《（全国卷）高考化学三轮冲刺突破专题讲座10卤代烃在有机合成中的应用课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（全国卷）高考化学三轮冲刺突破专题讲座10卤代烃在有机合成中的应用课件（24页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、突破全国卷专题讲座(十)卧代烃在有机员戢安的庇用微点拨.破疑难1.连接烃和烃的衍生物的桥梁烃通过与卤素单质发生取代反应或加成反应转化为卤代烃,卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚,进一步可转化为醛或羧酸;卤代烃通过消去反应可转化为烯焦或炔烃。NaOHy/水-cHocl2,改变官能团的个数例如:C苴3CHzBrN(蓉壬旦醇CHz=CHz一彗CHzBrCHzBr。3改变官能团的位置NaOH/醇例如:CHoEBHCHeCHoCH,7又CH一CHCHoCHHBr一CH3CHCHoCHh。|Br4.对官能团进行保护如在氧化CHp=一CHCHOH的羟基时,碳碳双键易被氧化,常采用下列方法保护:、氧化CH。
2、一CHCH。uOHHsCHCHoOH一EBrDNaOH/醇,人CHsCHCOOE-|9H+Br*CHo一CHCOOH。刷好题.提能力P、人A竹国1.C018-高考江苏卷)已知:a)与出以和COOCH3COOCH“心广kLn(有厨粘刹备小孕的音成路炳流程图(无/人入机试剂和乙醉任用)。解析:苴先观察目标产物的结构,该目标产物中含有六元环,结合“已知“反应可以推知,该目标产物可由二烯烃与碳碳双键发生加成反应得到。但其原料中只含有1个碳碳双键,所以要在该原料中再引入1个碳碳双键,可以通过卤代BrBr羟的消去反应来完成。则有厂N39靼鬓醇【删圃/一JCOOCHNaOH/巳醇N/蓼菖皿瞄最后-步用氡气还
3、原即可得到目标产物。二Nl0H/乙蟀T忐半J国乏】JOIm2.已知:R-CH一CHo十HX一一R一H一胃H:.As、C、|文巳D卫有如下转化关系:AuyB。十weobeF一夕佳NE_游洛其中A、B是化学式均为CaEDCI的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白:(D分别写出A、B、C、D、卫的结构简式,A;卫1;卫;东()完成下列反应的化学方程式:OAEGB一DCE解析:CsEnCI的两种同分异构体分别为CECFpCEpCLCHsCHCHs,由图中的转化关系可知B为丙烧CI(CEHsCHF-一CH)。根据题目己知信息可知B为CH:-CH-CH,则A为CH8CEHpCEHC进一步推知C为斗CECHCEHOH,D为CHs一CHLCH|O
