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1、第三章 有机化合物一、 选择题(每题只有一个答案)1. 有机化学反应通常有取代反应、加成反应、加聚反应等。下列变化中属于取代反应的是()A. 丙烷与氯气在光照的条件下生成二氯丙烷B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应得到1，2二溴乙烷C. 在一定条件下苯与氢气反应得到环己烷D. CH3CH2OH在一定条件下生成乙醛2. 宣传科学知识、介绍高新科技、揭露伪科学是科学工作者的义务。下列各项中属于伪科学的是 ()A. 利用某些植物制取乙醇 B. 将空气中游离的氮转变为氮的化合物C. 用石油炼制汽油 D. 用催化剂将水变成燃料油3. 下列反应属于加成反应的是()ACH2=CH2Br2BrCH2CH2BrB.
2、 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OC. D. C6H12O62C2H5OH2CO24. 若有甲酸、乙酸、甲醇和乙醇在一定条件下于同一反应体系中发生酯化反应，则理论上最多能生成几种酯 ()A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种5. 某有机物的结构简式为，该有机物不可能发生的化学反应是()A. 水解 B. 酯化C. 加成 D. 氧化6. 某酯经水解后得酸A及醇B，醇B经氧化后可得A，则该酯可能是()A. B. CH3COOCH3C. CH3COOCH2CH2CH3 D. CH3COOCH2CH37. 若按以下线路从乙烯合成乙酸乙酯：则经历的反应类型依次为()A. 加成氧化氧化酯
3、化 B. 氧化加成氧化酯化C. 取代氧化氧化酯化 D. 加成还原氧化酯化8. “绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为欲制的产物，即原子利用率为100%。以下反应最符合绿色化学、原子经济性要求的是()A. 乙醇催化氧化生成乙醛 B. 甲烷与氯气制备一氯甲烷C. 以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 D. 用乙烯水化得乙醇 9. 下列由CHCH获得CH2ClCH2Cl的途径中，最好的是()10. 某有机物结构简式如下：该有机物不可能发生的反应是()A. 酯化反应 B. 加成反应 C. 水解反应 D. 氧化反应11. 1，4二氧六环是一种常见的有机溶剂。
4、它可以通过下列合成路线制得：。已知RCH2BrRCH2OH，则A可能是()A. 乙烯 B. 乙醇CCH2CHCHCH2 D. 乙醛12. 已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物：在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是() ACH3CH3和Cl2 B. CH2=CH2和Cl2CCH2=CH2和HCl D. CH3CH3和HCl 二、 填空题13. 创造新的有机物是有机化学的重要课题，发现并选择利用有机反应，把反应物转化为目标生成物是制取有机物的关键。已知几种常见的有机物之间的转化关系如下图所示。(1) 有机物A的结构简式为_，乙酸乙酯的结构简式为_。(2) 反应的反应类
5、型是_，反应的反应类型是_。(3) 下列化合物中，不属于烃类的是_(填字母)。a. 乙炔b. 乙烯c. 氯乙烯(4) 在发生反应时，有机物A分子断裂的化学键是_(填“CH”“CO”或“OH”)键，该反应的反应条件是_、_。(5) 写出金属钠与足量乙酸溶液反应的离子方程式，并用单线桥标出电子转移的方向和数目：_。14. 已知：丙烯与水进行加成反应，其可能的产物有两种。下图中E为开链的酯类化合物，其分子式为C6H12O2。(1) 请依据上述条件和图中转化关系，在方框中填入合适的化合物的结构简式。(2) 写出DCE反应的化学方程式：_。1. A解析：B项，乙烯与溴发生加成反应；C项，苯与氢气发生加成
6、反应；D项，乙醇发生氧化反应生成乙醛。2. D解析：由物料守恒可知水无法变成燃料油。3. A解析：乙烯与溴单质发生了加成反应，化学键由不饱和的碳碳双键变成了碳碳单键，A正确；乙醇与氧气反应生成乙醛，属于氧化反应，B错误；苯与浓硝酸发生了取代反应生成硝基苯，不属于加成反应，C错误；葡萄糖分解生成乙醇和二氧化碳的反应，属于氧化还原反应，不属于加成反应，D错误。4. C解析：甲酸与甲醇、甲酸与乙醇、乙酸与甲醇、乙酸与乙醇分别发生酯化反应，共生成4种酯，C正确。5. A解析：该有机物含有的官能团为OH、CC、COOH，OH和COOH均可发生酯化反应，C=C可发生加成反应，OH和C=C可发生氧化反应，但
7、是不能发生水解反应。故选A。6. D解析：酯水解后得酸A及醇B，醇B经氧化后可得A，说明B和A中碳原子数相同，且B分子中羟基在链端(RCH2OH)。A、B、C三项中的物质水解所得酸与醇的碳原子数不同，不合题意；D水解后得乙醇和乙酸，乙醇可被氧化为乙酸，符合题意。7. A解析：乙烯乙醇发生加成反应，乙醇乙醛发生氧化反应，乙醛乙酸发生氧化反应，乙酸乙醇乙酸乙酯发生酯化反应。8. D解析：生成物只有一种可以达到原子利用率为100%。9. C解析：A中CH2=CHCl与HCl加成，HCl中的氯原子不一定加在没有氯原子的碳上，加在有氯原子的碳上得到CH3CHCl2；B中CH3CH3与Cl2光照取代生成多
8、种产物；D中CH3CH2Cl与Cl2光照在两个碳原子上都会发生取代。10. C解析：羟基和羧基能发生酯化反应，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应。11. A解析：据最终产物可逆推出C为HOCH2CH2OH，则结合信息知B为BrCH2CH2Br，A为CH2CH2，故选A。12. C解析：据信息可知制取乙苯的原料是苯和CH3CH2Cl，而制取纯净CH3CH2Cl的方案是利用CH2CH2和HCl加成，C正确。13. (1) CH3CH2OHCH3COOCH2CH3(2) 加成反应取代(酯化)反应(3) c(4) OH浓硫酸加热(5) =2CH3COO2NaH214. (1) A. CH3CH2CH2OHBCH3CH2CHOCCH3CH2COOHDE(2)解析：丙烯与水加成生成CH3CH2CH2OH和，只有CH3CH2CH2OH能连续被氧化成酸。5
