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1、气凝胶Aerogel 按照溶胶 凝胶的思路给气凝胶定义气凝胶是这样的一种材料 它是从凝胶而来 当凝胶三维骨架所形成的孔中的液体被空气取代后就形成了气凝胶 一 何谓气凝胶 溶胶中胶体颗粒的尺寸分散于1 1000nm间 凝胶具有海绵状的三维固体网络 孔中填充着其它物质 一般为液体 凝胶通常是由金属的烷氧基化合物 易水解的金属化合物经水解 缩合反应形成骨架结构 凝胶的孔中填充包藏了水 以及水解过程中生成的醇 这时的凝胶称为水凝胶 hydrogel 醇凝胶 alcogel 当水凝胶或醇凝胶中的液体被空气代替 同时能够保持凝胶的骨架网络结构不发生改变 就得到了气凝胶 怎样保持凝胶的骨架网络结构不发生改变
2、 形成气凝胶 必须采取特殊的手段 手段是什么 1931年 Kistler首先制备出了气凝胶 使用的干燥方法是 超临界干燥 1965年 开始了气凝胶的应用研究 如将气凝胶应用于高能物理中的粒子探测器 1985年开始 每年都会召开国际研讨会 研究报道持续 稳定增长 介绍超临界状态和超临界干燥方法 以及它与不同干燥方法的主要区别 二 气凝胶网络结构的形成 制备气凝胶的关键是 形成具有高度孔性的三维网络结构 控制条件使得固体物质仅占总体积的1 15 气凝胶的组成包括 无机物 无机 有机杂化物 有机物 影响凝胶形成及性质的因素对于气凝胶关系重大 因为气凝胶保持了原凝胶的几乎所有的性质 Mixingoft
3、heprecursors Somevariableparameters Typeandconcentrationsoftheprecursors typeofsolvent ratioofH2Otoalkoxygroups typeofcatalyst pH temperature sol Condensationofthesolparticles hydrolysis gelation Aging wet gel Aerogel drying Somevariableparameters temperature timeHightemperature supercriticaldryingl
4、owtemperature freeze drying dryingunderambienttemperature 一 无机气凝胶 1 SiO2aerogel几乎所有的金属 半金属都可以形成凝胶 无机 气 凝胶的典型代表就是 SiO2gelorSiO2aerogel1931年 Kistler首先尝试制备的就是SiO2气凝胶 从水玻璃 硅酸钠的水溶液 出发 加入盐酸进行中和 形成SiO2凝胶 Na2SiO3 2HCl SiO2 xH2O 2NaCl用水通过数个循环 洗除NaCl 怎么样使SiO2凝胶中的水被空气替代呢 H2O 直接进行超临界干燥 将会使凝胶胶溶 Kistler采用的方法是 首先用
5、其它的溶剂 如醇 醛 将水替代出来 然后 再进行超临界干燥 在当时 这种方法的缺点就是 需要消耗约一周以上的时间 1960s Teichner对于制备SiO2气凝胶的方法进行了改进 采用正硅酸甲酯 TMOS 为原料 将正硅酸甲酯溶解于甲醇中 加入确定量的水来启动水解 缩合反应 这样 填充于SiO2凝胶的孔结构中的液体就以醇为主 湿凝胶在进行超临界干燥之前就不需要进行溶剂置换 但是 形成凝胶过程加长了 影响的因素增多 影响水解与缩合的主要因素 前驱物的种类与浓度 溶剂的种类 水量与前驱物中烷氧基的比率 反应的温度 pH值 pH值对于SiO2气凝胶形成的影响 pH值主要控制烷氧基硅Si OR 4的
6、水解与缩合 酸性条件下 pH 2 5 有利于烷氧基硅Si OR 4的水解 缩合反应成为速度控制步骤 此时 将会生成大量的带有反应活性Si OH基的单体硅酸根 和小聚合体多硅酸根 由于电子因素 在此条件下 反应发生于端基硅原子上 这种反应的结果总是容易生成聚合体状的凝胶 产物的枝化度较小 碱性条件下 易于进行缩合反应 水解反应成为速控步 因为缩合迅速 水解了的物种立即被消耗 反应往往发生于聚合单元的中心硅原子上面 单体缩合形成簇合物 而簇与簇之间的缩合反应比较困难 因为在反应中每个硅原子的构象均需要倒置 簇的增长主要是靠簇与单体的缩合来完成的 制备SiO2气凝胶通常是在碱性条件下完成的 酸性条件
7、下形成的凝胶的孔较小 除去其中的水比较困难 碱性条件下 易于形成大孔 易于溶剂置换 除去 pH值对于SiO2气凝胶形成的影响 2 金属氧化物气凝胶MetalOxideAerogel也可以制备一些的非硅金属氧化物凝胶 用于制备金属氧化物凝胶的通常是 金属盐水溶液 金属烷氧基化合物 如 titanium zirconium tin oraluminum与水的反应活性均比烷氧基硅要强 EN 电负性 r 配位数为4时的离子半径 CN 最稳定的配位数 CN N 稳定的配位数与四配位的差值 水解速度由快到慢为 正是由于这些金属烷氧基化合物的水解速度快 如果按照正常的方式进行水解 则自发生成沉淀 因此 必须
8、要调节金属烷氧基化合物的水解速度 最为常用的方法就是向反应物溶液中加入乙酸 或者乙酰丙酮 使得部分烷氧基为乙酰基所替代 也可以使用其它的螯合配体 最近 结合上述的结果 M OR y L x n L bidentateanionicligand 被用来替代M OR y x作为反应物 取得了明显的效果 单组分凝胶反应前驱物 双组分凝胶反应前驱物 SiO2气凝胶应用 其比重仅是空气比重的3倍 具有像玻璃那样的透明度 其隔热性类似于聚苯乙烯 聚亚胺酯 有着与活性炭相近的比表面积 二 无机 有机杂合气凝胶Inorganic OrganicHybridAerogels 无机 有机杂合气凝胶是近年来发展起来
9、的一类材料 形成气凝胶以后再对其进行改性是一种思路 但是此法的难度较大 通常是在溶胶 凝胶的过程中就引入有机分子或有机基团 有机分子与凝胶之间无化学键 在凝胶形成之前就将有机物加入 胶凝过程中 围绕有机物形成凝胶并将其包藏在中间 已有研究将C60和C70包藏于SiO2凝胶中 但是 在使用超临界干燥时 非常容易将有机物洗出来 FromT Nishidaetal Invest Ophthalmol Vis MolBiolCell3erEd 973 1994 长链有机分子贯穿于凝胶 但是不与凝胶的网络相联 长链的有机分子聚合物是伴随着凝胶网络结构形成的时候原位生成的 凝胶经超临界CO2干燥处理 得到
10、气凝胶 N N dimethylacrylamide APS ammoniumpersulfate AtomicModelofFactin Holmesetal Nature 1990 如果不采用insitu生成有机聚合物的方法 而是在有机聚合物中制备凝胶 则很难成功 在使用超临界干燥时 非常容易将聚合物洗出来 只有一个成功的范例 使用的聚合物与无机凝胶的表面硅羟基之间存在氢键作用 poly 2 vinylpyridine 乙烯基吡啶 有机物种通过共价键与气凝胶相联 使之改性 形成Si C联结 硅烷化 左 有机基团对气凝胶的功能化改性 右 形成双重网络 三 有机气凝胶OrganicAeroge
11、ls 有机气凝胶最早出现于1987年 功能化的有机单体 在稀溶液中经聚合 超临界干燥 得到了真正意义上的纯的有机凝胶 使用的有机前驱体为 Resorcinol formaldehyde间苯二酚 甲醛 RF melamine formaldehyde三聚氰胺 甲醛 MF 胶凝的过程由Na2CO3或NaOH引发 凝胶经过稀酸处理以后 交联度增加 网络结构更加稳定 三聚氰胺可能发生的聚合反应 有机凝胶中的典型代表就是由糠醛与酚聚合反应生成的酚醛树脂 影响有机凝胶合成以及纯度的重要参数是 溶液的pH值 催化剂的浓度 主要影响树脂的密度 比表面积 颗粒大小与孔径 有机凝胶的一般孔径 50nm 比表面积在
12、400 1000m2 Topview Sideview 100 m neurofilamentsinasciaticnerveaxon neurofilamentswithextendedNF HandNF Msidearms FuchsandCleveland Science279 514 1998 防晒化妆品的包覆 在防晒剂有效吸收 散射太阳辐射能中伤害人体皮肤的同时 其自身对人体的危害已越来越引起人们的重视 硕士论文 将微胶囊技术应用于防晒化妆品的制备以降低危害性 使用天然纤维结构物甲壳素接枝改性纯化学紫外吸收剂3 4 5 三甲氧基苯甲酰 以单硬脂酸甘油酯为壁体包裹以上紫外线吸收剂 添加维生素E对防晒化妆品微胶囊吸收紫外线的促进作用 制备出了对人体危害性低 紫外线吸收效果佳的防晒新材料 为促进防晒化妆品新技术的发展开辟了新路线 明胶与壳聚糖作为壁材 包裹2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮 此课件下载可自行编辑修改 此课件供参考 部分内容来源于网络 如有侵权请与我联系删除
