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1、 本科药理学总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2新药进行临床试验必须提供(C)：A系统药理研究数据B新药作用谱C临床前研究资料DLD50 E急慢性毒理研究数据3某药在pH4的溶液中有50解离，该药的pKa为(C)：A2 B3 C. 4 D5 E254.药物首过消除可能发生于(A)：A口服给药后B舌下给药后C皮下给药后D静脉给药后E动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A副反应B毒性反应C变态反应D质反应E致畸作用4-3治疗量时给患者带来与治疗作用无关的
2、不适反应称为(C)：A变态反应 B毒性反应 C副反应 D特异质反应 E治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A停药反应 B后遗效应 C毒性反应 D副反应 E变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D2D之间，应采用如下给药方案(B)：A首剂给2D，维持量为2Dt1/2 B首剂给2D，维持量为D2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2Dt1/2 D首剂给3D，维持量为D2 t1/
3、2 E首剂给2D，维持量为Dt1/2 7. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为74)其解离度约为(A)：A. 90 B60 C50 D40 E2010. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，
4、表明(E)：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的
5、结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5013-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A1 d B2 d C3d D4d E5d14-3在酸性尿液
6、中，弱酸性药物（ B）：A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A24 h B36 h C2 d D67 d E48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A专一性高、活性有限、个体差异大 B专一性高、活性很强、个体差异大 C专一性高、活性有限、个体差异小 D专一性低、活性有限、个体差异大 E专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C
7、.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个 B.4个 C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19. 某药t1/2为
8、8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B超过极量即可致死C是最大致死量D是最低中毒量E是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A对受体有亲和力和效应力B对受体无亲和力，有效应力C对受体无亲和力和效应力D对受体有亲和力，无效应力E对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效
9、能不变，甲药是（ A）：A竞争性拮抗药B非竞争性拮抗药C效应力强的药D反向激动药E部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A对受体无亲和力，无效应力 B对受体有亲和力和效应力 C对受体有亲和力而无效应力 D对受体无亲和力，有效应力 E对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A连续用药后机体对药物的反应消失B连续用药后机体对药物的反应强度递增C连续用药后患者产生的主观不适感觉D连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A连续用药后机体对药物的反应消失 B连续用药后机体对药物的反应强度递增 C连续用药后患者产生的精神依赖 D连续用药后机体
10、对药物产生依赖 E连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A静脉注射B肌内注射C口服D皮下注射E以上均不是22-2紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A静脉注射B肌内注射C口服D局部电泳E外敷22-3下列药物中常用舌下给药的是（B）:A阿司匹林B硝酸甘油C维拉帕米D链霉素E苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制
11、心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D
12、.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.
13、加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉
14、挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A抗迷走神经，使心跳加强 B舒张血管，改善微循环 C扩张支气管，增加肺通气量 D兴奋中枢神经，改善呼吸 E舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A抑制腺体分泌B升高眼内压C松弛胃肠平滑肌D加快心率E解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A胃肠痉挛 B心动过缓 C感染性休克D全身麻醉前给药 E前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：
