《高考化学真题有机题汇总》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学真题有机题汇总（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯(7)本实验的产率是：_(填标号)。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(8) 在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会使实验的产率偏_ (填“高”或“低”)，其原因是_。2014 卷一7.A（D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。） 26(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3) d(4)提高醇的转化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；会收集少量未反应的异丙醇2014 卷28四联苯的一氯代物有A3种 B4种 C5种 D6种10下列图示实验正确的
2、是38立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1） C的结构简式为 ，E的结构简式为 。（2） 的反应类型为 ，的反应类型为 （3） 化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。（4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。（5） I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。（6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。8C 10D 38化学选修5：有机化学基
3、础（15分）（1） （2）取代反应 消去反应 （3） Cl2/光照 O2/Cu （4） G和H （5） 1 （6） 3A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答（2）通过以上分析中，的反应类型为取代反应，的反应类型为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；（3）环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应I的试剂和
4、条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O2/Cu，故答案为：Cl2/光照；O2/Cu；（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H，故答案为：G和H；（5）I与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，所以立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰，故答案为：1；（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故答案为：32013 有机卷一8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是A. 香叶醇的分子式为C1
5、0H18O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 能发生加成反应不能发生取代反应12. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A. 15种 B. 28种 C. 32种 D. 40种26.（13分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm-3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水
6、中，开始慢慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（1）装置b的名称是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。A. 立即补加 B. 冷却后补加 C. 不需补加 D. 重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙
7、的目的是 。（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 （填正确答案标号）A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号）。A.41% B.50% C.61% D.70%38化学：有机化学基础 (15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息： 芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。 C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。 RCOCH3 + RCHO RCOCH=CHR回答
8、下列问题：（1） A的化学名称为 。（2） 由B生成C的化学方程式为 .（3） E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 。（4） G的结构简式为 (不要求立体异构)。（5） D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。（6） F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)2013年卷一8A、12D（酸有四种，醇有十种）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B（3）（4）检漏 上口倒出（5）干燥（6）C D（7）C（该实验最终通过蒸
9、馏得到纯净环己烯10g，设20g环己醇完全转化为环己烯为ag，所以100/82=20/a，故a=16.4g，故环己烯产率=10/16.4100%=61%）38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氢为8.）（2）（3）C7H5O2Na 取代反应（D是对醛基苯酚） （4）（5） （6）13 对称结构的氢是同种氢谱。面积比是同种氢的个数相加。你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2核磁共振氢谱图有
10、几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，关键就要理解等效氢。醇类、醛类、甲苯、苯酚、烯烃、炔烃都可以是高锰酸钾褪色1,能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、 碳碳叁键）的有机物。2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯） 、CCl4、氯仿、液态烷烃等。醇类和金属钠发生取代有机酸和金属钠发生取代酚类和金属钠发生取代酚类和氢氧化钠发生取代带有卤素原子的烃类和氢氧化钠发生取代酯类和氢氧化钠发生取代（皂化）有机酸和氢氧化钠发生取代（中和）能与碳酸钠反应的有机物：羧酸、酚类物质。其他中学阶段学习的有机物均不能与碳酸钠反应。而碳酸氢钠只与羧酸反应。2013 有机卷27
11、. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:下列叙述错误的是.A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脸是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油8. 下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨26.（15）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数
12、据列表如下：沸点/。c密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇11.720.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为9095。C，在E中收集90。C以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577。C馏分，产量2.0g。回答下列问题：（1） 实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。（2）加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。（3）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 。（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。a.润湿b.干燥 c.检漏 d.标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在9095。C，其原因是 。（7）本实验中，正丁醛的产率为
