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1、1有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱,下列说法不正确的是A棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXBYC7号个体基因型可能有两种D若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/42下图为人类某疾病遗传的家族系谱图,号和号为同卵双生(即由一个受精卵发育而成的两个个体),号和号为异卵双生(即由两个受精卵分别发育成的个体)。下列说法正确的是 若用,a表示控制相对性状的一对等位基因,则
2、2号,6号,号个体的基因型依次为,或AA, 号为纯合子的概率为1/3,号为杂合子的概率为2/3 7号和8号再生一个孩子,为患病女孩的概率是1/4 如果6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率是1/63下图为舞蹈症某家庭遗传系谱,若图中7和10婚配,他们生一个孩子出现该病的概率为 ( ) A12 B34 C5/6 D100%4有一对表现型正常的表兄妹婚配,生下一个既患有白化病(白化病基因由a控制),又患有血友病(血友病基因由h控制)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是()AAaXHY、1/16 BAAXHY、1/8 CAaXhY、1/4 DaaXhY、1/2540下列各
3、图所表示的生物学意义,叙述错误是( ) A正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体 B乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 C丙图所示的一对夫妇,如果他们生一个男孩,该男孩是患者的概率为12D丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期6右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。相关叙述不合理的是( ) A该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上 B该病易受环境影响,3是携带者的概率为l/2,3与II4属于直系血亲 C若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8 D若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基
4、因7右图为某一遗传病的系谱,下列有关叙述错误的是()A 该遗传病为常染色体显性遗传病B 3号和4号均为杂合子C 7、8产生致病基因的概率都是2/3D 4号和7号基因型一定相同8(2010届广州质检)如下图是某单基因遗传病系谱图,如果图中6与有病女性结婚,则生育有病男性的概率是()A1/4 B1/3C1/5 D1/69下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是( )A该病是由一个基因控制的遗传病 B9号带有致病基因的几率是1/3C7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6 D12号带有致病基因的几率是1/210右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中
5、两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C. 异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D. 同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病11如图为患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知1不是乙病的携带者,下列说法中哪一项是错误的是A甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病B2可产生4种类型的卵细胞,5可产生4种类型的精子C若4与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为2/3D假设1与4结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/212人类的
6、遗传病中眼睛患白内障(A基因)、松脆骨骼(B基因)都是显性遗传,已知A、B两基因是分别位于两对同源染色体上的基因。现有一个患白内障,骨骼正常的男子(其母亲眼睛正常)与一个患白内障且松脆骨骼的女子(其父亲眼睛、骨骼都正常)结婚。下列关于他们第一个孩子的预测中正确的是 A眼睛正常但松脆骨骼的概率是38 B白内障但骨骼正常的概率是38 C眼睛、骨骼都正常的概率是14 D白内障且松脆骨骼的概率是1413下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是( )21三体综合征 原发性高血压 青少年型糖尿病 苯丙酮尿症软骨发育不全 并指 抗维生素D 佝偻病性腺发育不良
7、 先天性聋哑A、 B、来源:学科网ZXXKC、 D、14性腺发育不良患者体细胞中缺少一条x染色体,(标记为44+x0)原因是可能亲本产生的卵细胞中无x染色体,请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是( )A22+0, 22+xx, 22+xx B44+x, 22+x, 22+0C44+x, 44+x, 44+0 D44+x, 44+xx, 44+0来源:学.科.网Z.X.X.K15是雌性生殖细胞,是雄性生殖细胞,六种细胞中能结合形成先天愚型男孩的组合是( )23+X 22+X 21+X 21+Y 23+Y 22+YA和 B和 C和 D包括ABC16右图为某家族遗传病系谱图,下列分析
8、错误的是A该遗传病为常染色体显性遗传B该遗传病男性患者多于女性C2一定为杂合体D若7 与8结婚,则子女患病的概率为2/317下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是( )A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病BI1和II6都是杂合子CIII10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4DIII13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离18生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进
9、一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下,下列说法错误的是 A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传CII7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知II3不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传19图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是( ) A该病最可能是伴X隐性遗传病B若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组C若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是59 D调查有该病史的410个家庭,可计算出该病的发病率20对下列四幅图像描述正确的是 ( )A图3中bc段和de段光合作用速率都下降,
10、此时造成光合速率下降的原因是一样的 B图1表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,若5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9 C图4中造成cd段的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的 D图2中在a点温度和b点温度时酶的活性都很低,此时对酶活性的影响本质是一样的21下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上,若-7不携带致病基因,相关分析错误的是 A甲病是伴X显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病 CI一8如果是一女孩,可能有2种基因型 D-10不携带甲、乙致病基因的概率是2322如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中,正确的是 A一7与正常
11、男性结婚,子女都不患病B若该病是常染色体显性遗传病,则一4是杂合子C一6与正常女性结婚,女儿的患病概率达到大于儿子D一8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是123(1)Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是_A0 B12.5% C25% D50%(2)(接上题)如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为_A0 B12.5% C25% D50%(3)(接上题)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(
12、先证者),如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为_A0 B1/4 C1/8 D1/1624白化病又叫阴天乐,是由于基因异常,导致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能转化为黑色素,因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。(1)此病与下列 种遗传病遗传方式相同。 A软骨发育不全 B原发性高血压 C苯丙酮尿正症 D抗维生素D佝偻病(2)如果14与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是 。(3)如果14和一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有病双亲正常,那么他们第一个孩子有此病的概率
13、为 。(4)如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚,此女父母表现型正常,但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为 ,只患红绿色盲的概率为 ,完全正常的概率为 。25某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题:有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男(人数)27925064465女(人数)281162来源:学*科*网4701(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,控制乙病的基因最可能位于 染色体上,简要说明理由 。(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是 。(3)下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知4婚前