辽宁葫芦岛高中化学2.2分子的立体构型学案选修3 1.doc

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1、第二节 分子的立体构型(1)【学习目标】1、知道常见分子的立体结构;2、了解价层电子对互斥模型、并能根据该理论判断简单分子或离子的构型【课前预习】一、形形色色的分子1.三原子分子 三原子分子的立体结构有 形 (如 )和 形(如 )两种。(1) 四原子分子 四原子的分子主要 、 两种立体结构。例如甲醛分子呈 形,键角约为 ;氨分子呈 形,键角 。白磷分子呈 形,键角 。(2) 五原子分子 五原子分子常见的空间构型为 形,如常见的 和 ,键角 。二、价层电子对互斥理论 1.价层电子对互斥理论认为,分子的立体构型是 相互排斥的结果。价电子对是 指分子中的 上的电子对,包含 和 。2.键电子数可由确定

2、。而中心原子的孤对电子对数,确定方法如下:中心原子的孤对电子对数= 。 3.VSEPR 模型和分子的立体构型 H2O 分子的中心原子上有 对孤电子对,与中心原子上 键电子对相加等于 ,它们相互排斥形成 形VSEPR 形模型。略去中的中心原子的孤电子对,因而H2O 分子呈 形。【课堂练习】1、下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是 ( )A、CO2 B、H2S C、PCl3 D、SiCl42、下列叙述正确的是 ()AP4和CO2分子中都只含有共价键BCCl4和NH3的分子的立体结构都是正四面体形CBF3分子中各原子均达到8e稳定结构D甲烷的结构式为,它是对称的平面形分子3、下列分子中,各原子

3、均处于同一平面上的是(双选) ()ANH3 BCCl4 CH2O DCH2O4、下列分子的结构中,原子的最外层电子不都满足8电子稳定结构的是( )A、CO2 B、PCl3 C、CCl4 D、NH35、下列分子或离子中,不含有孤电子对的是 ()AH2OBH3O+ CNH3 DNH4+6、若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的的孤对电子,运用价层电子互斥模型,下列说法正确的是( )A若n2,则分子的立体结构为V型 B若n3,则分子的立体结构为三角锥型C若n4,则分子的立体结构为正四面体型 D以上说法都不正确7、有关甲醛分子的说法正确的是( )A分子中共有三个共价单键 B. 甲醛分子为三角锥结

4、构C分子中C原子存在一对孤对电子 D. 甲醛分子为平面三角形结构8、用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体构型,其中正确的是 ( )ANH4+为正四面体形 BSO2为直线形 CHCN为平面三角形 DBF3为三角锥形9、下列分子中,键角最大的是 ( )A、H2S B、H2O C、CCl4 D、NH310、下列分子中所有原子都满足8电子结构的是 ( )A、光气(COCl2) B、六氟化硫 C、二氟化氙 D、三氟化硼11、对SO3的说法正确的是 ( )A结构与NH3相似 B结构与SO2相似 C结构与BF3相似 D结构与P4相似12、下列分子的键角均是10928的是 ( )A、P4 B、NH3 C、

5、CCl4 D、CH2Cl213、能说明BF3分子的4个原子是同一平面的理由是()A任意两个键之间夹角为120BBF键为非极性共价键C3个BF键的键能相同D3个BF键的键长相等14、下列说法中不正确的是 ( )A、分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)之间存在相互排斥作用B、分子中的价电子对之间趋向于彼此远离C、分子在很多情况下并不是尽可能采取对称的空间构型D、当价电子对数目分别是2、3、4时,价电子对分布的几何构型分别为直线型、平面三角型、正四面体型15、下列关于价电子对数目计算中正确的是 ( )A、中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数B、配位原子中卤素原子、氢原子提供1个电子C

6、、配位原子中氧原子和硫原子提供2个电子D、当氧原子和硫原子作中心原子时,按不提供价电子计算16、若ABn的中心原子上有一对孤对电子未能成键,当n=2时,其分子结构为 ;当n=3时,其分子结构为 。17、用价层电子对互斥模型推测下列分子或离子的空间构型。HCN ;NH4+ ;H3O+ ;BF3 。 18、为了解释和预测分子的空间构型,科学家在归纳了许多已知的分子空间构型的基础上,提出了一种十分简单的理论模型价层电子对互斥模型。这种模型把分子分成两类:一类是 ;另一类是 。BF3和NF3都是四个原子的分子,BF3的中心原子是 ,NF3的中心原子是 ;BF3分子的立体构型是平面三角形,而NF3分子的

7、立体构型是三角锥形的原因是 。19、a、b、c、d、e、f、g为七种由短周期元素构成的粒子,它们都有10个电子,其结构特点如下表所示:粒 子abcdefg原子核数单核单核双核多核单核多核多核电荷数01+1-02+1+0其中,b的离子半径大于e的离子半径,c与f可形成两种共价型10e- 分子。试写出:(1) a粒子的原子结构示意图_;b粒子的电子排布式_;(2)b与e相应元素的最高价氧化物对应的水合物的碱性强弱比较为_(写化学式);(3)若d极易溶于水,则其化学式为_,d分子的空间构型为_;若d为正四面体形分子,其电子式为_。(4)c粒子是_,f粒子是_(用化学式表示),由c、f生成g的离子方程

8、式为_。第二节 分子的立体结构 (2) 【学习目标】1.认识杂化轨道理论的要点2.进一步了解有机化合物中碳的成键特征3.能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型【课前预习】 一、CH4 杂化轨道理论提出 1.甲烷分子中,C的价电子是 ,C原子的4个价层原子轨道是3个相互垂 直的 和1个球形的 ;H的价电子是 ,用C原子的4个价层原子轨道跟4个H原子的1s球形原子轨道重叠,它们形成的四个CH键应该 (填“一样”或“不一样”,下同),而实际上,甲烷中四个CH键是,为了解决这一矛盾, 提出了杂化轨道理论。 2.当C原子和4个H原子形成甲烷分子时,C原子的 轨道和3个 轨道就会发生混杂,混杂时保持轨

9、道总数不变,得到四个相同的轨道,称为 杂化,夹角是 。二、杂化轨道理论理论简介 1.sp杂化 sp杂化轨道由 轨道和 轨道组合而成,每个sp杂化轨道含有 和 的成分。 sp杂化轨道间的夹角为 ,呈 。2.sp2杂化sp2杂化轨道由 轨道和 轨道组合而成,每个sp2杂化轨道含有 和 的成分。 sp2杂化轨道间的夹角为 ,呈 。3.sp3杂化sp3杂化轨道由 轨道和 轨道组合而成,每个sp3杂化轨道含有 和 的成分。sp3杂化轨道间的夹角为 ,呈 。【课堂练习】1、下列有关杂化轨道的说法不正确的是 ( )A、原子中能量相近的某些轨道,在成键时能重新组合成能量相等的新轨道 B、轨道数值杂化前后可以相

10、等,也可以不等 C、杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、最小排斥原理D、杂化轨道可分为等性杂化轨道和不等性杂化轨道2、下列分子中心原子是sp2杂化的是 ( ) A.PBr3 B.CH4 C.BF3 D.H2O3、 关于原子轨道的说法正确的是 ( ) A .凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体 B. CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s 轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的 C .sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s 轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道 D .凡AB3型的共价化合物,其中中心原子A均采用sp3杂化轨道成键4、下列分

11、子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( )A、CO2和SO2 B、CH4 和NH3 C、BeCl2 和BF3 D、C2H4 和C2H25、 用Pauling的杂化轨道理论解释甲烷分子的四面体结构,下列说法不正确的是( )A.C原子的四个杂化轨道的能量一样 B.C原子的sp3杂化轨道之间夹角一样C.C原子的4个价电子分别占据4个sp3杂化轨道 D.C原子有1个sp3杂化轨道由孤对电子占据6、下列对sp3 、sp2 、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( ) A .sp杂化轨道的夹角最大 B. sp2杂化轨道的夹角最大 C. sp3杂化轨道的夹角最大 D. sp3 、sp2 、sp杂化轨道的夹角相等7、 乙烯分子中含有4个CH和1个C=C双键,6个原子在同一平面上。下列关于乙烯分子的成键情况分析正确的是( ) A.每个C原子的2s轨道与2p轨道杂化,形成两个sp杂化轨道 B.每个C原子的1个2s轨道与2个2p轨道杂化,形成

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