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1、压力容器产品制造（现场组焊）单位质量保证体系运行情况检查表受检单位：中国石油天然气第六建设公司钦州港金属结构厂序号检查内容检 查 要 点文件描述、见证资料及发现问题符合有缺陷不符合不适用12.1.体系文件编制及管理职责(1) 编制了适应压力容器设计、制造和产品检验试验全过程的质量体系，并形成包含了质量管理基本要素的质量体系文件。编制了适用于压力容器制造的质量手册、程序文件及相关记录表格，并按规定进行审核、批准和正式颁发实施。质量体系文件符合锅炉压力容器安全法规和标准规范的要求。应有制造质量的重点过程、控制环节和控制点的设置能够适应压力容器制造质量控制的要求。与质量相关的活动，职责、职权和相互关
2、系应清晰，各项活动之间的接口具有控制和协调措施。质量体系文件中规定的各类表格应标准化、文件化，其质量记录表格的内容应能满足相应级别压力容器产品的质量控制要求，有适应制造质量控制的内部沟通程序及见证资料。应建立和贯彻实施的并能确保产品质量的产品质量计划。质量计划中应合理规定适应产品特性的质量控制点（包括质量记录审核点、见证点、停止点）。22.2质量方针和质量目标(1)应结合本单位实际情况和产品特性制定质量方针和质量目标；应指明企业的质量方向和所追求的目标，体现对产品安全质量及质量持续改进的承诺。采取必要措施使各级人员能够理解质量方针，并得到贯彻执行。(2)质量方针质量目标应当量化，并应分解到各个
3、相关人员，同时应对各个责任人员进行质量目标的量化进行考核。32.3组织机构(1)应在管理层中指定一名成员为质量保证工程师，并明确其对质量体系的建立、实施、保持和改进的管理职责和权限。质量保证工程师应取得相应的上岗资格和具有相关产品的专业知识。结构层次、部门相互关系明确，与本单位实际情况相符合，且能够满足产品质量要求。(2)最高管理者任命了管理者代表和设计、工艺、焊接、热处理、材料、检验、无损检测、理化试验、设备、计量、压力试验、最终检验质量控制系统责任人员，其职权明确。(3)各责任人员是否能够到岗到位并履行职责；质量体现文件中应对上述各个责任人员和从事与质量有关的管理执行及验证工作人员，特别是
4、对有独立行使与产品质量有关活动的人员规定职责、权限和相互的关系，以及各活动之间接口控制和协调措施，并形成文件。序号检查内容检 查 要 点文件描述、见证资料及发现问题符合有缺陷不符合不适用42.4文件控制2.4.1文件和资料应包括：受控的质量体系文件（质量手册、程序性文件、作业指导书、记录表卡、管理制度、岗位责任等）； 外来文件（产品设计文件、技术要求、产品图纸、外购件质量证明资料、外协件质量记录、外协件的合格证、外协无损检测的报告、外协热处理的自动记录资料、外协理化试验记录及报告、外委检验试验和型式试验报告、用户反馈意见、政府文件、新标准等）； 制造过程中的产品质量管理和质量记录（产品设计文件
5、、技术要求、产品图纸、工艺文件、技术协议、合同、原材料质量证明书、原材料复验记录报告、制造过程中的质量管理记录、过程检验试验的记录和报告、无损检测记录报告、热处理记录、压力试验记录报告、最终检验报告、批量检验报告等）； 与产品相关的技术法规、规章、标准（国际标准、国家标准、行业标准和企业标准）；其他需控制的文件和资料。2.4.2制订文件和资料控制的规定应包括： 明确受控文件的类别； 对外来文件的管理控制的规定；对产品制造过程中所产生的文件（如：产品检验记录和报告、生产记录、采购文件等）的管理控制规定； 应对受控文件的保管方式、保管设施、保存期限进行规定。 应有确保有关部门使用最新版本的受控文件
6、的规定。序号检查内容检 查 要 点文件描述、见证资料及发现问题符合有缺陷不符合不适用52.5记录控制 质量记录的保存期限、保管环境以及保存的质量记录满足法规和标准规范的规定。质量记录的范围、标识、填写、收集、编目、查阅、归档、储存、保管和处理等都做出了明确的规定。产品质量记录是否符合相关法规、规范、标准的证明文件。a.分供方（无损检测、热处理、理化检验试验等）、外购件（阀门、安全阀、受压元件、压力表、液位计、密封件、医用氧舱用的测氧仪、通讯装置、温度调节装置、吸排氧系统、有机玻璃等）、外协件（外加工锻件、法兰、封头等）的质量记录和报告；b.原材料、焊接材料的检验试验记录和报告、出入库证明、保管
7、情况的证明资料和记录；c.产品制造过程所产生的质量证明资料（过程检验试验记录和报告、无损检测的记录、报告和底片、热处理自动记录等）；d.产品的订货合同及用户提出的技术依据、制造标准和用户提出的技术条件；e.产品设计资料（设计图样、设计计算书以及相应的设计资料）；f.产品的工艺文件（产品焊接的WPS、PQR、热处理工艺等）；g.产品最终检验试验的记录和报告；h.产品质量证明书；i.其他需要的资料。 产品安全质量证明资料在投入使用后的设备管理、检验检测以及事故调查分析中作为具有法律证明文件，应进行有效的控制。 记录齐全、真实、清晰、有责任人签字。62.6管理检查(1)规定了管理检查的程序，能够按其
8、规定的时间间隔进行管理检查并保存相关记录；(2)管理检查中提出的制造序号体系改进措施得到了有效实施。72.7资源提供对满足安全质量的资源需求提出了有效的措施并明确了保证制造项目质量必须的资源条件的程序。序号检查内容检 查 要 点文件描述、见证资料及发现问题符合有缺陷不符合不适用82.8人力资源(1)规定了对材料、焊接、检验、无损检测、理化试验、计量检定等人员进行培训、考核的程序，并有效实施；(2)人员培训考核的记录保存完整;(3)焊工档案满足法规的要求。92.9基础设施(1)设备的管理程序及标识方法明确，能够保证产品质量；(2)规定了库房、场地、焊接试验、焊工培训、无损检测、理化试验、阀门检验
9、、计量检定等设施的管理程序，满足产品质量的要求；(3)基础设施的实际状况能够满足产品质量控制的要求。102.10工作环境(1)对工作环境控制做出了明确规定，能够满足产品质量控制的要求；(2)焊接、射线检测、防腐、理化试验、计量器具检定等工作环境的实际情况及记录能够达到规定要求。112.11合同检查(1)规定了合同检查程序，对协调合同检查的职责及明确合同修订的程序；(2)投标合同检查，制、修订，信息传递到相关职能部门的过程能够受控，并且有见证资料。122.12设计审查应建立产品设计质量控制系统和验证的文件。 应对设计质量控制系统的责任人员和设计部门各级人员职责、权限有明确的规定。 应有与产品制造
10、相关的规程、规定和标准。 设计文件应规定产品满足安全质量要求。 应确定与产品有关的设计输入要求（技术法规、规程、规定、标准等）。应有关于新标准的收集和贯彻的规定。 应制订对设计过程进行控制的规定（设计输入、输出、检查、更改、验证等环节）。 设计输出应形成设计文件。设计文件应满足设计输入的要求，并应规定满足压力容器产品安全质量的要求和验收质量参数、标准。设计文件应标出与产品安全质量的设计参数。 在设计的适当阶段，应进行设计验证，以确保设计阶段的输出满足该设计阶段输入的要求。设计验证应予以记录。 所有的设计更改和修改在实施之前应由授权人员加以确定，形成文件，并检查和批准。序号检查内容检 查 要 点
11、文件描述、见证资料及发现问题符合有缺陷不符合不适用132.13采购和材料控制制造单位应建立采购控制的文件，以确保所采购的产品符合相应法规、规程、标准和质量文件的规定。 应有对供方进行有效质量控制的规定，明确对供方实施质量控制的方式和程度,这种方式和程度应取决于产品的类别以及供方的产品和服务对产品安全质量的影响，并应建立供方的质量记录。 应对根据满足技术法规及合同的要求的能力评价和选择供方，并建立和保持合格供方的质量记录，并现场抽查供方评价记录。 应有评价、选择与产品质量有关的外购、外协分供方的准则并确定了合格分供方；所选择的承压部件的供方，应持有特种设备的制造许可证。建立了分供方的相关业绩档案
12、并定期评价其持续满足申请单位质量要求的能力； 应制订对原材料、焊接材料、承压部件、安全附件和影响压力容器安全质量的产品（如气瓶瓶阀、医用氧舱的电器元件、测量仪器仪表、检验试验装置等）采购文件控制的规定，并应对所采购的上述物资的管理及验证进行规定。 对于锻造、铸造等无纵向焊缝的压力容器壳体允许压力容器制造单位委托具备相应生产条件的单位加工。压力容器制造单位应当对被委托单位的生产条件、质量保证措施等按照本单位压力容器质量保证体系的要求进行评价。委托加工的压力容器壳体质量由委托单位负责，主要包括壳体几何尺寸、化学成分、力学性能、冲击试验结果（有要求时）和无损检测结果等。 应制订材料（如：板材、管材、
13、安全附件、其他承压材料、与产品安全质量相关的材料）的验收与控制的规定（包括材料的入库验收程序、验收的条件、内容、方法和验收标准等），以防止用错材料，并对材料的标识（应为可追溯性标识）的编制、标记进行规定。 在采购文件或外协合同中明确了相关的技术要求与验收标准； 应制订压力容器材料代用的管理程序（包括：材料代用的基本要求及代用范围，材料代用试验和检验的验证，材料代用的审批等）。序号检查内容检 查 要 点文件描述、见证资料及发现问题符合有缺陷不符合不适用132.13采购和材料控制 对压力容器元件和焊接材料的验收、储存、烘干、保温、发放、使用和回收等各个阶段有适当的产品标识和检验状态标识的程序，满足
14、可追溯性要求； 压力容器元件的保管、隔离、防护措施能够达到标准规范要求； 对外购、外协的压力容器元件和焊接材料经过验收并有记录，发现没有质量证明书、“TS”标志或存在质量问题企业具有处理方式的规定； 应规定材料的保管、发放程序（如：分区堆放和分批次堆放及标识的要求；特殊材料（不锈钢材料、有色金属材料、非金属材料等）的保管、发放；对库内、露天存放的材料应分别提出存放条件、保管要求；材料发放的审批归档；材料发放的依据、凭证及材料质量证明文件的归档等）。142.14工艺控制应建立工艺质量控制系统，确定该系统责任人员，并规定其职责、权限。制订工艺管理制订及检查要求，明确各控制环节及控制点的质量见证，进而保证产品质量在生产过程中得到有效的控制。 应规定工艺文件管理的规定，包括工艺文件的编制、发放、更改、审批等应有明确的规定（如：对工艺方案、工艺路线、工艺规程、工艺标准等工艺文件的编制、审核、会签、批准的程序做出规定）。 应制订工艺文件管理制度（包括工艺文件发放数量、流转程序；工艺文件的变更、修
