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1、北京市大兴区20172018学年度高三一模考试理综化学试卷 2018.4可能用到的相对原子质量：C 12 O 16 Ba 137本部分每小题只有一个选项符合题意，每小题6分62018年，平昌冬奥会上“北京8分钟”以充满中国智慧和中国科技的表演惊艳世界，下列有关说法中不正确的是A熊猫木偶的材质采用铝合金和碳纤维，可以减轻重量B演出服中的石墨烯是一种新型的纳米材料C低温环境会影响机器人的电池性能D机器人芯片的主要成分为SiO27下列有关性质的比较，不能用元素周期律解释的是A原子半径：C O B酸性：HCl H2SiO3 C热稳定性：H2O H2S D金属性：Na Al8FeCl3溶液与下列物质反应
2、，对现象的解释不正确的是物质现象解释ASO2溶液变为浅绿色2Fe3+ + SO2 + 2H2O = 2Fe2+ + SO42- + 4H+B氨水有红褐色沉淀产生Fe3+ + 3OH- = Fe(OH)3CNaHCO3溶液有红褐色沉淀产生，并伴有无色气泡Fe3+ + 3HCO3- = Fe(OH)3 + 3CO2DMg(OH)2浊液有红褐色沉淀产生3Mg(OH)2（s）+ 2Fe3+（aq）= 2Fe(OH)3（s）+3Mg2+（aq）9厌氧氨化法（Anammox）是一种新型的氨氮去除技术，下列说法中不正确的是A1mol NH4+ 所含的质子总数为10NAB联氨（N2H4）中含有极性键和非极性键
3、C过程II属于氧化反应，过程IV属于还原反应D过程I中，参与反应的NH4+与NH2OH的物质的量之比为1:110高聚物（L）是一种来源于生物学灵感的新型粘合剂，其原料取材于植物和贻贝。下列关于高聚物（L）的说法中不正确的是A单体之一为 B在一定条件下能发生水解反应C生成1mol L的同时，会有（x+y-1）mol H2O生成 D1mol L最多可与3mol H2发生加成反应11利用如图所示装置进行下列实验，现象和结论均正确的是选项中现象结论装置图A浓硝酸Cu淀粉-KI溶液变蓝NO2为氧化性气体B稀硫酸Na2SO3品红溶液褪色Na2SO3未变质C浓盐酸MnO2FeBr2溶液变为黄色氧化性：Cl2
4、Br2D浓氨水NaOH湿润红色石蕊试纸变蓝NH3为碱性气体12已知： 2NO2（g）+ CH4（g）N2（g）+ CO2（g）+ 2H2O（g） H向容积为2L的恒容密闭容器中，充入NO2和CH4的混合气体0.3mol充分反应。不同投料比时，NO2的平衡转化率与温度的关系如右图所示。投料比= ；下列说法不正确的是AH 2C400K时，反应的平衡常数为510-2D投料比为2时，Q点v逆(CH4)小于P点的v逆(CH4)25（17分）匹多莫德是一种免疫调节剂，其合成路线如下：已知：i ii （1）A中官能团名称 。 （2）B的结构简式 。（3）的反应类型 。（4）写出谷氨酸生成F的化学方程式 。该
5、过程，还可能生成高聚物，写出任意一种的结构简式 。（5）的化学方程式 。（6）写出半胱氨酸与HCHO反应生成G的化学方程式 。（7）结合信息，写出以乙醇和必要无机试剂合成的路线 。26（14分）CO2的绿色减排、捕捉、转化是人类可持续发展的重要战略之一。（1）CO2来源之一是汽车尾气根据右图，写出气缸内产生NO的热化学方程式 。写出转换器中在催化剂作用下NOx和CO反应的化学方程式 。 在催化转换器中机动车尾气转化效率与空燃比（空气与燃油气的体积比）的关系如右图。若空燃比小于14.7，氧气不足，CxHy和CO不能被完全氧化，导致其转化效率降低；若空燃比大于14.7，则NOx的转化效率降低，原因
6、是 。（2）利用NaOH溶液可以“捕捉” CO2 已知：0.448L CO2（已折算标准状况）被NaOH溶液充分吸收，得到100mL含有Na2CO3和NaHCO3的吸收液。向吸收液中加入足量BaCl2溶液得到沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，称重为1.97g，则吸收液中c(Na2CO3) = 。（该条件下NaHCO3与BaCl2不反应）对该吸收液，下列判断正确的是 。a . c (CO32- ) c (HCO3- ) b. 2c (CO32- ) + c (HCO3- ) + c (OH- ) = c (H+ ) + c (Na+ ) c. c (H2CO3) + c (HCO3- ) + c (C
7、O32- ) =0.2molL-1（3）工业上可用CO2来制甲醇CO2 (g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) H 0根据图1分析，实际工业生产中，反应温度选择250的理由 。利用光电催化原理，由CO2和H2O制备CH3OH的装置如图2。写出右侧的电极反应式 。27（12分）金属钇(Y)具有重要的国防价值，但因过度开采已濒临枯竭。通过硫酸浸泡深海磷灰石矿，可以得到Y3+的浸出液： 表1 浸出液成分Al3+Fe3+Ca2+PO43-Mg2+Mn2+Y3+浓度/(mgL-1)767094605506405600150070.2（1） 浸出液可用有机溶剂（HR）进行萃取，实现Y
8、3+的富集（已知：Y3+与Fe3+性质相似），原理如下：Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR YR3 + 3H+ （已知：FeR3、YR3均易溶于HR）浸出液在不同pH下萃取的结果如图1。用化学平衡原理解释，随pH增大，Y3+萃取率增大的原因 。结合图1解释，工业上萃取Y3+之前，应首先除去Fe3+的原因是 。（2）采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除铁。 表2 Fe3+、Y3+去除率终点pH去除率/%Fe3+Y3+3.087.8419.863.592.3323.634.599.9944.525.099.9989.04中和沉淀法：向浸出液中加入NaOH除Fe3+，去除
9、率如表2所示。 该实验条件下，Fe3+去除率比Y3+大的可能原因 。磷酸法：将磷酸（H3PO4：三元弱酸）加入到浸出液中，再加入Na2CO3溶 液，调pH为2.5，过滤除去磷酸铁沉淀（FePO4），滤液中剩余的Fe3+、Y3+浓度如表3。 Fe3+Y3+浓度/(mgL-1)50868.9 表3 滤液中Fe3+、Y3+的浓度 配平“磷酸法”除铁过程中的离子方程式 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 Fe3+ + + = FePO4+ CO2+ 综合分析表1、表2、表3，工业上采用“磷酸法”除铁的原因 。（3）经“磷酸法”除铁后，用有机溶剂HR萃取Y3+，可通过 （填操作）收集含Y3+
10、的有机溶液。 （4）综合分析以上材料，下列说法合理的是 。a. 分析图1可知，pH在0.22.0范围内，有机溶剂中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+ b. 表2中 Y3+损失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3对Y3+的吸附c. 表2中 pH在4.55.0范围内，Y3+损失率变大的可能原因：Y3+ + 3OH- = Y（OH）3d. 有机溶剂萃取Y3+的优点是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金属离子萃取率极低28（15分）某研究小组探究电解FeCl2溶液的电极反应产物（1）配制1molL-1FeCl2溶液，测得pH=4.91，原因 （用离子方程式表示）。从化合价角度分析， Fe2+具有
11、。（2）该小组同学预测电解FeCl2溶液两极的现象：阳极有黄绿色气体产生，阴极有无色气体产生。该小组同学用右图装置电解1molL-1FeCl2溶液：取少量银灰色固体洗涤后，加稀H2SO4有气泡产生，再向溶液中加入 （试剂和现象），证明该固体为Fe。该小组同学进一步分析红褐色固体产生的原因，甲同学认为 ；乙同学认为2Cl- - 2e- = Cl2，Cl2可氧化Fe2+最终生成Fe（OH）3 。 为证实结论，设计方案如下：用实验的装置和1.5v 电压，电解酸化（pH=4.91）的 ，通电5分钟后，阳极无明显现象，证实乙同学的推论不正确。丙同学认为仍不严谨，原因是产生的气体溶于水，继续实验 （操作和现象），进一步证实了乙同学的推论不正确。实验条件操作及现象电压pH阳极阴极1.5v4.91无气泡产生，溶液逐渐变浑浊，5分钟后电极表面析出红褐色固体无气泡产生，4分钟后电极表面有银灰色金属状固体附着（3）该小组同学进一步探究电解1molL-1FeCl2溶液电极产物的影响因素。实验条件操作及现象电压pH阳极阴极1.5v2.38无气泡产生，溶液出现少量浑浊，滴加KSCN溶液变红色无气泡产生，电极表面有银灰色金属状固体附着1.5v1.00无气泡产生
