高考化学二轮复习课件：第一部分 专题七

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1、 最新考纲 1 了解测定有机化合物组成和结构的一般方法 2 知道有机化合物中碳的成键特征 并能认识手性碳原子 3 了解常见有机化合物中的官能团 能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构 能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物 4 了解有机化合物存在同分异构现象 不包括立体异构 能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体 5 了解加成 取代 消去 加聚和缩聚等有机反应的特点 能判断典型有机反应的类型 6 掌握烃 烷烃 烯烃 炔烃和芳香烃 及其衍生物 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 的组成 结构特点和主要性质 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物 7 知道

2、天然气 液化石油气和汽油的主要成分及其应用 8 了解糖类 油脂 氨基酸和蛋白质的组成 结构特点和主要性质 认识化学科学在生命科学发展中的重要作用 9 知道简单合成高分子的单体 链节和聚合度 了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用 10 认识有机化合物在生产 生活中的作用和对环境 健康产生的影响 考点一官能团的性质与有机反应类型 1 2012 江苏化学 11 普伐他汀是一种调节血脂的药物 其结构简式如图所示 未表示出其空间构型 下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 A 能与FeCl3溶液发生显色反应B 能使酸性KMnO4溶液褪色 重温真题 C 能发生加成 取代 消去反应D 1mol该物质最

3、多可与1molNaOH反应 解析有机物分子中没有酚羟基 所以不能与FeCl3溶液发生显色反应 A不正确 该有机物分子中有碳碳双键 有醇羟基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色 B正确 分子中有碳碳双键可发生加成反应 有醇羟基 酯基及羧基 可以发生取代反应 醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子 可以发生消去反应 C正确 该物质分子中有一个酯基和一个羧基 所以可与氢氧化钠发生反应 其物质的量比为1 2 D不正确 答案BC 2 2013 江苏化学 12 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得 下列有关叙述正确的是 A 贝诺酯分子中有三种含氧官能团B 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸

4、和对乙酰氨基酚C 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D 贝诺酯与足量NaOH溶液共热 最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 解析贝诺酯分子中只有酯键和肽键两种含氧官能团 A错误 对乙酰氨基酚中有酚羟基 而乙酰水杨酸中没有 可用FeCl3溶液区分 前者显紫色 正确 C项 乙酰水杨酸中含有 COOH可与NaHCO3溶液反应 而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应 错误 D项 贝诺酯与足量NaOH溶液共热 最终共生成三种产物 CH3COONa 和对乙酰氨基酚钠 错误 答案B 3 2014 江苏化学 12 去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能 其结构简式如下图所示 下列说法正

5、确的是 A 每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B 每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C 1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D 去甲肾上腺素既能与盐酸反应 又能与氢氧化钠溶液反应 解析A项 去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基 1个醇羟基 错误 B项 只有醇羟基所连碳原子为手性碳原子 正确 C项 1mol去甲肾上腺素可以和3molBr2发生取代反应 酚羟基邻 对位有3个氢原子 错误 D项 去甲肾上腺素中 NH2可以和盐酸反应 酚羟基能与NaOH溶液反应 正确 答案BD 4 2015 江苏化学 12 己烷雌酚的一种合成路线如下 下列叙述正确的是 A 在NaOH水溶液中加热

6、化合物X可发生消去反应B 在一定条件下 化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD 化合物Y中不含有手性碳原子 解析A项 卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液 加热 错误 B项 因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子 可以和HCHO发生酚醛缩聚 正确 C项 Y中有酚羟基 X中无酚羟基 故可以用FeCl3溶液鉴别 正确 D项 化合物Y中2个 C2H5所连碳原子均为手性碳原子 错误 答案BC 5 2016 江苏化学 11 化合物X是一种医药中间体 其结构简式如图所示 下列有关化合物X的说法正确的是 A 分子中两个苯环一定处于同一平面 B 不能与饱和Na2CO3溶液反应

7、C 在酸性条件下水解 水解产物只有一种D 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 解析由于单键可以旋转 两个苯环不一定处于同一平面 A错误 结构中含有 COOH 能与饱和Na2CO3溶液反应 B错误 X结构中只有酯基能水解 水解产物只有一种 C正确 X结构中的 COOH和酚酯基能与NaOH反应 1molX最多能与3molNaOH反应 COOH反应1mol 酚酯基反应2mol D错误 C 感悟高考1 题型 选择题 主 填空题2 考向 在江苏高考化学试题中通常有一道不定项选择题以新型有机物的结构为载体 考查官能团的结构与性质 官能团的检验 手性碳原子 有机反应类型等 在填空题中主要考查官能团

8、名称的书写 有机反应类型的判断等 特别关注 掌握常见官能团的反应特点 理清反应条件与反应类型的关系 1 常见官能团的结构及其特征性质 知识精华 2 有机反应基本类型与有机物类型的关系 状元体会有机物的性质及有机反应类型是高考重点 要重点落实 下面是通过平时做题的一些总结 供同学们借鉴 我的总结 1 易错点 误认为烯烃 炔烃 醛与酮与氢气的加成反应不是还原反应 其实 其反应既属于加成反应又属于还原反应 误认为卤代烃 醇发生消去反应的条件都是浓H2SO4 加热 其实 卤代烃只有在强碱的醇溶液中加热才发生消去反应 误认为1mol酯基水解都只消耗1molNaOH 其实不一定 1mol醇酯与1molNa

9、OH溶液反应 而1mol酚酯与2molNaOH溶液反应 2 官能团特征反应 能使溴水褪色的有机物通常含有 C C 或 CHO 能发生加成反应的有机物通常含有 C C CHO或苯环 其中 CHO和苯环一般只能与H2发生加成反应 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物必含有 COOH 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等 能发生水解反应的有机物为卤代烃 酯 油脂 糖或蛋白质等 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基 1 2016 苏州期末 双氢青篙素治疟疾疗效是青蒿素的10倍 一定条件下 由青蒿素合成双氢青蒿素示意如下 题组精练 下列关叙述不正确的是 A 青蒿

10、素分子中治疗疟疾的活性基团是过氧基B 双氢青蒿素分子比青篙素分子多1个手性碳原子C 理论上每摩尔青蒿素水解需消耗1molNaOHD 每摩尔双氢青蒿素可以与1molNaHCO3反应生成1molCO2 答案D 2 2016 无锡期末 某化妆品的组分Z具有美白功效 原料从杨树中提取 现可用如下反应制备 下列叙述错误的是 A X Y和Z均能使溴水褪色 且原理相同B X和Z均能与Na2CO3溶液反应放出CO2C Z中含手性碳原子D Y可作加聚反应的单体 X可作缩聚反应的单体 解析A项 X Z使溴水褪色 是因为发生取代反应 Y使溴水褪色是因为发生加成反应 错误 X Z含有酚羟基能与Na2CO3溶液反应 但

11、不生成CO2 错误 C项 Z中甲基所连碳原子为手性碳原子 正确 D项 Y可以发生加聚反应 X可以发生酚醛缩聚 正确 答案AB 3 2016 南京三模 甲 乙 丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物 下列说法正确的是 A 甲 乙 丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B 用FeCl3溶液可区分甲 丙两种有机化合物C 一定条件下丙可以与NaHCO3溶液 C2H5OH反应D 乙 丙都能发生银镜反应解析A项 乙中 Cl 丙中酚羟基 Cl能与NaOH溶液反应 但甲不能和NaOH溶液反应 错误 B项 丙中有酚羟基 甲中无酚羟基 可以鉴别 正确 C项 丙中有 COOH 能与NaHCO3 C2H5OH反应

12、错误 D项 乙中有 CHO能发生银镜反应 丙中不能 错误 答案BC 4 2016 徐州 连云港 宿迁第三次模拟 由物质X合成乙烯雌酚Y的一种路线如下 下列叙述正确的是 A 化合物X中不含有手性碳原子B 1mol化合物Y与浓溴水反应 最多消耗5molBr2C 在一定条件下化合物Y能发生加聚反应 缩聚反应D 在氢氧化钠水溶液中加热 化合物X能发生消去反应 解析A项 X中溴原子所连碳原子为手性碳原子 错误 B项 Y中2个酚羟基的邻位上的氢能被溴原子取代 消耗4molBr2 碳碳双键能与1molBr2加成 正确 Y中有碳碳双键 能发生加聚反应 有酚羟基能与HCHO发生缩聚反应 正确 D项 NaOH水溶

13、液 溴原子只能发生取代反应 错误 答案BC 练后归纳官能团的位置与有机物的性质在有机物结构中 官能团的位置不同 其性质及反应情况有所不同 1 羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的为醇 而直接连在苯环上的为酚 醇不与NaOH反应 而酚则与NaOH反应 2 醇羟基 或卤素原子 所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子 则不能发生消去反应 考点二同分异构体的书写与判断 重温真题 答案 解析题给结构中除苯环外还有3个碳原子 1个氮原子 2个氧原子和1个不饱和度 能水解 水解产物能与FeCl3显色 说明有酚酯结构 能发生银镜反应 只能是甲酸酯结构 为甲酸酚酯 另外还有2个饱和碳原子和1个氮原子 分子中只有4种氢 为

14、对称结构 答案 感悟高考1 题型 填空题2 考向 同分异构体的书写是江苏有机填空题的必考点 主要依照题意写出符合限制条件的有机物的结构简式 侧重于对官能团种类及位置异构的考查 而以新物质 新材料为背景的有机结构分析应是出题的热点 在备考时应特别注意 特别关注 注意同分异构体的对称性 注意不饱和度的运用 同分异构体 1 常见题型 限定范围书写和补写 解题时要看清所限范围 分析已知几个同分异构体的特点 对比联想找出规律补写 同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求 对 结构不同 要从两个方面考虑 一是原子或原子团的连接顺序 二是原子的空间位置 判断取代产物同分异构体种类的数目 其分析方法是分析有

15、机物的结构特点 确定不同位置的氢原子种类 再确定取代产物同分异构体的数目 知识精华 2 书写思路 3 数目确定 记忆法a 丁烷 丁炔 丙基 丙醇有2种 b 戊烷 戊炔有3种 c 丁基 丁烯 包括顺反异构 C8H10 芳香烃 有4种 d 己烷 C7H8O 含苯环 有5种 e C8H8O2的芳香酯有6种 f 戊基 C9H12 芳香烃 有8种 基元法 例如 丁基有4种 丁醇 戊醛 戊酸都有4种 替代法 例如 二氯苯C6H4Cl2有3种 四氯苯也有3种 Cl取代H 又如 CH4的一氯代物只有一种 新戊烷C CH3 4的一氯代物也只有一种 称互补规律 对称法 又称等效氢法 等效氢法的判断可按下列三点进行

16、 a 同一碳原子上的氢原子是等效的 b 同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的 说明 一元取代物数目等于H的种类数 二元取代物数目可按 定一移一 定过不移 判断 状元体会 1 有机物G是一种食品香料 其香气强度为普通香料的3 4倍 有机物G的合成路线如下 题组精练 1 该香料长期暴露于空气中易变质 其原因是 2 写出A中含氧官能团的名称 由C到D的反应类型为 3 有机物E的结构简式为 4 有机物G同时满足下列条件的同分异构体有 种 与FeCl3溶液反应显紫色 可发生水解反应 其中一种水解产物能发生银镜反应 分子中有4种不同化学环境的氢 解析掌握限制条件下同分异构体的书写方法 1 观察G的结构 可知其中含有的官能团有酚羟基 醛基 醚键 其中酚羟基 醛基易被空气氧化 2 A中的含氧官能团为醚键 酚 羟基 对比C D结构可以发现 C中的C C与HBr发生加成反应生成D C D的反应类型为加成反应 3 F由E经O3氧化获得 结合信息 CHO来自碳碳双键的氧化 说明E中含有碳碳双键 再由D的结构中含有溴原子 溴原子经消去反应可以获得双键 结合F中的 CHO 可判断碳碳双键的位置 4 G结构中除苯环