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1、静宁二中生物竞赛辅导系列w.w.w.k.s.5.u.c.o.m2000-2008年全国中学生生物学联赛真题分类汇编遗传变异部分一、单选题(本题包括 76 小题。)1、(05年全国联赛)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50 的发病率。这种遗传病属于：A常染色体显性遗传病 B. X 染色体显性遗传病 C. Y 染色体显性遗传病 D. X 染色体隐性遗传病 2、(06年全国联赛)真核生物基因常含有内含子，但在成熟的mRNA上没有内含子。这是因为A转录过程不合成
2、同内含子相应的RNAB内含子被特殊的蛋白质切除CRNA剪切DRNA重组 3、(01年全国联赛)如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属 遗传。A常染色体显性B常染色体隐性CX连锁显性DX连锁隐性4、(04年全国联赛)下图是mRNA的模板链：5CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3被转录后mRNA的碱基序列是5、(00年全国联赛)对于育种来说,有性生殖的主要优点是能产生:A.更多的后代 B.更多各种各样的后代C.健康的后代 D.发育更快的后代6、(03年全国联赛)设椎实螺的螺壳向右旋是由显性基
3、因D控制，螺壳向左旋是隐性基因d控制。若以两种椎实螺进行杂交(雌ddX雄DD)，则以下有关F，和F：表现型的叙述正确的是：A均为左旋 BF1右旋，F2左旋、右旋都有CF1左旋，F2右旋 DF1左旋，F2左旋、右旋都有7、(04年全国联赛)在人体具有的下列一系列生化反应中，缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU)缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU)A B苯丙氨酸 酪氨酸CO2+H2O两种疾病都不是性连锁的，一个PKU病人与另一位AKU病人结婚，他们的孩子们的表型是什么?A他们的孩子们都会生病 B他们的孩子们都正常C他们的孩子一半有PKU，另一半正常 D他们的孩子一半有AKU，另一半正常8、(02年全国联赛)
4、逆转录酶是( )聚合酶。A以DNA为模板的RNA B以RNA为模板的DNAC. 以RNA为模板的RNA D以DNA为模板的DNA9、(06年全国联赛)如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各决定一对相对性状，现在进行下列杂交：第一亲本(A/a；B/b；C/c；D/d；E/e) 第二亲本（a/a；B/b；c/c；D/d；e/e）所产生的后代中，与第一个亲本表型相同的比例为：A1/16B7/64C9/128D1/32所产生的后代中，与第二个亲本表型相同的比例为：A1/16B7/64C9/128D1/32所产生的后代中，与两个亲本表型都不同的子代比例为：A15/16B55/64C64/128D
5、25/3210、(04年全国联赛)位于常染色体上的基因，有两对是自由组合的(Aa和Bb)，有3对是完全连锁的(EFG/efg)，这种生物产生显性纯合配子的比例是A1/2 B1/4 C1/8 D1/3211、(02年全国联赛)果蝇中隐性基因a、b和c是性连锁的。两个亲本杂交产生的F1是a+b+c+和abc 。将a b cY这两个F1个体杂交，则正确的结果是：A交换值不能根据产生的F2估算；B仅按F2中的雄果蝇就可以测定交值C可以按产生的所有子代估计交换值D等位基因a和b在雌性F1是反式列的12、(01年全国联赛)现有甲（AABBCC）和乙（aabbcc）两个品系的果蝇杂交，然后对其F1代进行测交
6、，结果各表现型的个数如下： ABC121只、AbC24只、aBc25只、abc12O只，由此推知F1代的基因型是。AABCabc BACBacb C. AbabCc DAcacBb13、(05年全国联赛)一种长尾小鹦鹉的两个常染色体上的基因（分别位于不同的染色体）控制着羽毛的颜色。 B 基因控制产生蓝色， Y 基因控制产生黄色。每个基因的隐性突变可以使相应的颜色消失。两个绿色鹦鹉杂交后产生了绿色、蓝色、黄色和白化的后代。根据这些信息，判断绿色亲本的基因型为 A. BBYy B. BbYY C. Bbyy D. BBYY14、(05年全国联赛)甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常
7、染色体隐性遗传疾病），而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的 3 个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？A. 1/4 B. 1/2 C . 1/12 D . 3/815、(05年全国联赛)在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为 1234 。 5678 ，另一个为 1265 。 4378 （中间的“。”表示着丝粒）。如果在减数分裂时在 3 和 4 之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是 A. 1234 。 5678 1256 。3421 8734 。5678 1265 。4321 B. 1234 。 5678 1256 。4378
8、 8734 。5612 1256 。4321 C. 1234 。 5678 1265 。4321 8734 。5678 1265 。4378 D. 1234 。 5678 1265 。4321 1234 。5678 8765 。438716、(07年全国联赛)当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫，其中六个是短毛，两个是长毛，从上述的实验结果可以判断猫毛长短的遗传方式为：A短毛对长毛是显性 B长毛对短毛是显性C短毛与长毛是共显性 D短毛对长毛为互作基因17、(04年全国联赛)人类的白化病是一种缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代谢病，编码这种酶的基因是A微效基因 B假基因 C调节基因 D结构基因18、
9、(03年全国联赛)某植物种子胚乳的基因型是AaaBbb，其父本的基因型为AaBb，母本的基因型是：A、AaBb B、AABB C、aaBb D、aaBB19、(03年全国联赛)一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是A、2764 B、1256 C、81256 D、36420、(08年全国联赛)半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是( )A1/8 B1/16 C1/32 D1/64
10、（接上题）如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是：（）A1/8 B1/16 C1/32 D1/64（接上题）在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是：（）A19% B25 C32% D75（接上题）4个孩子中至少有一个患病的概率是：（）A25 B 68 C 75 D8121、(06年全国联赛)香蕉无籽，是因为：A香蕉是3倍体植物B香蕉种子很小C香蕉种子不在我们所食部分D香蕉种植中施加了植物激素22、(01年全国联赛)一个患白化病的女人（其父是红绿色盲患者）与一个正常男人（其父是白化病患者）结婚请预测他们所生子女是正常者的概率为 。A1/2B3
11、8 Cl4 D. l823、(05年全国联赛)质粒与病毒的主要区别是： A质粒 DNA 是环状的 B 质粒可以在大肠杆菌内繁殖 C质粒 DNA 与蛋白质结合 D 病毒基因组能编码外壳蛋白 24、(00年全国联赛)造成苯酮尿症是由于缺少由基因控制的: A.一种激素 B.一种酶 C.肝细胞 D.智力低下25、(06年全国联赛)某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：| A B CA和B的图距为20，B与C的图距为30。现在有一亲本，基因型为：Abc/aBC，如果亲本自交，不考虑干涉的情况下，基因型为abc/abc的子代的比例为：A12.5%B7%C0.49%D0上题中，假
12、设A对a为显性，且不受其他基因干扰，B和C也同样。如果该亲本和abc/abc杂交，所得的1000个子代中，表型为A的个体为：A280B190C100D500上题中出现a表型，而B和C均为显性的个体为：A280B190C100D50026、(01年全国联赛)一个二倍体的配子（AA，A为一个染色体组）与该物种正常的单倍体配子(A)相结合，其后代是 。A. 异源三倍体B. 同源三倍体C三倍体D二倍体27、(07年全国联赛)假设蜜蜂的显性基因B产生野生型眼色(棕色)，其隐性等位基因b产生粉色眼。如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配，则他们的后代最有可能的是：A只有野生型颜色的后代 B野生型工蜂与粉色眼雄蜂C
13、.只有粉色眼后代 D工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂为野生型28、(02年全国联赛)正常出现肽链终止，是因为A一个与链终止三联体相应的tRNA不能带氨基酸;B不具有与链终止三联体相应的反密码子tRNACmRNA在链终止三联体处停止合成D由于tRNA上出现终上密码29、(03年全国联赛)一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F，中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。则亲本的基因型是：A、aaBbAb B、AaBbAb C、AAbbaB D、AaBbab30、(06年全国联赛)三联密码子中的哪一个碱基突变对蛋白质功能的改变可能最小：A第一个B第二个C第三个D都一样31、(07年全国联赛)已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembllng chin)的两种表型都属于显性表型，那么对于achoo基因和tremblingchin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有trembling chin的概率和他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembllngchin的概率分别是：A116和316 B316和316 C116和116 D3
