化妆品微生物检验及安全技术规范比较资料

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1、化妆品微生物检验 化妆品因含有水分 油脂 蛋白质 多元醇等 为微生物的生长创造了良好的条件 造成产品变质 为了抑制微生物的繁殖和消费者使用过程中的产品污染 往往在化妆品中加入防腐剂 尼珀尔金甲脂 乙酯 丙脂及苯氧乙醇等 但不能过量 因此 化妆品一方面为微生物的生长繁殖提供了良好的环境 另一方面由于防腐剂的应用又可抑制微生物的生长 为了避免测试结果可能出现假阴性 实际应该生长或是污染了 由于防腐剂的存在而导致结果不生长或是结果偏小 需要添加中和剂 化妆品中常用的中和剂 样品中 国际方法 尼泊金酯类防腐剂的中和剂 吐温80 30g L 和卵磷脂 3g L 普通肉汤 化妆品安全技术规范 培养基成分中

2、直接有卵磷脂 1g 吐温80 7g 稀释法也能同步起到中和的效果 生产用水中的余氯 每125ml水样中加入0 1mg硫代硫酸钠 注意添加方式和使用范围 化妆品卫生标准 微生物检验方法 2015版化妆品安全技术规范 GB T7918 1 1987化妆品微生物标准检验方法总则菌落总数 2015版化妆品安全技术规范 GB T7918 2 1987化妆品微生物标准检验方法耐热大肠菌群 2015版化妆品安全技术规范 粪大肠菌群 GB T7918 3 1987化妆品微生物标准检验方法铜绿假单胞菌 2015版化妆品安全技术规范 GB T7918 4 1987化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌金黄色葡萄球菌 2

3、015版化妆品安全技术规范 GB T7918 5 1987化妆品微生物标准检验方法金黄色葡萄球菌霉菌和酵母菌 2015版化妆品安全技术规范 方法比较 2007版化妆品卫生规范与2015版化妆品安全技术规范对比 总则 总则重点 1 具有代表性 2 不少于2个包装单位的取样中共取10g或10mL 3 供检样品 应严格保持原有的包装状态 容器不应有破裂 在检验前不得打开 防止样品被污染 4 应置于室温阴凉干燥处 不要冷藏或冷冻 4 宜先取出部分样品做微生物检验 5 严格上微生物无复测一说 可能的因素多 因此对微生物检验人员要求严格 6 生物安全开始重视 详细操作步骤 详细操作步骤重点 1 所配制培养

4、基可冷藏和冷却备用为分步骤检测提供基础 2 菌落总数和霉菌酵母菌总数a 单位CFU g或CFU ml b 二位有效数字 在二位有效数字后面的数值 应以四舍五入法计算 c 不可计 注明稀释度 ColonyFormingUnitsd 特有的形态和培养特性 霉菌和酵母菌 样品的制备 液体样品 膏 霜 乳剂半固体状样品 固体样品 样品的制备注意事项 无菌容器 材料及操作 样品的均一性 玻璃珠 磁力搅拌 均质器 样品的检验及保管 及时检验 样品应放在室温阴凉干燥处 样品先进行微生物检验 原料 再做其他指标 须防止微生物的再污染和扩散 测试方法 菌落总数检验 菌落总数 Aerobicbacterialco

5、unt 化妆品检样经过处理 在一定条件下培养后 如培养基成分 培养温度 培养时间 pH值 需氧性质等 1g 1mL 检样中所含菌落的总数 所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性和兼性厌氧菌落总数 测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度 是对样品进行卫生学总评价的综合依据 测试流程 48小时出结果 30 300 TTC亦不可多加会抑制菌落生长 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落 可在每100mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1mL0 5 的TTC溶液 如有细菌存在 培养后菌落呈红色 而化妆品的颗粒颜色无变化 接种阳性菌计算回收率 推荐了解 人员培训能力掌握的检验重要指标 有条件可做

6、视具体样品测试结果 在膏霜类化妆品中 微生物都是吸附或附着于颗粒状的原料中 检测时不易洗脱下来 因此 需要验证检测方法的有效性 耐热大肠菌群 未检出2天 检出3 4天耐热大肠菌群Thermotolerantcoliformbacteria系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌 在44 5 培养24h 48h能发酵乳糖产酸并产气 该菌主要来自人和温血动物粪便 可作为粪便污染指标来评价化妆品的卫生质量 推断化妆品中有否污染肠道致病菌的可能 粪大肠菌群检查流程图 镜检 结果报告 根据发酵乳糖产酸产气 平板上有典型菌落 并经证实为革兰氏阴性短杆菌 靛基质试验阳性 则可报告被检样品中检出耐热大肠菌群

7、铜绿假单胞菌 未检出2天 检出4天铜绿假单胞菌 Pseudomonasaeruginosa 属于假单胞菌属 为革兰氏阴性杆菌 氧化酶阳性 能产生绿脓菌素 此外还能液化明胶 还原硝酸盐为亚硝酸盐 在42 1 条件下能生长 该菌对人有致病力 可使伤处化脓 引起败血症等 在自然界中分布甚广 空气 水 土壤 最终结果判断 增菌培养 供试液的制备 书写检验记录单 分离纯化 无菌落或无特征菌落 配培养基和稀释液 铜绿假单胞菌检查流程图 36 1 18 24h 36 1 18 24h 镜检 十六烷三甲基溴化铵平板 SCDLP培养基 黄绿色菌膜 灰白色湿润 氧化酶试验 粉红 紫红色 绿脓菌素试验 盐酸层呈粉紫

8、色氯仿层呈蓝绿色 硝酸盐还原产气试验 N2 明胶液化试验 明胶培养基 高层 明胶液化 结果报告 被检样品经增菌分离培养后 经证实为革兰氏阴性杆菌 氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者 即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌 如绿脓菌素试验阴性而液化明胶 硝酸盐还原产气和42 生长试验三者皆为阳性时 仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌 未检出2天 检出3天金黄色葡萄球菌 Staphylococcusaureus 为革兰氏阳性球菌 呈葡萄状排列 无芽胞 无荚膜 能分解甘露醇 血浆凝固酶阳性 该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种 能引起人体局部化脓性病灶 严重时可导致败血症 革兰染色 镜检

9、生化试验 血浆凝固酶试验甘露醇发酵试验 最终结果判断 增菌培养 供试品的处理 书写检验记录单 分离纯化 无菌落或无特征菌落 配培养基和稀释液 36 1 36 1 24 2h 24 48h 金黄色葡萄球菌检查流程图 镜检 耐盐分 BairdParker s平板 灰 黑色 血浆凝固酶试验 血浆凝块 液态血浆 甘露醇高盐琼脂 结果报告 凡在上述选择平板上有可疑菌落生长 经染色镜检 证明为革兰氏阳性葡萄球菌 并能发酵甘露醇产酸 血浆凝固酶试验阳性者 可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌 霉菌和酵母菌 霉菌和酵母菌数测定 Determinationofmoldsandyeastcount 化妆品检样在一定条

10、件下培养后 1g或1mL化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌数量 藉以判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况 本方法根据霉菌和酵母菌特有的形态和培养特性 在虎红培养基上 置28 2 培养5d 计算所生长的霉菌和酵母菌数 5 50 革兰氏染色 检验结果正确的保证 设备方面 恒温培养设备高压灭菌器 验证 超净工作台 生物安全柜 均质器 旋涡混合器 天平 0 1g 显微镜 可要可不要无硬性要求 压力灭菌器的检定 强检 出厂合格证 只是表示该仪器设备符合出厂标准 安全需要强检 安全阀和压力表 至于温度性能紧急时可以用厂家校准证书替代 问题1 量值得传递过程 结论 量值溯源过程 常规洁净工作台 试

11、剂要求 无菌容器 及溶液 试剂充足 空间充分 10平方米2人操作 培养基的制备 有效期的确认 与质量控制 促生长与回收率的验证 推荐项 目前大部分微生物实验室 人员操作方面 无菌操作 避免污染 一定专业技术或工作经验 招聘与外部审核时 相互协作 测试结果的证明 日常维护 设备的计量与保证 超净台及时清洁与杀菌 操作前后半小时 检验后材料的及时处理 环境卫生 沉降菌的检测每周 油性样品如何处理 稀释液生理盐水 极性溶剂 液体石蜡 非极性溶剂 吐温80 非离子型表面活性剂 分子一端是亲水基团 一端是亲油基团 常用作增溶剂和油 水乳化剂 决定了加入的顺序 问题2 微生物许可检验项目 问题3 注 指甲油卸除液不需要测微生物项目 乙醇含量 75 w w 者不需要测微生物项目 配方中没有微生物抑制作用成分的产品 如物理脱毛类产品 纯植物染发类产品等 需测微生物项目 一个样品包装内有两个以上独立小包装或分隔 如粉饼 眼影 腮红等 且只有一个产品名称 原料成分不同的样品 应当分别检验相应项目 非独立小包装或无分隔部分 且各部分除着色剂以外的其他原料成分相同的样品 应当按说明书使用方法确定是否分别进行检验 重点讨论 谢谢大家

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