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1、 文件编号：XXXX中药饮片厂质 量 手 册第一版 颁 布 令本公司依据药品生产质量管理规范编制完成了质量手册第一版，现予以批准颁布实施。本手册是公司质量管理体系法规性文件，是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。公司全体员工必须遵照执行。 总经理：XXX 2013年2月18日 授 权 书为了贯彻执行药品生产质量管理规范，加强质量管理体系的领导，特授权XXX为本公司的质量受权人。 总经理：XXX2013年2月18日 目 录 序号 名 称 页码1 质量手册的管理 4 2 公司组织机构图 53 公司质量管理体系机构图 64 质量管理体系 7 5 质量管理职责 8 6 质量管理评审控制程序
2、 16 7 质量文件控制程序 198 质量记录控制程序 219 采购控制程序 22 10 生产过程控制程序 24 11 产品发运控制程序 26 12 产品召回控制程序 2713 质量控制程序 28 14 计量器具管理控制程序 30 15 不合格品控制程序 3216 纠正和预防措施控制程序 33 17 人力资源管理控制程序 3418 合同评审控制程序 36 19 产品质量回顾控制程序 37 20 风险管理控制程序 39 21 自检（内部质量审核）控制程序 41 1 质量手册的管理章节号1版本11 手册内容本手册系依据药品生产质量管理规范（2010年修订版）及国家相关法律法规、本公司的质量方针与质
3、量目标和实际相结合编制而成。包括：（1）公司质量方针、质量目标；（2）公司质量管理体系的范围，它包括但不限于GMP的全部要求；（3）质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件；（4）对质量管理体系所包括的各种实施程序和相互作用的表述。2 术语和定义本手册采用药品生产质量管理规范的术语和定义。3 手册的管理3.1 本手册为公司的受控文件，由总经理批准颁布执行。3.2 手册管理的所有相关事宜均由质量管理部（以下简称质管部）统一负责，任何人不得将手册提供给公司受权以外人员。手册持有者调离工作岗位时，将手册交还质管部，办理核收登记。手册持有者应妥善保管，不得损坏、丢失。3.3 在手册使用期间，如
4、有修改建议，各部门负责人及相关分管领导应汇总意见，及时书面反馈到质量管理部；必要时应对手册予以修改，执行质量管理评审控制程序。3.4 质量手册分发人员及部门：总经理、质量负责人、生产负责人、购销负责人、人事行政部、财务部、质管部、生产设备部、购销部、生产车间。35 必要时，可延伸到全部或部分原辅材料、包装物供应伙伴。2 公司组织机构图章节号2版本1人事总务行政安全生产车间设备动力质量保证质量控制物资采购产品销售会 计出 纳董事长兼总经理人事行政部生产设备部质量管理部采购销售部财 务 部3 公司质量管理体系机构图章节号3版本1 总经理质量管理部质量负责人兼质量受权人人员管理生产车间设备动力质量保
5、证质量控制物料管理销售管理人事行政部生产设备部质量管理部采购销售部 行管部化验室 4 质量管理体系章节号4版本11 目的为执行公司质量方针、实现质量目标，对公司建立、实施和保持质量管理体系的总体性要求及对质量管理体系文件编制的总要求。2 范围适用于对公司质量管理体系及体系文件的控制。3 质量管理体系的总要求3.1 公司按照药品生产质量管理规范（2010年修订版）及国家相关法律法规、本公司的质量方针与质量目标和实际相结合的要求，建立本质量管理体系，形成文件，加以保持和实施，并予以持续改进。为此应做到下述要求：a) 公司对质量管理体系所需要的过程编制相应的程序文件；b) 明确了过程控制的方法及过程
6、之间相互顺序和接口关系；通过识别、确定、监控、测量、分析等对过程进行管理；c) 对过程进行管理的目的是实施质量管理体系，实现组织的质量方针和质量目标；d) 对过程进行测量、监控和分析及采取改进措施，是为了实现所策划的结果，并进行持续的改进。3.2 质量管理体系应形成文件，并贯彻实施和持续改进。按照药品生产质量管理规范的要求及公司的实际情况，编制适宜的文件以使质量管理体系有效运行。4 文件化质量管理体系结构本公司文件化质量管理体系结构分三个层次构成。4.1 质量手册4.2 标准4.2.1 管理标准（标准管理规程、质量职责）；4.2.2 技术标准（工艺规程、质量标准、验证规程）；4.2.3 工作标
7、准 （标准操作规程）。4.3 记录4.3.1 批生产记录、批包装记录、批检验记录、批审核记录、检验报告等；4.3.2 台帐、记录单等；4.3.3 卡、标签等。5 质量管理职责章节号5版本11 管理职责1.1 质量方针和目标1.1.1 质量方针 本公司质量方针 传承国粹，求真质优，以人为本，服务大众。1.1.2 质量目标以光大中药传统产业为使命，采用传统的加工炮制方法与现代科技相结合的生产工艺，力求做到饮片“形、色、效、味”俱全，让药不误医，医不误人，树立中药饮片行业的新形象。 1.1.3 质量承诺 我们将不断投入资源以使我们的员工获得足够的培训机会，使他们得到与公司发展需要相适应的技能提高的机
8、会。 实施GMP管理，使物资采购、药品生产、控制及产品放行、发运的全过程受控；使质量管理常态化，确保不发生严重违反GMP事件。 确保不发生重大质量事故。确保产品一次合格率达到99%。市场是企业的生命，企业应以保证产品质量为首要任务，满足市场需要；健全为完善质量体系，强化员工质量意识，真正做到产品质量人人有责。确保市场投诉率不超过1%，客户的投诉100%得到处置。确保市场抽检合格率达100%。确保不发生重大药品质量处罚事件。2 职责2.1 总经理2.1.1任职要求：2.1.1.1总经理由公司董事会任命。熟悉相关法律法规。2.1.2质量职责2.1.2.1是药品质量的主要负责人，全面负责企业日常管理
9、。2.1.2.2贯彻中华人民共和国药品管理法、药品生产质量管理规范等药品管理的法律、法规和行政规章；主持制定公司质量方针、质量目标；2.1.2.3推进质量管理体系的建立及持续改进。为确保公司执行质量方针、实现质量目标、本体系有效运行提供必要的资源配置；2.1.2.4主持公司质量管理体系运行中出现重大问题的解决与质量改进；确定企业质量奖惩政策；2.1.2.5主持对公司质量管理体系运行效果的评审；2.1.2.6确定并确保质量负责人、质量受权人和质量管理部门独立履行其职责。2.2 质量负责人2.2.1任职要求2.2.1.1质量负责人应具有中药学专业本科以上学历（或执业中药师资格）。2.2.1.2有五
10、年以上中药饮片生产质量管理实践经验，其中至少有一年中药饮片质量管理工作经验。2.2.1.3接受过中药饮片的专业知识培训。2.2.2 质量职责2.2.2.1 在总经理领导下，对药品质量负责;2.2.2.2 贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量方针、质量目标，组织和规范企业药品质量管理工作；2.2.2.3 负责推进、监控质量管理体系，确保其得到有效运行； 2.2.2.4 负责组织实施各项质量保证及质量控制工作；严格按GMP要求监督生产，保证产品质量；确保完成所有必要的检验；.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；2.2.2.5 确保在产品放行前完成对批记录的审核；确保每批放行的成品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求；2.2.2.6 组织协调相关部门文件管理、委托生产、产品发运与召回、自检等工作；2.2.2.7 确保完成各种必要的确认或验证，审核和批准确认或验证方案和报告；2.2.2.8 参与新产品开发、工艺技术改造、关键物料供应商选取、关键生产设备选用、关键岗位人员
