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1、第四十四章第二节抗麻风病药防治麻风病的药物主要为氨苯砜、利福平和氯法齐明等。目前多采用联合疗法。一、砜类本类药最常用的是氨苯砜（dapsone，DDS），此外，还有苯丙砜（phenprofen）醋氨苯砜（acedapsone），它们须在体内转化为氨苯砜或乙酰氨苯砜而显效。体内过程氨苯砜口服吸收较慢，但吸收完全，口服0mg约48小时达到峰浓度，血中t1/2为28小时，有效抑菌浓度可持续约天左右，蛋白结合率为50%，它分布全身，皮肤病变部位的浓度远高于正常部位。经肝乙酰化，并有肝肠循环，消除缓慢，70%80%经尿排泄，故易蓄积，宜周期性地作短暂停药。苯丙砜较难吸收，用量较大。临床应用砜类的抗菌机制
2、和磺脑类相似，但对革兰阳性菌和阴性菌无抗菌活性，对麻风杆菌有较强的直接抑制作用。患者服用36月后，症状即可改善，粘膜病变好转，细菌逐渐消失，皮肤及神经损害的恢复，瘤型患者细菌消失则需要较长时间。麻风杆菌对砜类可产生耐药性，因而须采用联合疗法以减少或延缓耐药性的发生，减少复发和较快消除其传染性。对多菌型患者的联合疗法采用WHO推荐的方案为氨苯砜0mg/日自服，利福平及氯法齐明（见后）每月一次分别为600与300mg监服，疗程二年或查菌阴转后，再继续治疗一年并随访观察。少菌型麻风治疗方案为氨苯砜0mg/日自服，利福平600mg每月一次监服，疗程为六个月。不良反应较常见为贫血，偶可引起急性溶血性贫血
3、，G-6-PDH缺乏者尤易发生。有时出现胃肠刺激症状、头痛、失眠、中毒性精神病及过敏反应。剂量过大还可引起肝损害及剥脱性皮炎。治疗早期或增量过快，患者可发生麻风症状加剧的反应（麻风反应），一般认为是机体对菌体裂解产生的磷脂类颗粒的过敏反应，多认为是预后良好的现象。麻风反应可用沙利度胺（thalidomide，反应停）防治。其他处理方法是减量停药或暂改用另一些抗麻风药，并用肾上腺皮质激素进行治疗。二、其他药物1. 利福平 对麻风杆菌包括对氨苯砜耐药菌株有快速杀菌作用，用药数日至数周，菌体即碎裂呈粒变现象。临床应用600或00mg后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易
4、致耐药性。利福平是治疗麻风联合疗法中的必要组成药。利福霉素类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。2. 氯法齐明（clofazimine）又名氯苯吩嗪，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风结节红斑反应。口服微粒晶体后吸收率为50%70%，迅速分布于体内各组织中；组织药物浓度高于血药浓度；其消除半衰期为70天，本品为联合疗法药物之一，或作为抗麻风反应治疗药物。主要副作用为皮肤色素沉着等。制剂及用法异烟肼（isoniazid，INH）300400mg/日，分13次服。粟粒性结核、结核性脑膜炎、干酪性肺炎等重症应增加剂量至200mg/
5、次，3次/日。儿童一般20mg/kg/日。注射剂量视病情而定，一般与口服量相同。可作肌内注射、腔内注射或用50%葡萄糖或等渗盐水稀释至0.1%静脉滴注（如用于结核性脑膜炎等）。利福平（rifampicin；甲哌力复霉素rifampin）450600mg/日，清晨空腹顿服。儿童20mg/kg/日。用于其他急性细菌感染，600mg/日，分2次早晚空腹服用。利福喷汀（rifapentine）胶囊剂，每粒300mg，成人每次600mg，每周12次空腹服用。利福定（rifandine，异丁基哌嗪力复霉素）成人每日0200mg，晨一次空腹口服，儿童34mg/kg.乙胺丁醇（ethambutol，myamb
6、utol）初治病例mg/kg/日，1次或分23次服。复治病例25mg/kg/日，2月后减为mg/日。对氨水杨酸钠（sodium para-aminosalicylate）23g/次，4次/日。重症或口服不能耐受者，用静脉滴注。注射液应新鲜配制，避光条件下2小时内滴完。链霉素（streptomycin）结核重症：0.751.0g/日，分2次肌内注射；轻症：1.0g/次，每周23次。小儿2040mg/kg/日，不应超过1.0g/日。疗程36个月。吡嗪酰胺（pyrazinamide）0.5g/次，3次/日。氨苯砜（dapsone，DDS）.50mg/日，1次服用，从小量开始，因有轻度蓄积性，每周服药6天，连服三月，停药2周。苯丙砜（phenprofone）开始0.5g/日，以后渐增至23g/日，分次服用，也可每周服药6天，服药2.53月，停药半月。肌内注射，每周2次，第1周每次1ml，第2周每次2ml，第三周起每周3ml，周为一疗程。醋氨苯砜（acedapsone）每支300mg（2ml），肌注其油注射液，一次1.52ml，每6070天一次，疗程数年。氯法齐明（clofazimine）胶丸，每粒50mg，剂量与服法随联合疗法而异。对麻风反应开始每日3次，每次0mg，随后根据反应控制并和胃肠道反应逐渐减量至每日0mg.
