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1、第六章蛋白质和第六章蛋白质和 DNADNA 技术单元检测技术单元检测 时间 45 分钟 满分 100 分 一 选择题 每小题 3 分 共 60 分 1 某个 DNA 分子的碱基总数腺嘌呤为 200 个 利用 PCR 技术循环数次后 消耗周围环 境中腺嘌呤的脱氧核苷酸 3 000 个 该 DNA 分子已循环了几次 A 3 次 B 4 次 C 5 次 D 6 次 2 实验室内模拟生物体 DNA 的复制必需的一组条件是 酶 游离的脱氧核苷酸 ATP DNA 分子 mRNA tRNA 适宜的温度 适宜的酸碱度 A B C D 3 有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是 A 它们都是分离蛋白质的重要方法
2、B 它们的原理相同 C 使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳法不需要 D 以上说法都正确 4 PCR 一般要经过三十多次循环 从第二轮循环开始 上一次循环的产物也作为模板 参与反应 由引物 延伸而成的 DNA 单链作模板时将 A 仍与引物 结合进行 DNA 子链的延伸 B 无需与引物结合 在酶的作用下从头合成子链 C 同时与引物 和引物 结合进行子链延伸 D 与引物 结合进行 DNA 子链的延伸 5 缓冲液的作用是 在一定范围内 抵制外界的影响来维持 基本不变 A 温度 B pH C 渗透压 D 氧气浓度 6 下列叙述中错误的是 A 改变 NaCl 溶液的浓度只能使 DNA 溶解而不能使其析出
3、 B 在沸水浴中 DNA 遇二苯胺试剂会呈现蓝色 C 用电泳法可分离带电性质 分子大小和形状不同的蛋白质 D 用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质 7 符合 PCR 反应条件的一项是 稳定的缓冲液环境 DNA 模板 合成引物 四种脱氧核苷酸 DNA 聚合酶 DNA 解旋酶 限制性内切酶 温控设备 A B C D 8 从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取 DNA 难度大 其原因不包括 A 蛋白质对温度 盐浓度 pH 等条件更敏感 更易失活 B 蛋白质的空间结构多样 理化性质各不相同 使得蛋白质的提取没有统一的方法 C 提取某种特定的蛋白质时需据其特性摸索提取的程序 D 提取血红蛋白程序可分为样品
4、处理 粗分离 纯化 纯度的鉴定四大步 9 下图为 DNA 分子复制的片段 图中 a b c d 表示各条脱氧核苷酸链 一般来说 下列各项正确的是 A a 和 c 的碱基序列互补 B b 和 c 的碱基序列相同 C a 链中 A T G C 的比值与 b 链中同项比值不同 D a 链中 A T G C 的比值与 c 链中同项比值相同 10 下图是哪次循环的产物 A 第一次循环 B 第二次循环 C 第三次循环 D 第四次循环 11 关于 DNA 聚合酶催化合成 DNA 子链的说法 正确的是 A 以 DNA 为模板 使 DNA 子链从 5 端延伸到 3 端的一种酶 B TaqDNA 聚合酶必须在每次
5、高温变性处理后再添加 C DNA 聚合酶能特异性地复制整个 DNA 的全部序列 D TaqDNA 聚合酶是从深海生态系统中发现的 12 DNA 扩增过程中 DNA 片段经若干次扩增 与其数目的理论值变化相符的图是 13 某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中 发现了一种冰冻的已灭绝的巨型动物 的肌肉 他想了解该巨型动物的 DNA 与现今印度大象的 DNA 的相似性 于是做了如下检测 工作 其中正确的操作步骤及顺序是 降低温度 检测处理后的杂合 DNA 双链 通过 PCR 技术扩增巨型动物和大象的 DNA 把巨型动物的 DNA 导入大象的细胞中 在一定温度条件下 将巨型动物和大象的 DNA 水浴共
6、热 A B C D 14 已知某样品中存在甲 乙 丙 丁 戊五种蛋白质分子 其分子大小 电荷性质 和数量情况如下图所示 下列有关蛋白质分离的叙述正确的是 A 分子甲与分子乙所带电荷性质不同 B 若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质 则分子甲移动速度最慢 C 若将样品以 2 000 r min 的速度离心 10 min 分子丁存在于沉淀中 则分子甲也 一定存在于沉淀中 D 将样品装入透析袋中透析 12 h 若分子丙保留在袋内 则分子乙也一定保留在袋 内 15 多选 下列关于 DNA 和蛋白质提取与分离实验的叙述 正确的有 A 提取细胞中的 DNA 和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 B 用不同浓度 NaC
7、l 溶液反复溶解与析出 DNA 可去除蛋白质 C 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的 DNA D 蛋白质和 DNA 都可以用电泳的方法进行分离纯化 16 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入 SDS 的作用是 A 增大蛋白质的相对分子质量 B 改变蛋白质的形状 C 掩盖不同种蛋白质间的电荷差别 D 减少蛋白质的相对分子质量 17 下列有关蛋白质提取和分离的说法 错误的是 A 透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 B 采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来 C 离心沉降法通过控制离心速率使分子大小 密度不同的蛋白质分离 D 蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同
8、的电极方向移动 18 将人红细胞置于盛有下列液体的离心管中 10 分钟后离心 得到沉淀物和上清液 则上清液中 K 含量最高的离心管内盛有 A 质量分数为 10 的氯化钠溶液 B 质量分数为 20 的蔗糖溶液 C 质量分数为 0 9 的氯化钠溶液 D 蒸馏水 19 PCR 利用了 DNA 热变性的原理 PCR 仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器 对 PCR 过程中 温度的控制 的下列说法错误的是 A 酶促反应需要高的温度 是为了确保模板是单链 B 延伸的温度必须大于复性温度 而小于变性温度 C DNA 聚合酶不能热变性 要用耐高温的聚合酶 D DNA 解旋酶不能热变性 为了确保模板是单链 20
9、 下图表示 DNA 变性和复性示意图 下列相关说法正确的是 A 向右的过程为加热 80 100 变性的过程 B 向左的过程是 DNA 双链迅速致冷复性 C 变性与在生物体内解旋过程的条件 实质都相同 D 图中 DNA 片段共有 4 个游离的磷酸基 4 个 3 端 二 非选择题 共 40 分 21 13 分 已知蛋白质混合液中硫酸铵浓度的不同可以使不同种类的蛋白质析出 或沉淀 随着硫酸铵浓度增加 混合液中析出的蛋白质种类和总量增加 下表是某蛋白 质混合液中的不同蛋白质从开始析出到完全析出所需要的蛋白质混合液中的硫酸铵浓度范 围 蛋白质混合液中的硫酸铵浓度 析出的蛋白质 15 20甲蛋白 23 3
10、0乙蛋白 25 35丙蛋白 38 40丁蛋白 请据表回答 1 若只完全析出甲蛋白 混合液中最合适的硫酸铵浓度应为 2 向该蛋白质混合液中加入硫酸铵溶液 或硫酸铵 使混合液中的硫酸铵浓度达 到 30 会析出若干种蛋白质 它们分别是 3 通过改变混合液中的硫酸铵浓度 能 不能 从混合液中得到所有的 不含有其他蛋白质的乙蛋白 原因是 4 简要写出从该蛋白质混合液中分离出全部丁蛋白的实验设计思路 5 如果蛋白质析出物中还含有一定量的硫酸铵 可用半透膜除去析出物中的硫酸铵 用半透膜能除去析出物中硫酸铵的原理是 22 7 分 Kornberg 曾以噬菌体为引子 用四种脱氧核苷酸为原料 加入适量 ATP 和
11、 DNA 聚合酶 在试管中把游离的脱氧核苷酸合成了噬菌体 DNA 这种半人工合成的 DNA 也能够在寄主 细菌 体内繁殖 请据此回答下列问题 1 该实验说明的问题是 2 加入 ATP 的目的是 说明该过程是 3 加入 DNA 聚合酶的目的是 4 若 DNA 是在细菌细胞内合成的 则其场所是 若在真菌细胞内合成 其 场所可能是 若在高等植物叶肉细胞内合成 其场所又可能是 23 9 分 下图为一种核酸分析方法 请据图分析回答有关问题 1 被分析的材料应属于一条 链 如果它存在另一条互补链 该互补链的碱 基序列是 2 如果选择性断开的位置是碱基 G 那么随机出现的被标记片段应有 种 在电泳带上被分离
12、的显示位置应有 处 在泳动方向最先端的片段应是 序 列段 与图示泳动位置相比 在同样电泳条件下该片段应位于 的 填 上方 或 下方 3 应用上述原理分析某种未知序列核酸的一条单链 结果如下图所示 此结果说明 该核酸的此单链含 个核苷酸 其 A T G C 24 6 分 随着分子生物学的发展 人们越来越重视对蛋白质的研究 测定蛋白质 的相对分子质量是研究蛋白质的一项重要技术 常用的测定方法是凝胶 由多孔性网状物 质构成的颗粒 其孔能让小分子物质进出 色谱法 即在一根垂直的玻璃柱中装满凝胶 然后在其上端加入蛋白质混合液并用缓冲液进行洗脱 根据各种蛋白质洗脱的先后顺序可 以比较它们的相对分子质量大小
13、 不同蛋白质相对分子质量大小与洗脱体积的关系如下图 所示 请回答下列问题 1 蛋白质的基本单位是 其结构通式为 2 把含有肌红蛋白 相对分子质量为 16 900 血清蛋白 相对分子质量为 35 000 牛胰岛素 相对分子质量为 5 700 的蛋白质混合液进行凝胶过滤 最先洗脱出来 的是 3 某人欲用凝胶色谱法比较 A B 两种蛋白质的相对分子质量大小 请你选择需要 的材料 帮助其设计实验步骤 并预测实验结果 以得出相关结论 实验步骤 实验结果 4 若由凝胶色谱法测得某一由 2 条肽链构成的蛋白质的相对分子质量为m 且已知 氨基酸的平均相对分子质量为n 则该蛋白质是由 个氨基酸经脱水缩合而成的
14、25 5 分 阅读下列材料 回答问题 圆褐固氮菌是自生固氮菌 为经济有效地提高农作物产量 人们一直在努力研究 寻 找固氮基因 对基因的研究常常因研究样品中 DNA 含量太低而难以进行 PCR 技术有效地 解决了这个问题 如今对基因的深入研究使人类跨入了蛋白质组研究时代 从复杂的细胞 混合物中提取 分离高纯度的蛋白质是该研究要做的基本工作之一 用基因工程技术从经过分离 提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因 然后进行 PCR 扩增 下表 1 和表 2 分别表示用 PCR 扩增固氮基因的反应体系及反应条件 从下表中可得 出 PCR 技术与 DNA 复制相比较 主要区别之一是 此外 从反应条件看 所使用的
15、DNA 聚合酶应具有 的特点 每次循环都需要 2 种引物 其作用是 表 1 PCR 反应体系 缓冲液 脱氧 核苷酸 引物 A引物 B DNA 聚合酶 模板 DNA 加去 离子水 5 L1 L0 5 L0 5 L0 5 L 1 2 L 补足至 50 L 表 2 PCR 反应条件 变性复性延伸30 个循环后保温 温度 95 55 72 适宜 4 时间 30 s30 s1 min 5 10 min 2 h 在对固氮基因产物的生产研究中 需要从复杂的细胞混合物中提取 分离高纯度 的蛋白质 1 在样品的处理中 除去样品中小分子杂质的步骤叫 2 上图表示相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶色谱法分离的过程 试
16、管中收集到 的液体最先出现的是相对分子质量较大的蛋白质 原因是 参考答案参考答案 1 答案 答案 B 2 答案 答案 D 3 解析 解析 它们都是分离蛋白质的重要方法 但它们的原理不同 凝胶色谱法是根据相 对分子质量的大小分离蛋白质的方法 而电泳法利用了待分离样品中各种分子带电性质的 差异以及分子本身的大小 形状的不同 使带电分子产生不同的迁移速度 从而实现样品 中各种分子的分离 这两种方法都需要缓冲液 答案 答案 A 4 解析 解析 PCR 扩增中 从第二轮循环开始由引物 延伸而成的 DNA 单链作模板时将与 引物 结合进行 DNA 子链的延伸 由引物 延伸而成的 DNA 单链作模板时将与引物 结合 进行 DNA 子链的延伸 答案 答案 D 5 答案 答案 B 6 解析 解析 当 NaCl 溶液浓度为 0 14 mol L 1时可以析出 DNA 答案 答案 A 7 解析 解析 PCR 反应应模拟生物细胞内 DNA 复制的条件 只是无需解旋酶 可热变性 也不需要基因工程的工具酶 限制性内切酶 答案 答案 D 8 答案 答案 D 9 解析 解析 因 a 和 d a 和 b c 和 d 的
