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1、（时间45分钟 满分100分）遗传的基本规律专题优化测评卷题号一二总分1213得分 一、选择题（每小题6分，共11小题，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合 题目要求，请将正确答案的字母代号填入下表相应题号的空格内） 题号1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.选项1. 下列有关遗传基本概念的表述中正确的是（）A.能表现出来的性状是显性性状，不能表现出来的性状是隐性性状B.杂合子自交可以产生纯合子，而纯合子杂交也可能产生杂合子C.表现型相同的个体基因型不一定相同，而基因型相同的个体表现型一定相同D.自花传粉的植物一定是自交，而异花传粉的植物一定是杂交2. 下图为某植株自交产
2、生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是（）A.A、a与B、b的自由组合发生在过程B.过程发生雌、雄配子的随机结合C.M、N、P分别代表16、9、3D.该植株测交后代性状分离比为11113. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法错误的是（）A.F2中白色个体植株的基因型有7种B.F2的个体中与亲本表现型相同的比例为13/16C.F2中的黄色个
3、体中，基因型为Aabb的占2/3D.F2中黄色白色的比例是974. 现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231，下列相关说法中正确的是（）A.控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上B.F2中非黑颖有六种基因型，纯合体占1/6C.F2中黄颖自交后代中杂合体占1/2D.F1测交，后代表现型比为2115. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为a
4、aZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB6. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。由此可以推测（）A.片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只 存在于女性体内B.片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C.片段上的基因不存在等位基因D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同7. 人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的核子，下列分析不正确的是（）A.
5、该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种B.该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4C.在现有人群中，Hh基因型的频率为1/500D.预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低8. 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）A.2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1基因型为XA1Y的概率是1/4C.2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.1基因型为XA1XA1的概率为1/89. 半乳糖血症的无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者患者父
6、母正常人无过氧化氢酶症过氧化氢酶01.22.74.36.2半乳糖血症磷酸乳糖尿苷转移酶069302540A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的姐妹情深的父亲一定为患者B.若某人同时患上两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上C.表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定D.调查两病的遗传方式时，需要在足够大的人群中随机取样10. 马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合症，是一种核内单基因控制的显性遗传病，其遗传特点之一是是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇，均为马凡氏综合征患者，他们的第一个孩子正常，如妻子又怀孕到医院检查是异卵双胞胎。请推测这对双胞胎均
7、正常的概率是（）A.5/23B.1/16C.15/16D.15/3211. 下图为家族高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是（）A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变二、非选择题（共34分）12. （16分）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClB XClB 与XClBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇
8、X染色体无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图，为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果
9、用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。13. （18分）软骨发育不全由基因D、d控制，致病基因D纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症型由位于X染色体上的一对基因E、e控制。下图是一个家系图（5和6是双胞胎姐弟）。请回答（不基因突变）：软骨发育不全的致病基因位于_染色体上，黏多糖贮积症型的致病基因是_（填E或e）；5可能产生的卵细胞的基因型是_。10的致病基因来自于第代的_号个体。8是7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测8是杂合子的概率是_。DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是_。若检测图一中2的基因型，检测的结果是图二所示的结果_（填A/B/C）。【答案揭晓】一、选择题：题号1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.选项BDDDBDADCBB二、非选择题12. 31 12 1/3 1/27棒眼雌性 雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性 X染色体间可能发生了交换13. 常 e dXE dXe（少答不给分） 4 5/6前者通过高温加热，后者通过解旋酶解开双链 B
