类似反应,D正确;故合理选项是C。11.研究1-溴丙烷是否发生消去反应,用下图装置进行实验,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是A. 中一定发生了氧化还原反应B. 试管中也可能发生了取代反应C. 试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃D. 若中试剂改为溴水,观察到溴水褪色,则中一定发生了消去反应【答案】C【解析】【详解】A.无论是否发生反应,由于乙醇具有挥发性,挥发的乙醇会被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪

12、色,若1-溴丙烷发生消去反应,产生的丙烯会被被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,A正确;B.试管中可能是1-溴丙烷与溶液中NaOH发生取代反应,产生1-丙醇,B正确;C.试管中可能发生了消去反应生成不饱和烃,也可能发生取代反应产生1-丙醇,C错误;D.若中试剂改为溴水,由于溴水与乙醇不能反应,因此若观察到溴水褪色,则中一定发生了消去反应,D正确;故合理选项是C。12.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下,各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是A. X的分子式为C3H8B. Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C. CHP与CH3COOH含有相同的官能团D. 可以用分液的方法分

13、离苯酚和丙酮【答案】B【解析】【详解】A.根据图示可知X和Y发生加成反应产生异丙苯,则X是丙烯,分子式是C3H6,A错误;B.Y是苯与酸性KMnO4溶液不能反应,而异丙苯由于与苯环连接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鉴别二者,B正确;C. CHP含有的官能团是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能团是羧基,所以二者的官能团不相同,C错误;D.苯酚在室温下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通过分液的方法分离,C错误;故合理选项是B。13.我国学者研制了一种纳米反应器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程示意图如

14、下:下列说法不正确的是A. EG能聚合为高分子B. 反应过程中生成了MG和甲醇C. DMO分子中碳碳单键没有发生了断裂D. 1molDMO完全转化为EG时消耗2molH2【答案】D【解析】【详解】A.EG是乙二醇,分子中含有2个醇羟基,因此能发生缩聚反应形成高分子化合物,A正确;B.DMO为草酸二甲酯,在反应过程中,DMO中C-O、C=O均断裂,则反应过程中生成了EG和甲醇,B正确;C.DMO为草酸二甲酯,在反应过程中,DMO中C-O、C=O均断裂,没有断裂C-C单键,C正确;D.DMO为草酸二甲酯CH3-OOC-COOCH3,DMO与H2反应产生CH3OH和CH3OOC-CH2OH、H2O,

15、1 mol DMO反应需要3mol H2,若完全转化为EG时消耗6mol H2,D错误;故合理选项是D。14.下列实验内容能达到实验目的的是实验目的实验内容A鉴别乙醇与乙醛B比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性C说明烃基对羟基上氢原子活性的影响 D说明苯环对取代基上氢原子活性的影响A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A.K2Cr2O7具有强的氧化性,可以氧化乙醇与乙醛,从而使溶液变为绿色,因此不能鉴别乙醇与乙醛,A错误;B.乙酸钠是强碱弱酸盐,水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液显碱性,因此向该溶液中通入CO2气体可以溶解,不能证明酸性乙酸比碳酸强,向苯酚钠溶液中通入CO2气体,CO2、H2O、苯酚钠反应,产生苯酚和NaHCO3,由于在室温下苯酚在水中溶解度不大,因此可以看到溶液变浑

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