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1、高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 1 10 第二学期 第五周第二学期 第五周 课程内容 有机物 有机物的结构 组成 同分异构体 命名 高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 2 10 一 学习目标 1 了解有机化合物所共有的物理 化学性质 2 掌握一些有机物保存方法 3 了解有机化合物数目众多原因 理解同系物 同分异构体概念 能够书写 补写 及确定同分异构体种类数目 4 了解有机化合物命名 一 根据有机物特点 掌握有机物所共有的一些物理 化学性质 1 溶解性 绝大多数有机物难溶于水 易溶于汽油 酒精 苯等有机溶剂
2、 例如烃 酯 油酯 NO2 Br 一氯代烷难溶于水比水轻 二卤代烷 CCl4 溴代烷 难溶于水 比水重 但一些有机物分子中含有 OH COOH 等 分子与水分子之间形成氢键 CHO 使分子具有极性 使这些低级的醇 苯酚 醛 羧酸可溶于水 苯酚常温在水中溶解度不 大 当温度高于 70 0 C 时 能跟水任意比互溶 而高级烃的衍生物 烃基起主要作用难溶 于水了 2 有机物共性及保存 绝大多数有机物是非电解质 不易导电 熔点低 易挥发 受热易分解 易燃烧 注意保存方法 CCl4 可作灭火剂 有机化合物的保存 1 CS2 醇 醛 酮 低级酯 苯及苯的同系物低沸易燃 防挥发 防失火 密封 保存在阴冷处
3、2 液态烃不能用胶塞 会使胶塞溶胀 3 硝基化合物见光或受热或撞击易爆炸 具有强氧化性 接触易燃物会引燃 单 独 存放在阴凉干燥处 如 T N T 4 易氧化 易潮解的如 OH 密封保存 3 反应条件 有机反应一般比较慢 而且常伴有副反应 严记反应条件和是否使用 催化剂 否则得不到所要的主要产物 如烷在见光下与卤单质 气态 反应 烯炔与卤单质水溶液 或纯 常温即可反应 CH3 与液溴在催化剂作用下反应 所以 见光与气态 Br2 反应发生在支链上 如生成 CH2Br Br HBr 而 Fe 催化与液溴反应发生在苯环上 如生成 CH3 HBr 又如 CH3 CH CH2 与溴水反应发生在 C C
4、上 生成 CH3 CH CH2 Br Br 高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 3 10 有的反应需要水浴加热 防止温度过高 有机物挥发 如 CHO 银镜反应 酯水解 1 2 二氯乙烷消去反应需要热水浴 酚醛树脂的制取需要沸水浴 NO2 制取需要 水浴 60 0 C 有的反应需要温度计控制在严格温度 如温度计水银球放在水浴中 NO2 制取 60 0 C 水浴 温度计水银球放在溶液中 C2H4 制取 170 0 C 温度计水银球放在蒸馏烧瓶 支管 口处 石油分馏 分离 和 NO2 等 二 同分异构体 同系物 碳原子可形成 4 个共价键 而且碳原子之间可以
5、以多种 形式形成长的碳链 注意同分异构现象 1 同系物判断规律 同通式 同结构 相差 CH2 n 它们为同一类物质 结构相 似 物理性质不同 化学性质相似 2 同分异构体判断 同分子式 同最简式 同式量 同组成元素 同质量分数 结构 不同 3 种类 碳链异构 位置异构 官能团异构 如 烯烃和环烷烃 二烯烃和炔烃 醇和醚 醛和酮 羧酸和酯 氨基酸和硝基化合物都可为同分异构体 以及其它情况 4 书写规律 或思路 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排列由对到邻到间 碳链异构 或官能团异构 到位置异构 或碳链异构 到官能团异构 或位置异构 分子中的氢原子 与 Cn H2n 2 相比 每少 2
6、个就含一个不饱和键或一个环 C C 中 含一个不饱和键 C C 中含 2 个不饱和键 中含 3 个不饱和键和一个环 一个特定的分子中有多少种不同的氢原子 一卤代物同分异构体就有多少种 5 习题类型 书写同分异构体 限制条件或补写 判断是否有同分异构体 确定同分异构种类 三 有机物的命名 一 烷烃的命名 1 习惯命名法 三 有机物的命名 一 烷烃的命名 1 习惯命名法 习惯命名法的基本原则有哪些 总结 总结 碳原子数后加一个 烷 字 就是简单烷烃的名称 碳原子的表示方法 碳原子在 1 10 之间 用 天干 10 以上的则以汉字十一 十二 以前我们学过烷烃从四个碳原子开始出现同分异构体 如戊烷有三
7、种同分异构体 可用 正 异 新 来区别 那么当一种烷烃分子的同分异构体数目较多时 如 C7H16 有九种同 分异构体 用习惯命名法该如何命名 这就说明习惯命名法对于分子里碳原子数很少 分子结构简单的烷烃分子还比较适用 而 碳原子数较多 分子结构复杂的烷烃的命名就显得力不从心了 这时候就得换一种命名方 法 这种命名方法叫系统命名法 2 系统命名法2 系统命名法 使用系统命名法该如何对烷烃分子进行命名呢 高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 4 10 烷烃的系统命名法可以分以下几步 1 选定分子中最长的碳链为主链 且按主链中碳原子数目称作 某烷 2 把主链中
8、离支链最近的一端为起点 用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号 定位 以确定支链在主链中的位置 板演 3 把支链名称写在主链名称的前面 在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处 的位置 并在数字与名称之间用一短线隔开 板演 4 如果主链上有相同的支链 可以将支链合并起来 用 二 三 等数字表示支链的 个数 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用 隔开 板演 5 如果链上有几个不同的支链 把简单的写在前面 复杂的写在后面 板演 总结 1 系统命名法的步骤 选主链 称某烷 编号码 定支链 支链同 要合并 支链异 简在前 2 名称组成 取代基位置 取代基名称 母体名称 数字意义 阿拉伯数字 取代基位
9、置 汉字数字 相同取代基的个数 写取代基时先简后繁 相同基请合并 写母体名称时 主链碳原子在 10 以内的用 天干 10 以上的则用汉字 十一 十二 十 三 表示 3 系统命名原则3 系统命名原则 长 选最长碳链为主链 初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链 其它作为支链 如下面结 构 很多学生会误认为主链含 4 个碳原子 而实际是主链含 5 个碳原子 要选最长碳链为 主链 错误名称 2 乙基丁烷 正确名称 3 甲基戊烷 多 遇等长碳链时 支链最多为主链 看下面结构简式 从第 3 号碳往右或往下查 均可查出含 5 个碳原子的主链 但按图示编 号时 主链上的支链最多 故是正确编号
10、正确名称 2 4 二甲基 3 乙基戊烷 近 离支链最近一端编号 由距离支链最近的一端开始 将主链上的碳原子用 1 2 3 等数字依次编号 以确定 支链的位置 如 高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 5 10 错误名称 3 甲基丁烷 正确名称 2 甲基丁烷 小 支链编号之和最小 看下面结构简式 从右端或左端看 均符合 近 离支 链最近一端编号 的原则 但按图示编号时 支链编号之和最小 故是正确编号 简 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号 如取代基不同 就把 简单的写在前面 复杂的写在后面 如 二 烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名法可以分
11、以下几步 1 将含有双键或三键最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数 字 用 二 三 等表示双键或三键的个数 补充 支链的位置应服从所含双键或三键碳原子的定位 苯的同系物结构上有哪些特点 含一个苯环 侧链是烷基 使用系统命名法该如何对苯的同系物进行命名呢 三 苯的同系物的命名三 苯的同系物的命名 1 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后 命名时以苯作母体 苯环上的烃基为侧链进行 命名 先读侧链 后读苯环 例 如 名称 乙苯 名称 乙苯 名称 甲苯 名称 甲苯 高三
12、化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 6 10 CH3 CH CH CH3 CH3 OH 2 二烃基苯有三种异构体 由于取代基在苯环上的位置不同 也称为位置异构 命 名用邻位或 1 2 位 间位或 1 3 位 对位或 1 4 位表示取代基在苯环上的位置 例如 二甲苯 的三种位置异构体 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 3 若苯环上有二个或二个以上的取代基时 则将苯环进行编号 编号时从小的取代基开 始 并沿使取代基位次和较小的方向进行 4 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时 可将苯作为取代基 四 几类烃
13、的衍生物的命名 四 几类烃的衍生物的命名 开链烃以及包含 C C C C CHO COOH OH SO3H NO2 NH2 等官能团的化合物的命名 步骤 编号 通常选取其中包含官能团的最长的碳链为主链 从距官能团最近的一端开 始编号 如果官能团相距两端一样近 则从支链较近的一端开始编号 命名 如果有两种以上的官能团 则以能进入主链的官能团为最后名称 而把主链上带 有的其它官能团作为取代基 错误名称 2 甲基 3 丁醇 正确名称 3 甲基 2 丁醇 例 3 羟基 1 丙烯 醚与酯的命名 醚的命名取决于生成醚的两种醇的名称 简单的写在前面 复杂的放在后面 如果两种 醇相同 则将醇改为醚即可 1 甲
14、基甲基 3 乙基苯 乙基苯 名称 苯乙炔 名称 苯乙炔 名称 苯乙烯 名称 苯乙烯 CH2 CH CH2 OH 高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 7 10 例 甲乙醚 甲异丁醚 酯的命名取决于生成酯的酸和醇的名称 先写酸后写醇 并将醇改写为酯即可 例 CH3COOCH3 HCOOCH2CH2CH3 乙酸甲酯 甲酸丙酯 高分子的命名 在生成高分子的单体前加个聚字 四 有机物结构 组成 性质 1 有机物组成 结构规律 1 烃类物质中 烷烃 CnH2n 2 n 1 随 C 原子数增加 含 C 升高 75 C 85 71 炔烃 CnH2n 2 n 2 随 C
15、 数增加 85 71 C 92 3 二烯烃 CnH2n 2 n 4 含 C 降低 苯及同系物 CnH2n 6 n 6 烯烃 CnH2n n 2 含 C 85 71 环烷烃 CnH2n n 3 又 C O2 4H O2 所以含 C 越高 有机物燃烧时生成 CO2 1 mol 1 mol 4 mol 1 mol 12g 1 mol 4g 1 mol 越多 耗氧量越少 含 H 越高 有机物燃烧时 需 O2 量越多 生成 H2O 越多 2 最简式相同的有机物 不论以任何比例混合 其元素的质量分数为常数 常见有机物中最简式为 CH 的有乙炔 苯 苯乙烯 立方烷 最简式为 CH2 的有烯 烃 环烷烃 最简
16、式为 CH2O 的有甲醛 乙酸 甲酸甲酯 葡萄糖 果糖 3 烃及烃的含氧衍生物中 氢原子个数一定为偶数 相对分子质量也为偶数 4 烷烃与比它少一个 C 原子的饱和一元醛相对分子质量相等 如乙烷与甲醛相对分子 质量相等 饱和一元醇与比它少一个 C 原子的饱和一元羧酸相对分子质量相等 如乙醇与甲 酸相对分子质量相等 根据 两基团的式量相等 思考并举出式量相等的两类不同的常见 有机物两组 用通式表示 分别用 m n 表示两类有机物通式中的 C 原子数 并注明 m 与 n 的关系 CnH2n 2 和 CmH2mO m n 关系为 m n 1 CmH2mO2 和 CnH2n 2O m n 关系为 m n 1 例如乙酸与甲酸甲酯 1 丙醇 2 丙醇 甲乙醚相对分子质量相同 5 空间结构 CH4 正四面体结构由于三点确定一个平面 最多有两个 H 原子与碳原子处于同一平面 CH3 CH CH3 CH2O CH3 CH3 O CH3 CH2 高三化学 第二学期 新课预习 第五周 天津市立思辰网络教育有限公司 版权所有 8 10 CH2 CH22 个 C 4 个 H 原子在同一平面上 6 个 C 6 个
