《2018-2019学年高中生物必刷经典题专题5.1伴性遗传能力提升》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018-2019学年高中生物必刷经典题专题5.1伴性遗传能力提升（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、伴性遗传伴性遗传 一 选择题 1 右图为人类某种单基因遗传病的系谱图 II4为患者 相关叙述不合理的是 A 该病属于隐性遗传病 但致病基因不一定在常染色体上 B 若 I2携带致病基因 则 I1 I2再生一患病男孩的概率为 1 8 C II3是携带致病基因的概率为 1 2 D 若 I2不携带致病基因 则 I1的一个初级卵母细胞中含 2 个致病基因 2 下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 3 下图是一种伴性遗传病的家系图 叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 4 是杂合体 B 7 与正常男性结婚 子女都不患病 C 8 与正常女性结婚 儿子都不患病 D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4 以下
2、为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 对有关说法 正确的是 A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 5 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 B B A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1 为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 4 为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 2 为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病 3 为纯合子 6 下列遗传系谱图中 6 不携带致病基因 甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示 乙种 遗传病的致病基因用 B 或者 b 表示 分析正
3、确 的是 A I2 的基因型 aaXBXB或 aaXBXb B II5 的基因型为 BbXAXA的可能性是 1 4 C n 为患两种遗传病女孩的概率为 1 32 D 通过遗传咨询可确定 n 是否患有遗传病 7 已知一对表现型正常的夫妇 生了一个既患聋哑又患色盲的男孩 且该男孩的基因型是 aaXbY 请推测 这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 A AAXBY 9 16 B AAXBY 1 16 或 AaXBY 1 8 C AAXBY 3 16 或 AaXBY 3 8 D AAXBY 3 16 8 一对正常夫妇 双方都有耳垂 控制耳垂的基因位于常染色体上 结婚后生了一个色盲 白化且无耳
4、 垂的孩子 若这对夫妇再生一个儿子 为有耳垂 色觉正常但患白化病的概率多大 A 3 8 B 3 16 C 3 32 D 3 64 9 根据下图实验 若再让 F1黑斑蛇之间自交 在 F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现 根 据上述杂交实验 下列结论中不正确的是 A F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B F2黑斑蛇的基因型与 F1黑斑蛇的基因型相同 1 2 3 4 56 98 7 甲病患 者 乙病患 者 n C 所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D 黄斑是隐性性状 10 下图所示的遗传系谱图中 2 号个体无甲病致病基因 1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率 为 A 1
5、3 B 2 9 C 2 3 D 1 4 11 丈夫的哥哥患有半乳糖血病 一种常染色体隐性遗传疾病 妻子的外祖母也有此病 家庭的其他成 员均无此病 经调查 妻子的父亲可以视为基因型纯合 可以预测 这对夫妻的儿子患半乳糖血病的 概率是 A 1 12 B 1 4 C 3 8 D 1 2 12 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制 但只在男性中表现 一个非秃顶男性与一父亲非秃顶 的女性婚配 他们生了一个男孩 后来在发育中表现为秃顶 则该女性的基因型为 A BB B Bb C bb D Bb 或 bb 13 如图所示为四个遗传系谱图 则下列有关叙述正确的是 A 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲 丙
6、 丁 B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C 四图都可能表示白化病遗传的家系 D 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿 正常的几率为 3 4 14 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完全显性 下图中 2 为色觉正常的耳聋患者 5 为听觉正常的色盲患者 4 不携带 d 基因 和 3 婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳 聋又色盲的可能性分别是 A 0 1 4 0 B 0 1 4 1 4 C 0 1 8 0 D 1 2 1 4 1 8 15 下图为某家系遗传病的遗传图解 该病不可能是 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C
7、 X 染色体隐性遗传病 D 细胞质遗传病 16 下列为某一遗传病的家系图 已知I一1为携带者 可以准确判断的是 A 该病为常染色体隐性遗传 B II 4是携带者 C II一6是携带者的概率为1 2 D 一8是正常纯合子的概率为1 2 17 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上 母亲为携带者 父亲色盲 生下四个孩子 其中一个正常 两 个为携带者 一个色盲 他们的性别是 A 三女一男或全是男孩B 全是男孩或全是女孩 C 三女一男或两女两男D 三男一女或两男两女 二 非选择题 18 上图为白化病 A a 和色盲 B b 两种遗传病的家族系谱图 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 2 9 11 2
8、若 8 与 11 结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生育一个患白化病但色觉正 常孩子的概率为 19 右图是患甲病 显性基因为 A 隐性基因为 a 和乙病 显性基因为 B 隐性基因为 b 两种遗传病的 系谱图 据图回答 1 甲病致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 若 5 与另一正常人婚配 则其子女患甲病 的概率为 3 假设 1 不是乙病基因的携带者 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 乙病 的特点是呈 遗传 2 的基因型为 2 的基因型为 假设 1 与 5 结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲间的 婚配 20 猫是
9、XY 型性别 决定的二倍体生物 当猫细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时 只有 1 条 X 染色体上 的基因能表达 其余 X 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体 如下图所示 请回答下面的问题 1 巴氏小体能用来区分正常猫的性别 理由是 2 性染色体组成为 XXX 的雌猫体细胞的细胞核中应有 个巴氏小体 3 控制猫毛皮颜色的基因 A 橙色 a 黑色 位于 X 染色体上 基因型为 XAY 的猫毛皮颜色是 现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体 则该雄猫的基因型为 若 该雄猫的亲本基因型为 XaXa和 XAY 则产生该猫是由于其 填 父方 或 母方 形成了异常的 生殖细胞 导致出现这种异
10、常生殖细胞的原因是 16 血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性 则下图中甲 乙的基因型分别为 A XHY XHXH B XHY XHXh C XhY XHXh D XhY XHXH 17 下列为某一遗传病的家系图 已知I一1为携带者 可以准确判断的是 A 该病为常染色体隐性遗传 B II 4是携带者 C II一6是携带者的概率为1 2 D 一8是正常纯合子的概率为1 2 18 图 9 为色盲患者的遗传系谱图 以下说法正确的是 A 3 与正常男性婚配 后代都不患病 B 3 与正常男性婚配 生育患病男孩的概率是 1 8 C 4 与正常女性婚配 后代不患病 D 4 与正常女性婚配 生育患
11、病男孩的概率是 1 8 19 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完全显性 下图中 2 为色觉正常的耳聋患者 5 为听觉正常的色盲患者 4 不携带 d 基因 和 3 婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳 聋又色盲的可能性分别是 A 0 1 4 0 B 0 1 4 1 4 C 0 1 8 0 D 1 2 1 4 1 8 20 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上 母亲为携带者 父亲色盲 生下四个孩子 其中一个正常 两 个为携带者 一个色盲 他们的性别是 A 三女一男或全是男孩B 全是男孩或全是女孩 C 三女一男或两女两男D 三男一女或两男两女 参考答案 参考答案 1 5 CBDAC 6 10 CBCBA 11 17 ADAAC BC 18 1 AaXbY aaXbXb AAXBY 或 AaXBY 2 1 3 7 24 19 1 常 显 2 世代相传 1 2 3 X 隐 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1 4 20 1 正常雄猫体细胞中没有巴氏小体 正常雌猫体细胞中有巴氏小体 2 2 3 橙色 XAXaY 父方 减数第一次分裂时 XA Y 染色体没有分离
