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1、 酶标仪的使用 主要内容 一 ELISA法介绍二 酶标仪和多功能酶标仪三 仪器操作 一 ELISA法介绍 经典的化学分析方法 如滴定分析 重量分析 分光光度法 能对化学体系组分进行常量或微量分析 而对复杂生物体系的微量成分的测定往往力不从心 在此背景下 科学家研发了一系列测定生物体系成分含量的方法 其中免疫化学法 如酶联免疫法 免疫荧光法 放射免疫法 因具有高特异性 超微量分析生物体有机成分的特点而得到迅速推广和发展 1971年人们建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术 使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来 并进行定量 这种技术被称为酶联免疫吸附试验法 简称ELISA Enz
2、yme LinkedImmuno SorbentAssay 酶联免疫法的专用仪器就是酶标仪 分析原理 酶标仪的分析原理与分光光度法一样 服从朗伯比尔定律 物质的含量与显色液的颜色深浅成正比 而颜色深浅可用吸光度表示 所以物质的含量与吸光度值成正比 酶标记抗原或者抗体发生免疫学反应后 与底物的结合物 在特定波长下有最大吸收 可通过测定显色液的吸光度对待测物进行定量 ELISA法知识 1 免疫学知识2 常用的ELISA分析3 ELISA应用 1 免疫学知识 什么是抗体 什么是抗原 什么是抗原抗体反应 什么是抗体 Antibody 抗体是机体受抗原刺激后 在体液中出现的一种能与相应抗原发生反应的球蛋
3、白 称免疫球蛋白 Immunoglobulin Ig 人类免疫球蛋白有五类 即IgG IgA IgM IgD和IgE 含有免疫球蛋白的血清称免疫血清 免疫球蛋白 Ig 免疫球蛋白 Ig 是机体受抗原刺激后产生的 其主要作用是与抗原起免疫反应 生成抗原 抗体复合物 可以阻断病原体对机体的危害 也可以引起过敏反应或其他有害反应 免疫球蛋白的结构 免疫球蛋白都是大分子的物质 轻链和重链 且具有抗原结合的部位 什么是抗原 Antigen 凡能刺激机体产生抗体 并能与抗体发生特异性结合的物质称为抗原 物质所具有的这种特性称为抗原性 抗原的物质可以是机体自身的成分如蛋白 酶 多肽或者多糖 也有外来的抗原
4、如病毒 污染物 抗原的特异性 各种抗原物质的化学组成虽然很复杂 但能刺激机体产生抗体并与抗体反应相结合的化学组成 仅仅是抗原物质表面的一些具有活性的化学基团 化学结构及空间构型 被称为抗原物质决定簇 分子结构的差异性 决定各种物质抗原的特异性 抗原抗体反应 抗原与抗体的反应统称为免疫学反应 在体内进行的抗原抗体反应称为免疫反应 在体外进行的抗原抗体反应称为血清学反应 没有抗原的刺激 机体不能产生抗体 利用抗体可以检测抗原物质 ELISA法特点 ELISA法是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上 因而 具有特异性 由于测定中需要酶标记抗原或抗体 酶分子与抗原或抗体分子的结合物可以催化底物分子发生反
5、应 产生放大作用 正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性 2 常用的ELISA分析 1 测定抗原2 测定抗体 1 测定抗原 A将抗体吸附于固相表面 这个过程叫包被 B加抗原 形成抗原 抗体复合物 C加酶标抗体 D加酶反应的底物 反应终止时 反应液的颜色深浅与抗原的含量成正比 主要步骤 1 包被抗体的酶标板 一抗 2 加待测抗原 抗原抗体反应 洗涤 3 加酶标抗体 二抗 反应 洗涤 4 加显色底物 三抗 反应 洗涤 5 加终止液 6 酶标仪上读取吸光度值 7 根据标准曲线对待测抗原进行定量 2 测定抗体 A抗原包被在酶标板 B加抗体 形成抗原抗体复合物 C加酶标抗体 一抗 D加酶底物 二抗
6、显色 比色 3 ELISA方法的应用 原则上ELISA可用于检测一切抗原 抗体及半抗原 可以直接定量测定体液中的可溶性抗原 在实际应用中它和医学 生物化学 免疫学 微生物学 药理学 环境学等方面密切相关 举例 医学方面 肿瘤研究中检测甲胎蛋白 检测过敏原 检测血清中白蛋白及免疫球蛋白 传染病诊断中检查乙型肝炎表面抗原 环境科学方面 测定污染物抗原干预下生长因子 细胞因子 酶的变化 其他 植物组织浆液中检查植物病毒 普通比色分析 二 酶标仪和多功能酶标仪 普通酶标仪多功能酶标仪 1 普通酶标仪 即酶联免疫检测仪 ELISAReader Bio RadModel550 4万元 光源 光电检测器 电
7、信号经前置放大 对数放大 模数转换等 滤光片或单色器 酶标仪结构及原理 光源 钨灯滤光片 常用的波长范围 405nm450nm 四甲基联苯胺 490nm 邻苯二胺 630nm单色器 可调节波长的光 比色装置 聚苯乙烯塑料微孔板 96孔光电检测器 酶标仪与光度计的区别 波长 4 6个比色装置 酶标板 非比色杯光路 垂直功能 不能波长扫描 只在固定波长的可见光范围测定 可对化学物及生命组分进行终点分析 酶标仪的应用 普通酶标仪基本功能有2个 1 相当于分光光度计 测定化合物含量或者细胞存活率等 2 基于免疫反应的ELISA分析 新型的多功能酶标仪价格在20 50万元 分析功能得到广泛拓展 这对酶标
8、仪的应用有深刻的意义 ELISA的局限性 世界卫生组织专家组提出对ELISA的评价认为 ELISA作为免疫诊断应用是一个好办法 但要做好它不容易 1 对ELISA法的非特异性评价的资料尚不够完善 因此 对出现一些非特异性反应的时候 往往不易解释 2 固相载体的质量常不统一 主要是原料及制备工艺还不一致 致使不同批号的固相载体有时本底值较高 有时吸附性能很差 影响试验结果 3 试剂不统一 现在处于 八仙过海 各显神通 标准还不能统一 2 多功能酶标仪 Thermo公司全波长多功能酶标仪 50多万元 多功能酶标仪的特点 1 比色杯或者微孔板 6 12 24 48 96和384孔微孔板 测样量大 2
9、 200 1000nm 有紫外可见光 荧光 偏振光等 波长变化可达到1nm 只要是有色溶液即可测定吸光度 3 可提供终点检测 动力学 单孔扫描和光谱扫描等测读模式 4 分析功能扩大 多功能酶标仪的实验应用举例 DNA RNA定量和纯度检测Bradford Lowry实验细胞活性 细胞毒性检测MTT分析 IC50 LD50 细菌生长分析钙流检测膜电位检测双荧光素酶报告基因分析 多功能酶标仪的实验应用 ATP检测微生物生长绿荧光蛋白分析药代毒性分析膜渗透分析荧光偏振分析 三 酶标仪操作 1 注意事项2 酶标板3 操作要点 1 注意事项 1 反复研读试剂盒说明 熟悉操作步骤 2 加样的准确性 操作中
10、须注意显色剂和终止的加量准确 最好使用加样枪加液以保证比色时吸光度的准确性 枪头不要混用 3 洗涤时间 一般按照说明书要求 起码洗涤5次 切要把残液甩干 4 观察和判读吸光度结果应在15min内完成 否则液体颜色会减退 5 待测生物样品要放在4 冰浴上 6 显色液要现用现配 避光低温保存 7 注意购买抗体的保存 2 酶标板 酶标板材料 可溶性抗原或抗体吸附于固相载体而成为不溶形式 这是进行酶标记测定的基本条件 许多物质可作为固相载体 如纤维素 交联右旋糖苷 琼脂糖珠 聚丙烯 聚苯乙烯 聚乙烯及聚氯乙烯等等 但在ELISA中最常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反应板 由于微量反应板所用试剂量少 操作
11、方便 适合于大规模应用 酶标板材料 国产聚苯乙烯微量反应板 上海塑料三厂出品 目前已大量应用于ELISA测定 并且获得了满意的结果 但每批微量反应板对抗原或抗体蛋白质的吸附性能是有显著差别的 实验证明 吸附效果似乎与塑料的类型及其表面性质有关 特别是塑料制品在加工过程中因工艺不同或受其他因素的影响而造成吸附性能的极大差异 甚至完全丧失吸附能力 酶标板鉴定 对每批制品在使用前 必须经过实验室鉴定 鉴定的方法和标准是对每批购置的微量反应板抽样 用检测试剂盒进行试验 当显色并终止反应后 在酶标比色计中测定其O D值 一般认为全板中每两孔间O D值的误差不超过10 为合格 如果中间孔与四周孔O D值相
12、差太大 或者反应板的这一边与另一边凹孔的O D值相差大 均不合格 此外 还要检查阳性和阴性参考血清O D值是否有明显差别 一般要求有10倍左右的差异为合格 酶标仪单 双波长检测 一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式 为什么呢 酶标仪是垂直光路 受被测样本液面是否水平 酶标板透光性 孔底是否平整等的影响较大 选择630nm为参比波长 测定其吸光度A0 在测定波长 如490nm 450nm 下测定样本的吸光度A 双波长测定后 取二者的差值 测定结果的标准偏差比单波长下测定的要小 实验误差小 在ELISA测定所使用的底物如邻苯二胺或四甲基联苯胺 显色终止后 在630nm处的吸光度值都只有吸收
13、峰处 490nm 450nm 吸光度值的1 以下 因此 利用双波长检测 不会影响检测灵敏度 一般酶标仪比色应该首选双波长 酶标仪的工作环境 1 仪器应放置在无强磁场和干扰电压的位置 2 仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下 3 为延缓光学部件的老化 应避免阳光直射 4 操作环境温度应在15 40 之间 环境湿度在15 85 之间 5 操作时电压应保持稳定 6 操作环境空气清洁 避免水汽 烟尘 7 保持干燥 干净 水平的工作台面 以及足够的操作空间 3 Bio RadModel550酶标仪操作 1 接通电源 打开酶标仪开关 2 仪器开始自检 Selfdisgonsisinprogress3 按箭
14、头光标到Mode 设置参数 当仪器出现setanalysismode时 按enter确定 4 选择测定波长的类型 按箭头光标到 D S 按select选中 enter确定 光标出现在 Dual Single 选择双波长 按select选中 enter确定 5 选择滤光波长 此酶标仪有四个波长 1 405nm 2 450nm 3 490nm 4 630nm 按箭头光标到 Filt 按select选中 enter确定 光标出现在Mes XRef Y 如按光标选择数字3 即490nm的测定波长 enter确定 再按Next 到Ref 按光标选择参考波长 如选数字4 即为630nm enter确定 6
15、 选择是否混合 按箭头光标到 Mix 按select选中 enter确定 光标出现在 yes No 如光标选择No 按select选中 enter确定 说明样品不混合 7 返回原显示 setanalysis的 D S Filt Mix 按enter出现setanalysis的Mode 说明仪器已经到达测试状态 8 推开测定盖 将酶标板小心正确放到测定槽内 合住盖 9 上好酶标仪专用的光敏打印纸 10 按Start 开始测量吸光度 并自动打印测定结果 11 测定完成后 取出酶标板 合上盖 关仪器开关和电源 盖上防尘罩 4 Thermo多功能酶标仪的操作 1 开机 点击SkanItREforVarioskanflash2 4 3 进入分析系统 2 选择newsession name next 3 选择酶标板 如96孔版 next 4 选定文件夹 设定测定方法 如波长 5 连接仪器connect 放板 in save 点击excutesession 开始读板 Results 保存数据 观察结果 记录或保存 6 取板 out 断开连接disconnect 关机 思考题 普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 ELISA法的原理是什么 普通酶标仪和紫外分光光度计有什么区别 谢谢 感谢亲观看此幻灯片 此课件部分内容来源于网络 如有侵权请及时联系我们删除 谢谢配合
