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1、第3节伴性遗传 第二章基因与染色体的关系 正常人眼中 红绿色盲眼中 J Dalton1766 1844 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 一 色盲症的发现 色盲检测图 红绿色盲 骆驼 58 色盲检测图 红绿色盲 红绿色盲者能读成 正常者则读不出来 色盲检测图 红绿色盲
2、 恭喜你 你的视觉正常 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 二 探究红绿色盲的遗传规律 1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 位于什么染色体上 二 探究红绿色盲的遗传规律 B或b 视觉正常或红绿色盲 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 用B b表示 二 探究红绿色盲的遗传规律 1 2 3 5 4 6 无色盲 都色盲 二 探究红绿色盲的遗传规律 3 人类红绿色盲的遗传方式及特点 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 基因型种 表现型种 2 2 女性携带者 正常男性 亲代 配子 子代
3、 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 基因型种 表现型种 子代中色盲占 儿子中 色盲占 4 3 1 4 1 2 亲代配子子代 女性携带者 男性色盲 XBXbXbY 亲代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 基因型种 表现型种 子代中色盲占 儿子中 色盲占 4 4 1 2 1 2 女性色盲 男性正常 亲代配子子代 XbXbXBY 亲代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 男性正常 基因型种 表现型种 子代中色盲占 儿子中
4、 色盲占 2 2 1 2 100 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 男 50 女 50 都色盲 无色盲 特点1 男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患色盲 为什么红绿色盲患者男性多于女性 特点2 交叉遗传 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给他的女儿 XBXb XbY 来源 去路 请分析男性色盲基因的来源和去路 XBXb XbXb 结论 致病基因是位于上的 基因 隐性 X染色体 二 探究红绿色盲的遗传规
5、律 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 XbY XBXb XbY 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 三 抗维生素 佝偻病的遗传分析 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY 归纳遗传特点 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 三 抗维生素 佝偻病的遗传分析 四 伴性遗传的概念及类型 位于上基因所控制的性状的遗传常常与 相关联 性别 性染色体 伴性遗传 外耳道多毛症 1 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 D 我是合格的遗传咨询师 2 一对表现型正常的夫妇 他们各自的父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是A 25 B 50 C 75 D 100 B 我是合格的遗传咨询师 3 人类遗传病中 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲乙家庭应分别选择生育A 男孩男孩B 女孩女孩C 男孩女孩D 女孩男孩 C
