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1、课时分层训练(二十七)难溶电解质的溶解平衡A组专项基础达标(建议用时：30分钟)1下列说法正确的是 ()难溶电解质达到沉淀溶解平衡时，溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等难溶电解质达到沉淀溶解平衡时，增加难溶电解质的量，平衡向溶解方向移动向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液，则SO沉淀完全，溶液中只含Ba2、Na和Cl，不含SOKsp小的物质其溶解能力一定比Ksp大的物质的溶解能力小为减少洗涤过程中固体的损耗，最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀洗涤沉淀时，洗涤次数越多越好ABC DC中不同离子的溶解或沉淀速率可能不相等；中加难溶电解质，平衡不移动；中沉淀完全只是离子
2、浓度很小，不是没有；若物质的组成不同，则不能根据Ksp的大小确定溶解能力；中沉淀洗涤次数越多，溶解越多。2在BaSO4饱和溶液中，加入Na2SO4(s)，达平衡时() 【导学号：95812215】Ac(Ba2)c(SO)Bc(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)Cc(Ba2)c(SO)，c(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)Dc(Ba2)c(SO)，c(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)C加入Na2SO4(s)后，c(SO)增大，溶解平衡BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq)逆向移动，c(Ba2)减小，Ksp只受温度影响，温度不变，Ksp不变。3. (2017西安质检)在如图所示
3、曲线中，前半支表示芒硝(Na2SO410H2O)的溶解度曲线，后半支表示硫酸钠的溶解度曲线，则下列说法错误的是()AT 时Na2SO4在B点的溶解度大于在C点的溶解度BA点表示Na2SO4溶液尚未达到饱和，但是降温或加入Na2SO410H2O都能使其达到饱和C在C点时降低温度或升高温度都可以使Na2SO4溶液变浑浊D在T 时配制Na2SO4的饱和溶液，降温至0 时可以析出芒硝AA项犯概念错误，将溶解度与实际溶解溶质的质量混淆。B项可以A点作x轴的平行线或垂直线，均可以与溶解度曲线的前半部分相交，故可以使用降低温度或添加溶质的方法达到饱和状态。同样方法以C点作x轴的平行线，将与溶解度曲线前半部分
4、和后半部分都相交，所以C选项正确。D选项T 时配制Na2SO4的饱和溶液，降低温度至0 时，Na2SO4饱和溶液将析出晶体，所以将有芒硝析出。4. 已知溴酸银的溶解是吸热过程，在不同温度条件下，溴酸银的溶解平衡曲线如图所示，下列说法正确的是()AT1T2B加入AgNO3固体，可从a点变到c点Ca点和b点的Ksp相等Dc点时，在T1、T2两个温度条件下均有固体析出CA项，由于溴酸银溶解时吸热，故温度升高，溶度积增大，则T1T2，错误；B项，加入AgNO3固体后，溶液中Ag浓度增大，错误；C项，a、b两点所处温度相同，溶度积常数相等，正确；D项，温度为T1时，c点析出固体，而温度为T2时，溶液未达
5、到饱和，故无固体析出，错误。525 时，Ksp(BaSO4)11010，Ksp(BaCO3)2.6109。该温度下，下列说法不正确的是 () 【导学号：95812216】A向同浓度的Na2SO4和Na2CO3的混合溶液中滴加BaCl2溶液，BaSO4先析出B向BaCO3的悬浊液中加入少量的新制氯水，c(Ba2)增大CBaSO4和BaCO3共存的悬浊液中，D向BaSO4的悬浊液中加入Na2CO3的浓溶液，BaSO4不可能转化为BaCO3D从BaSO4和BaCO3沉淀的Ksp看，BaSO4比BaCO3更难溶，故BaSO4先析出，A项正确；新制氯水中存在反应Cl2H2OHClHClO，能够溶解BaC
6、O3，B项正确；两沉淀共存的溶液中，C项正确；增大CO的浓度，c(Ba2)c(CO)大于BaCO3的溶度积，BaSO4可能向BaCO3转化，D项错误。 6(2016贵阳监测)下表是Fe2、Fe3、Zn2被OH完全沉淀时溶液的pH。某硫酸锌酸性溶液中含有少量Fe2、Fe3杂质，为制得纯净的ZnSO4，应加入的试剂是()金属离子Fe2Fe3Zn2完全沉淀时的pH7.72.76.5A.H2O2、ZnO B氨水CKMnO4、ZnCO3 DNaOH溶液A要使Fe2和Fe3全部除去，由题给信息可知，需将Fe2全部氧化成Fe3，再调节溶液pH范围为2.7pHT2Ba4.0105CB点溶液温度变为T1时，溶液
7、中Cl的浓度不变DT2时饱和AgCl溶液中，c(Ag)、c(Cl)可能分别为2.0105molL1、4.0105 molL1BAgCl的溶解为吸热过程，温度升高溶度积增大，溶液中离子浓度增大，所以曲线对应的温度T1低于曲线对应的温度T2，A错误。T1时Ksp(AgCl)1.6109a2，则a4.0105，B正确。B点溶液温度降至T1时将析出AgCl沉淀，溶液中c(Ag)、c(Cl)减小，C错误。T1温度下Ksp(AgCl)1.6109，则T2温度下Ksp(AgCl)1.6109，由于c(Ag)c(Cl)2.01054.01058.01010，故D错误。8(2016太原质检)已知AgI为黄色沉淀
8、，AgCl为白色沉淀。25 时，AgI固体溶于水形成的饱和溶液中c(Ag)1.22108 molL1，AgCl固体溶于水形成的饱和溶液中c(Ag)1.30105 molL1。若在5 mL含有KCl和KI浓度均为0.01 molL1的混合溶液中，滴加8 mL 0.01 molL1的AgNO3溶液，则下列叙述中不正确的是()A溶液中所含溶质的离子浓度大小关系为c(NO)c(K)c(Cl)c(I)c(Ag)B溶液中先产生AgI沉淀CAgCl的溶度积常数Ksp的数值为1.691010D若在AgCl悬浊液中滴加KI溶液，白色沉淀可能转变 成黄色沉淀A根据题意可得出25 时，Ksp(AgCl)1.3010
9、51.301051.691010，Ksp(AgI)1.221081.221081.491016，因为AgCl和AgI的构型相同，所以AgI的溶解度更小，则B、C、D项正确，A项错误。9(2017南昌模拟)已知一定温度下，有下列难溶电解质的相关数据：物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25 8.010162.210204.01038完全沉淀时的pH范围9.66.434对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法，不正确的是() 【导学号：95812217】A向该混合溶液中加过量铁粉，能观察到红色固体析出B向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液，最先看到
10、红褐色沉淀C该混合溶液中c(SO)c(Cu2)c(Fe2)c(Fe3)54D向该混合溶液中加入适量氯水，并调pH至34后过滤，能得到纯净的CuSO4溶液D加入过量铁粉，发生反应：Fe2Fe3=3Fe2、FeCu2=Fe2Cu，有Cu析出，A项正确；对于M(OH)n，开始产生沉淀时，c(OH)，根据所给物质的Ksp数据，可以判断产生Fe(OH)3时所需c(OH)最小，因此先产生Fe(OH)3沉淀，B项正确；假设各物质的物质的量均为a，则n(SO)5a，由于三种金属离子均发生水解反应，溶液中n(Cu2)n(Fe2)n(Fe3)54，C项正确；向混合溶液中加入适量氯水，Fe2被氧化为Fe3，调pH至
11、34，Fe3虽能完全沉淀，但由于引入了Cl，得到CuCl2和CuSO4的混合溶液，D项错误。10金属氢氧化物在酸中的溶解度不同，因此可以利用这一性质，控制溶液的pH，达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度(S molL1)如图所示。 【导学号：95812218】(1)pH3时溶液中铜元素的主要存在形式是_。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3，应该控制溶液的pH_(填字母)。A1B4左右C6(3)Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2杂质，_(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去，理由是_。(4)要使氢氧化铜沉淀溶解，除了加入酸之外，还可以加入氨水生成
12、Cu(NH3)42，写出反应的离子方程式：_。(5)已知一些难溶物的溶度积常数如下表所示：为除去某工业废水中含有的Cu2、Pb2、Hg2杂质，最适宜向此工业废水中加入适量的_。ANaOHBFeS CNa2S解析(1)由图可知，在pH3时溶液中不会出现Cu(OH)2 沉淀，铜元素主要以Cu2形式存在。(2)要除去Fe3的同时必须保证Cu2不能沉淀，因此pH应保持在4左右。(3)从图示关系可看出，Co2和Ni2沉淀的pH范围相差太小，因此不能通过调节溶液pH的方法达到分离的目的。(4)Cu(OH)2(s)Cu2(aq)2OH(aq)，加入氨水后生成难电离的Cu(NH3)42，促进Cu(OH)2的溶
13、解。(5)要使三种离子生成沉淀，最好选择难溶于水的FeS，使三种杂质离子转化为更难溶解的金属硫化物沉淀，且FeS比Na2S更经济。答案(1)Cu2(2)B(3)不能Co2和Ni2沉淀的pH范围相差太小(4)Cu(OH)24NH3H2O=Cu(NH3)422OH4H2O(5)B11(1)已知KspCu(OH)22.21020，KspFe(OH)32.61039。常温下，某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3，为了得到纯净的CuCl22H2O晶体，应加入_(填化学式)，调节溶液的pH4，使溶液中的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀，此时溶液中的c(Fe3)_。过滤后，将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶，可得到CuCl22H2O晶体。(2)某碳素钢锅炉内水垢的主要成分是碳酸钙、硫酸钙、氢氧化镁、铁锈、二氧化硅等。水垢需及时清洗除去。清洗流程如下：.加入NaOH和Na2CO3混合液，加热，浸泡数小时；.放出洗涤废液，清水冲洗锅炉，加入稀盐酸和少量NaF溶液，浸泡；.向洗涤
