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1、土壤监测技术复习重点1. 土壤监测技术分析用纯水、试剂和器皿纯水的制备：蒸馏法制纯水；离子交换法蒸馏法原理：利用水与杂志沸点的不同，经过外加热使所产生的水蒸气冷凝后制得可挥发性杂志可去除，不可挥发性杂志，如有机物用氧化分解去除，挥发性酸加碱固定，碱性物质用酸固定笔记本上2. 土壤监测技术分析方法的选择笔记本3. 实验室数据的处理笔记本4. 土壤有机质的测定目的、原理、计算方法和注意事项意义：（1） OM是各种营养物质的来源（2） 与土壤保肥能力正相关（3） 是土壤微生物的主要能源（4） 促成土壤颗粒结构（5） 消除重金属及农残的影响目的（1） 了解土壤供肥保肥能力（2） 分析土壤消除污染的能力
2、（3） 做土壤肥力等级划分的指标计算方法：笔记本上注意事项：采用重铬酸钾容量法-外加热法1.含有机质高于50g/kg者，称土样0.1g，含有机质20-30g/kg者，称土样0.3g，少于20g/kg，称土样0.5g以上。称量时应用减重法以减少称样误差；2.土壤中含氯化物、Fe2+、Mn2+及其它还原性物质，可使结果偏高；3.消煮好的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色，如青绿色为主，则说明重铬酸钾不足。在滴定时消耗硫酸亚铁量小于空白用量的1/3时，有氧化不完全可能，应弃之重做。原理：在加热条件下，用稍过量的标准重铬酸钾-硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁滴定，由所消耗的标准
3、硫酸亚铁的量计算有机碳量，从而推算出有机质含量5. 土壤氮的形态、测定原理和注意事项氮的形态：（1） 有机氮：水溶性；水解性；非水解性（2） 无机氮：氨氮；硝氮凯氏氮是有机氮加上氨氮。总氮也可以等于凯氏氮加硝氮加亚硝氮半微量开氏法测定原理：样品中含N有机物在加速剂作用下，与浓H2SO4高温共煮，使有机N转化成 NH4-N (NH4)2SO4)，然后在浓碱NaOH溶液中蒸馏出NH3，用 H3BO3吸收，再用标准酸滴定H3BO3吸收的NH3，根据酸的用量来计算N含量。注意事项：1. K2SO4：增温剂，消煮时温度要求控制在360-410，低于360消化不完全，使结果偏低，高于410容易引起氨的损失
4、，但是一定要控制K2SO4的用量。2. CuSO4：催化剂、指示剂，使消煮溶液呈淡蓝色（ CuSO4的酸式色 ） ，蒸馏过程中呈褐色（ CuSO4的碱式色 ）。3. Se粉：催化剂，它的催化能力很强，蒸馏管中溶液消煮时刚刚清澈并不表示所有的氮均已转化为铵。4. 加碱比例一般在1：4（ H2SO4 ：NaOH），碱量宁多勿少，保证中和后有足够的碱性（pH=11.5以上）以利于氮的转化（99.9%）6. 土壤全磷的形态、测定原理和注意事项有机磷：核酸、核蛋白、磷脂和植素无机磷：磷酸钙、镁；磷酸铁、铝；其他复合磷酸盐；正磷酸盐测定方法：酸溶-钼锑抗比色法原理：土壤样品经浓硫酸和高氯酸高温消化，使土壤
5、中有机磷、无机磷经脱水碳化、氧化还原等一系列作用，最终转化成正磷酸盐。溶液中的正磷酸盐磷在钼酸铵和酒石酸锑钾的作用下，形成磷钼锑三元杂多酸，然后被抗坏血酸还原为磷钼蓝，可用比色法测定。注意事项：（1）. 2,6-二硝基酚指示剂的变色点约为pH3，酸性时无色，碱性时呈黄色；（2）. 严格控制显色条件显色时间为30min以上，显色温度应在20以上室温低于20时，可在2030水浴中显色；酸度应控制在0.35-0.55 mol/L，以0.45 mol/L 为最佳， pH=3左右；（3）. 校正杯差7. 土壤有效磷的测定方法。浸提-钼锑抗比色法（常用）Brag I 酸性Olsen 中性或碱性Menlic
6、h 碱性生物法：盆栽实验，测定P的含量化学法同位素法树脂交换法8. 土样的采集、保存和制备土壤组成复杂，不均一，样品采集量很少！参与化学分析的数量更少！采集的一个土壤一般1kg左右，而分析时只从其中取几克到几百毫克。 一个土样足以代表一定面积的的土壤具有相当难度！因此：采样不合理引起的误差往往远高于样品分析的误差；对一个没有代表性的样品进行分析毫无意义！采集土样的原则：均匀随机，多点等量（1） 土壤不均匀：人为因素；自然因素（2） 样品代表性（3） 控制采样误差样品混合均匀程度，粗细程度混合区土样的采集（1） 采样区的划分：根据土壤种类和地形（2） 混合土样采集：1. 把五个点分别检测，再求平均值2. 把五个点混合成一个样b方案更简便，节省人力物力和时间特殊样品的采样：方法：（1） 挖坑1.5m-2m（2） 剖面分层（颜色）（3） 点取采样(从下往上)保存剖面盒(标明土层);自装袋(标明土层深度)
