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1、 高二生物 第 1 页 共 10 页 湖北省部分重点中学湖北省部分重点中学 2015 2016 学年度上学期高二期末考试学年度上学期高二期末考试 生物试卷 生物试卷 命题人 武汉四中命题人 武汉四中 徐乾坤徐乾坤 审题人 四十九中审题人 四十九中 一 选择题 一 选择题 1 20 小题每小题小题每小题 1 分 分 21 30 小题每小题小题每小题 2 分 共分 共 40 分 分 1 人类对遗传的探索之路 既充满艰难曲折 又那么精彩绝伦 下列关于科学家对遗传的探 索历程 说法正确的是 A 孟德尔提出假说 认为体细胞中控制性状的基因成对存在 位于一对同源染色体上 B 格里菲斯利用肺炎双球菌转化实验
2、 证明了 DNA 是遗传物质 C 摩尔根利用果蝇做实验材料 测定果蝇各种基因在染色体上的位置 说明基因在染色 体上呈线性排列 D 沃森和克里克构建 DNA 的双螺旋结构模型 首先提出 DNA 分子中 腺嘌呤 A 的 量总是等于胸腺嘧啶 T 的量 鸟嘌呤 G 的量总是等于胞嘧啶 C 的量 2 某同学做了性状分离比的模拟实验 在 2 个小桶内各装入 20 个等大的方形积木 红色 蓝 色各 10 个 分别代表 配子 D d 分别从两桶内随机抓取 1 个积木并记录 直至抓完桶内 积木 结果DD Dd dd 7 3 7 没有得到预期的结果 下列给他的建议和理由中不合理的是 A 把方形积木改换为质地 大小
3、相同的小球 以便充分混合 避免人为误差 B 每次抓取后 应将抓取的配子放回原桶 保证每种配子被抓取的概率相等 C 重复抓 50 100 次 保证实验统计样本数目足够大 D 将其中一个桶内的 2 种配子各减少到一半 因为卵细胞的数量比精子少得多 3 某生物控制性状的两对基因的遗传符合自由组合定律 如果 F2的分离比分别为 9 7 12 3 1 和 1 4 6 4 1 那么 F1与双隐性个体测交 得到的分离比分别是 A 1 3 1 2 1 和 3 1 B 3 1 2 1 1 和 1 3 C 1 2 1 4 1 和 3 1 D 1 3 2 1 1 和 1 2 1 4 摩尔根利用果蝇进行杂交实验 运用
4、假说 演绎法 证实了基因在染色体上 下列实验中 可以成为验证摩尔根演绎推理的是 A 白眼雌 红眼雄 红眼雌 白眼雄 1 1 B 红眼雌 白眼雄 红眼雌 红眼雄 1 1 C 红眼雌 红眼雄 红眼雌 红眼雌 红眼雄 白眼雄 1 1 1 1 D ABC 都不是 5 一对表现正常的夫妇 生下了一个基因型为 XhXhY 患血友病的孩子 h 为血友病基因 形成该个体的异常配子 最可能来自下列哪个性原细胞 只考虑性染色体及其上相应基因 A B C D 高二生物 第 2 页 共 10 页 6 某生物的三对等位基因 Aa Bb Cc 分别位于三对同源染色体上 且基因 A b C 分 别控制 三种酶的合成 在三种
5、酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素 假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来 如图所示 现有基因型为 AaBbCc 的两个亲本杂交 出现黑色子代的概率为 A B C D 7 关于性别决定和伴性遗传的说法 正确的是 A 真核生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 B 属于 XY 型性别决定的生物 XY 个体为杂合子 XX 个体为纯合子 C 男性的性染色体不可能来自其祖母而可能来自其外祖父 D 常染色体上的基因在体细胞中表达 性染色体上基因在生殖细胞中表达 8 如图为 DNA 分子部分结构示意图 以下叙述正确的是 A 该 DNA 分子由两条反向平行的核糖核苷酸链构成 B
6、 每个磷酸基团与两个五碳糖相连 每个五碳糖与两个磷酸基团相连 C 4 表示胞嘧啶脱氧核苷酸 D 与 7 所示的碱基相连的五碳糖只能是脱氧核糖 9 下图是某 DNA 片段的碱基序列 该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为 甲硫氨酸 精 氨酸 谷氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 缬氨酸 甲硫氨酸的密码子是 AUG 谷氨酸的密码子 是 GAA GAG 有关说法正确的是 A 据图可知 天冬氨酸的遗传密码为 GAT B 转录的 mRNA 片段中有 18 个密码子 高二生物 第 3 页 共 10 页 C 转录的模板是甲链 其中的碱基序列代表遗传信息 D 箭头所指碱基对 G C 被 A T 替换 编码的氨基酸序列不会改变
7、10 赫尔希与蔡斯用 32P 标记 T 2噬菌体与无标记的细菌培养液混合 一段时间后经过搅拌 离心得到了上清液和沉淀物 与此有关的叙述正确的是 A 32P 集中在上清液中 沉淀物中无放射性 B 如果离心前混合时间过长 会导致上清液中放射性降低 C 本实验的目的是单独研究 DNA 在遗传中的作用 D 本实验说明蛋白质不是 T2噬菌体的遗传物质 11 关于中心法则 说法正确的是 A 真核细胞中 DNA 分子复制和转录的地点相同 模板相同 而所用的酶和原料不同 B 细胞核 线粒体 叶绿体 核糖体中均可发生碱基互补配对 C DNA 分子的半保留复制方式能够精确地指导蛋白质的合成 D 以 RNA 作为模
8、板合成生物大分子的过程包括转录和逆转录 12 有关 RNA 的说法 正确的是 A 不同的 mRNA 上相同的密码子编码的氨基酸不同 B 相同的 mRNA 上不同的密码子编码的氨基酸不同 C 一种 tRNA 只运输一种氨基酸 D 一种氨基酸只由一种 tRNA 运输 13 下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径 下列相关叙述正确的是 A 基因 一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中 B 苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病 C 当人体衰老时 因酶 的活性降低而导致头发变白 D 基因 的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状 14 如果某基因的中部替换了一个核苷酸对 不可能
9、的后果是 A 无法形成翻译产物 B 翻译在替换位置终止 C 翻译的蛋白质相对分子质量减小 D 翻译的蛋白质完全正常 15 某些类型的染色体结构和数目的变异 可通过对细胞分裂的观察来识别 a b c d 为 某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图 它们依次属于 A 三倍体 染色体片段增加 个别染色体增加 染色体片段缺失 B 三倍体 染色体片段缺失 个别染色体增加 染色体片段增加 高二生物 第 4 页 共 10 页 C 个别染色体增加 染色体片段增加 三倍体 染色体片段缺失 D 染色体片段缺失 个别染色体增加 染色体片段增加 三倍体 16 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述 正确的是 A
10、患苯丙酮尿症 常染色体隐性 的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B 羊水检测是产前诊断的唯一手段 C 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 D 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 17 下列有关单倍体的叙述中 正确的是 A 未经受精的卵细胞发育成的植物 一定是单倍体 B 含有两个染色体组的生物体 一定不是单倍体 C 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 D 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 18 在低温诱导植物染色体数目变化的实验中 下列叙述正确的是 A 原理 低温抑制染色体着丝点分裂 使子染色体不能分别移向两极 B 解离 用卡诺氏液使洋葱根尖解离 C 染色 改
11、良苯酚品红溶液可以使染色体着色 D 观察 显徽镜下可以看到绝大多数细胞的染色体数目发生改变 19 将 两个植株杂交 得到 将 再作进一步处理 如下图所示 下列分析错误的 是 A 由 到 过程一定发生了等位基因分离 非同源染色体上非等位基因自由组合 B 由 到 的育种过程中 遵循的主要原理是染色体变异 C 若 的基因型为 AaBbdd 则 植株中能稳定遗传的个体占总数的 1 4 D 由 到 过程可能发生突变和基因重组 为生物进化提供原材料 20 人们试图利用基因工程的方法 用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质 生产流程是 甲生物的蛋白质 mRNA 目的基因 与质粒 DNA 重组 导入乙细胞 获 得
12、甲生物的蛋白质 下列说法正确的是 A 过程需要的酶是逆转录酶 原料是 A U G C 四种核苷酸 B 既要用到限制酶 又要用到 DNA 连接酶 C 等过程均会发生碱基互补配对 D 过程说明基因可作为模板直接控制蛋白质的合成 21 如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图 数字代表染色体 字母代表染色体上带有 的基因 据图判断正确的是 高二生物 第 5 页 共 10 页 A 丙图所示的细胞应该是次级精母细胞或第一极体 B 乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 C 1 与 2 或 1 与 4 的片段交换 属基因重组 D 丙细胞不能发生基因重组 22 下图甲表示某细胞中一个基因进行的某项生理活动
13、 图乙是图甲中 C 部分的放大 该基 因中碱基 T 为 m 个 占全部碱基的比值为 n 下列相关叙述正确的是 A 图甲显示染色体 DNA 上的基因在表达 最终可得到 3 条相同的多肽链 B 图甲未体现中心法则的所有过程 可看出核糖体移动的方向是从 b 到 a C 图乙所示核苷酸共有 8 种 与 的区别是所含的五碳糖不同 D 图乙所产生的 上有密码子 其中胞嘧啶含有 m 2n m 个 23 32P 标记果蝇一个精原细胞 含 8 条染色体 的双链 DNA 分子 再将该细胞转入不含 32P 的 培养基中培养 先进行一次有丝分裂 然后进行减数分裂 则在减数第二次分裂的中期 后 期 每个细胞中的染色体总
14、数和被 32P 标记的染色体数分别是 A 中期 8 和 4 后期 8 和 4 B 中期 8 和 8 后期 8 和 8 C 中期 4 和 4 后期 8 和 8 D 中期 4 和 4 后期 8 和 4 24 关于真核细胞的细胞核中染色体 DNA 和基因的说法 正确的有几项 一个染色体组中一定不存在等位基因 非同源染色体上有非等位基因 同源染色体上也有非等位基因 一条染色体上只能有一个 DNA 分子 而一个 DNA 分子上可以有多个基因 基因是有遗传效应的 DNA 片段 一个 DNA 分子上所有基因所含碱基数之和等于该 DNA 分子的碱基总数 基因的行为与染色体的行为存在平行关系 染色体数目加倍 基
15、因数目加倍 同源染色 体分离 等位基因分离 非同源染色体自由组合 非等位基因自由组合 高二生物 第 6 页 共 10 页 一个双链DNA 分子中 一条链上有基因 A 另一条链的相同位置可能存在其等位基因 a A 1 B 2 C 3 D 4 25 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 A1 A2 A3是位于 X 染色体上的等位 基因 下列推断正确的是 A 2 基因型为 XA1XA2的概率是 B 1 基因型为 XA1Y 的概率是 C 2 基因型为 XA1XA2的概率是 D 1 基因型为 XA1XA1的概率是 26 某噬菌体的遗传物质是单链 DNA 感染宿主细胞后 先形成复制型的双链 DNA
16、分子 母 链为正链 子链为负链 转录时 以负链为模板合成 mRNA 下图是该噬菌体的部分基因序 列 正链 及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列 图中数字为氨基酸编号 下列说法错误的 是 A 基因重叠增大了遗传信息储存的容量 B 基因 D E 重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列 C 基因 E 内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因 E 和基因 D 均发生基因突变 D 由图可知 基因 D 和基因 E 控制产生的 mRNA 上的终止密码分别是 ACU 和 AUU 27 下图为先天愚型的遗传图解 据图分析 以下叙述错误的是 A 若发病原因为减数分裂异常 则患者 2 体内的额外染色体一定来自父方 高二生物 第 7 页 共 10 页 B 若发病原因为减数分裂异常 则可能患者 2 的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错 C 若发病原因为减数分裂异常 则患者 l 体内的额外染色体一定来自其父亲 D 若发病原因为有丝分裂异常 则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂后期染色 体分离异常所致 28 有关变异的说法中 正确的是 A 单倍体育种和多倍体育种中 均可用秋水仙素作用于萌发的种子或幼苗 诱导染色
