《医学生物化学及分子生物学第八版课件全套-1第一章-蛋白质的结构与功能培训课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学生物化学及分子生物学第八版课件全套-1第一章-蛋白质的结构与功能培训课件（114页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物化学与分子生物学 蛋白质的结构与功能 第一章 StructureandFunctionofProtein 蛋白质研究的历史 1833年 Payen和Persoz分离出淀粉酶 1838年 荷兰科学家G J Mulder引入 protein 源自希腊字proteios 意为primary 一词1864年 Hoppe Seyler从血液分离出血红蛋白 并将其制成结晶 19世纪末 Fischer证明蛋白质是由氨基酸组成的 并将氨基酸合成了多种短肽 1951年 Pauling采用X 射 线晶体衍射发现了蛋白质的二级结构 螺旋 helix 1953年 FrederickSanger完成胰岛素一级序列测
2、定 1962年 JohnKendrew和MaxPerutz确定了血红蛋白的四级结构 20世纪90年代以后 随着人类基因组计划实施 功能基因组与蛋白质组计划的展开 使蛋白质结构与功能的研究达到新的高峰 蛋白质的分子组成TheMolecularComponentofProtein 第一节 蛋白质的生物学重要性 分布广 所有器官 组织都含有蛋白质 细胞的各个部分都含有蛋白质 含量高 蛋白质是生物体中含量最丰富的生物大分子 约占人体固体成分的45 而在细胞中可达细胞干重的70 以上 1 蛋白质是生物体重要组成成分 作为生物催化剂 酶 代谢调节作用免疫保护作用物质的转运和存储运动与支持作用参与细胞间信息
3、传递 2 蛋白质具有重要的生物学功能 3 氧化供能 组成蛋白质的元素 主要有C H O N和S 有些蛋白质含有少量磷或金属元素铁 铜 锌 锰 钴 钼 个别蛋白质还含有碘 各种蛋白质的含氮量很接近 平均为16 由于体内的含氮物质以蛋白质为主 因此 只要测定生物样品中的含氮量 就可以根据以下公式推算出蛋白质的大致含量 100克样品中蛋白质的含量 g 每克样品含氮克数 6 25 100 1 16 蛋白质元素组成的特点 一 组成人体蛋白质的20种L 氨基酸 存在自然界中的氨基酸有300余种 但组成人体蛋白质的氨基酸仅有20种 且均属L 氨基酸 甘氨酸除外 C N H 3 C O O H 除了20种基本
4、的氨基酸外 近年发现硒代半胱氨酸在某些情况下也可用于合成蛋白质 硒代半胱氨酸从结构上来看 硒原子替代了半胱氨酸分子中的硫原子 硒代半胱氨酸存在于少数天然蛋白质中 包括过氧化物酶和电子传递链中的还原酶等 硒代半胱氨酸参与蛋白质合成时 并不是由目前已知的密码子编码 具体机制尚不完全清楚 体内也存在若干不参与蛋白质合成但具有重要生理作用的L 氨基酸 如参与合成尿素的鸟氨酸 ornithine 瓜氨酸 citrulline 和精氨酸代琥珀酸 argininosuccinate 非极性脂肪族氨基酸极性中性氨基酸芳香族氨基酸酸性氨基酸碱性氨基酸 二 氨基酸可根据侧链结构和理化性质进行分类 一 侧链含烃链的
5、氨基酸属于非极性脂肪族氨基酸 二 侧链有极性但不带电荷的氨基酸是极性中性氨基酸 甲硫氨酸 三 侧链含芳香基团的氨基酸是芳香族氨基酸 四 侧链含负性解离基团的氨基酸是酸性氨基酸 五 侧链含正性解离基团的氨基酸属于碱性氨基酸 几种特殊氨基酸 脯氨酸 亚氨基酸 半胱氨酸 胱氨酸 在蛋白质翻译后的修饰过程中 脯氨酸和赖氨酸可分别被羟化为羟脯氨酸和羟赖氨酸 蛋白质分子中20种氨基酸残基的某些基团还可被甲基化 甲酰化 乙酰化 异戊二烯化和磷酸化等 这些翻译后修饰 可改变蛋白质的溶解度 稳定性 亚细胞定位和与其他细胞蛋白质相互作用的性质等 体现了蛋白质生物多样性的一个方面 三 20种氨基酸具有共同或特异的理
6、化性质 两性解离及等电点 氨基酸是两性电解质 其解离程度取决于所处溶液的酸碱度 等电点 isoelectricpoint pI 在某一pH的溶液中 氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等 成为兼性离子 呈电中性 此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点 一 氨基酸具有两性解离的性质 pH pI pH pI pH pI 氨基酸的兼性离子 阳离子 阴离子 二 含共轭双键的氨基酸具有紫外吸收性质 色氨酸 酪氨酸的最大吸收峰在280nm附近 大多数蛋白质含有这两种氨基酸残基 所以测定蛋白质溶液280nm的光吸收值是分析溶液中蛋白质含量的快速简便的方法 芳香族氨基酸的紫外吸收 三 氨基酸与茚三酮反应生成
7、蓝紫色化合物 氨基酸与茚三酮水合物共热 可生成蓝紫色化合物 其最大吸收峰在570nm处 由于此吸收峰值与氨基酸的含量存在正比关系 因此可作为氨基酸定量分析方法 四 氨基酸通过肽键连接而形成蛋白质或活性肽 肽键 peptidebond 是由一个氨基酸的 羧基与另一个氨基酸的 氨基脱水缩合而形成的化学键 一 氨基酸通过肽键连接而形成肽 甘氨酰甘氨酸 肽键 肽 peptide 是由氨基酸通过肽键缩合而形成的化合物 两分子氨基酸缩合形成二肽 三分子氨基酸缩合则形成三肽 肽链中的氨基酸分子因为脱水缩合而基团不全 被称为氨基酸残基 residue 由十个以内氨基酸相连而成的肽称为寡肽 oligopepti
8、de 由更多的氨基酸相连形成的肽称多肽 polypeptide N末端 多肽链中有游离 氨基的一端C末端 多肽链中有游离 羧基的一端 多肽链有两端 多肽链 polypeptidechain 是指许多氨基酸之间以肽键连接而成的一种结构 N末端 C末端 牛核糖核酸酶 蛋白质是由许多氨基酸残基组成 折叠成特定的空间结构 并具有特定生物学功能的多肽 一般而论 蛋白质的氨基酸残基数通常在50个以上 50个氨基酸残基以下则仍称为多肽 二 体内存在多种重要的生物活性肽 1 谷胱甘肽 glutathione GSH GSH过氧化物酶 GSH还原酶 NADPH H NADP GSH与GSSG间的转换 体内许多激
9、素属寡肽或多肽 神经肽 neuropeptide 2 多肽类激素及神经肽 蛋白质的分子结构TheMolecularStructureofProtein 第二节 蛋白质的分子结构包括 一级结构 primarystructure 二级结构 secondarystructure 三级结构 tertiarystructure 四级结构 quaternarystructure 定义 蛋白质的一级结构指在蛋白质分子从N 端至C 端的氨基酸排列顺序 一 氨基酸的排列顺序决定蛋白质的一级结构 主要的化学键 肽键 有些蛋白质还包括二硫键 一级结构是蛋白质空间构象和特异生物学功能的基础 但不是决定蛋白质空间构象的
10、唯一因素 目前已知一级结构的蛋白质数量已相当可观 并且还以更快的速度增加 国际互联网有若干重要的蛋白质数据库 例如EMBL EuropeanMolecularBiologyLaboratoryDataLibrary Genbank GeneticSequenceDatabank PIR ProteinIdentificationResourceSequenceDatabase 收集了大量最新的蛋白质一级结构及其他资料 为蛋白质结构与功能的深入研究提供了便利 二 多肽链的局部主链构象为蛋白质二级结构 主要的化学键 氢键 螺旋 helix 折叠 pleatedsheet 转角 turn 无规卷曲
11、randomcoil 蛋白质二级结构 所谓肽链主链骨架原子即N 氨基氮 C 碳原子 和Co 羰基碳 3个原子依次重复排列 一 参与肽键形成的6个原子在同一平面上 参与肽键的6个原子C 1 C O N H C 2位于同一平面 C 1和C 2在平面上所处的位置为反式 trans 构型 此同一平面上的6个原子构成了所谓的肽单元 peptideunit 螺旋 helix 折叠 pleatedsheet 转角 turn 无规卷曲 randomcoil 二 螺旋结构是常见的蛋白质二级结构 蛋白质二级结构 二 螺旋结构是常见的蛋白质二级结构 三 折叠使多肽链形成片层结构 四 转角和无规卷曲在蛋白质分子中普遍
12、存在 转角 无规卷曲是用来阐述没有确定规律性的那部分肽链结构 五 二级结构可组成蛋白质分子中的模体 在许多蛋白质分子中 可发现二个或三个具有二级结构的肽段 在空间上相互接近 形成一个有规则的二级结构组合 被称为超二级结构 二级结构组合形式有3种 二个或三个具有二级结构的肽段 在空间上相互接近 形成一个特殊的空间构象 称为模体 motif 模体是具有特殊功能的超二级结构 钙结合蛋白中结合钙离子的模体 锌指结构 螺旋 转角 或环 螺旋模体链 转角 链模体链 转角 螺旋 转角 链模体 模体常见的形式 六 氨基酸残基的侧链影响二级结构的形成 蛋白质二级结构是以一级结构为基础的 一段肽链其氨基酸残基的侧
13、链适合形成 螺旋或 折叠 它就会出现相应的二级结构 三 多肽链在二级结构基础上进一步折叠形成三级结构 整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置 即肽链中所有原子在三维空间的排布位置 定义 一 三级结构是指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置 肌红蛋白 Mb 二 结构域是三级结构层次上的独立功能区 分子量较大的蛋白质常可折叠成多个结构较为紧密且稳定的区域 并各行其功能 称为结构域 domain 大多数结构域含有序列上连续的100至200个氨基酸残基 若用限制性蛋白酶水解 含多个结构域的蛋白质常分解出独立的结构域 而各结构域的构象可以基本不改变 并保持其功能 超二级结构则不具备这种特点 因此 结构
14、域也可看作是球状蛋白质的独立折叠单位 有较为独立的三维空间结构 3 磷酸甘油醛脱氢酶亚基的结构示意图 三 蛋白质的多肽链须折叠成正确的空间构象 分子伴侣 chaperon 通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构 分子伴侣可逆地与未折叠肽段的疏水部分结合随后松开 如此重复进行可防止错误的聚集发生 使肽链正确折叠 分子伴侣也可与错误聚集的肽段结合 使之解聚后 再诱导其正确折叠 分子伴侣在蛋白质分子折叠过程中二硫键的正确形成起了重要的作用 亚基之间的结合主要是氢键和离子键 四 含有二条以上多肽链的蛋白质具有四级结构 蛋白质分子中各亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用
15、称为蛋白质的四级结构 许多功能性蛋白质分子含有2条或2条以上多肽链 每一条多肽链都有完整的三级结构 称为蛋白质的亚基 subunit 由2个亚基组成的蛋白质四级结构中 若亚基分子结构相同 称之为同二聚体 homodimer 若亚基分子结构不同 则称之为异二聚体 heterodimer 血红蛋白的四级结构 五 蛋白质的分类 根据蛋白质组成成分 根据蛋白质形状 蛋白质家族 proteinfamily 氨基酸序列相似而且空间结构与功能也十分相近的蛋白质 属于同一蛋白质家族的成员 称为同源蛋白质 homologousprotein 蛋白质超家族 superfamily 2个或2个以上的蛋白质家族之间
16、其氨基酸序列的相似性并不高 但含有发挥相似作用的同一模体结构 蛋白质结构与功能的关系TheRelationofStructureandFunctionofProtein 第三节 一 一级结构是空间构象的基础 一 蛋白质一级结构是高级结构与功能的基础 天然状态 有催化活性 尿素 巯基乙醇 去除尿素 巯基乙醇 非折叠状态 无活性 二 一级结构相似的蛋白质具有相似的高级结构与功能 一级结构相似的多肽或蛋白质 其空间构象以及功能也相似 氨基酸残基序号胰岛素 A5A6A10A30 人ThrSerIleThr猪ThrSerIleAla狗ThrSerIleAla兔ThrGlyIleSer牛AlaGlyValAla羊AlaSerValAla马ThrSerIleAla 三 氨基酸序列提供重要的生物进化信息 一些广泛存在于生物界的蛋白质如细胞色素 cytochromeC 比较它们的一级结构 可以帮助了解物种进化间的关系 四 重要蛋白质的氨基酸序列改变可引起疾病 例 镰刀形红细胞贫血 这种由蛋白质分子发生变异所导致的疾病 称为 分子病 肌红蛋白 血红蛋白含有血红素辅基 血红素结构 二 蛋白质的功能依赖特定空
