《高中生物第二单元第一章第四节伴性遗传学案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物第二单元第一章第四节伴性遗传学案（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第四节第四节 伴性遗传伴性遗传 1 理解性别决定的方式 2 理解并应用伴性遗传的传递规律 1 性别决定 1 常染色体和性染色体 常染色体 女性 雌性 和男性 雄性 体细胞中相同的染色体 性染色体 女性 雌性 和男性 雄性 体细胞中不同的染色体 2 XY 型性别决定方式 XY 两条异型的性染色体 雄性 XX 两条同型的性染色体 雌性 3 性别决定过程 以人为例 女性 22 对常染色体 XX 可以产生一种卵细胞 22 X 男性 22 对常染色体 XY 可以产生两种精子 22 X 22 Y 1 1 精子和卵细胞结合机会相等 受精卵中 44 XX 44 XY 1 1 受精卵发育 成的女性个体和男性个体
2、的比例接近 1 1 4 鸡的性别决定方式和人类正好相反 属于 ZW 型性别决定方式 雌性个体的两条 性染色体是异型的 ZW 雄性个体的两条性染色体是同型的 ZZ 思考 思考 性别决定在什么时候 提示 提示 受精卵形成时 性别就已经决定 2 伴性遗传 1 红绿色盲 由 X 染色体上隐性基因 b 控制 色盲基因 b 和正常基因 B 只位于 X 染色体 上 Y 染色体上既没有 B 基因也没有 b 基因 性别女性男性 基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型正常 正常 携 带者 色盲正常色盲 思考 思考 红绿色盲的遗传有什么特点 提示 提示 男性的色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女
3、儿 2 伴 X 染色体隐性遗传病的特点 患者中男性多于女性 具有隔代遗传 交叉遗传现象 女性患者的父亲和儿子一定是患者 即 母病子必病 女病父必病 男性正常 其母亲 女儿全都正常 思考 思考 如何判断隐性遗传病是否是伴性遗传 提示 提示 隐性遗传看女病 其父 其子患病为伴性 其父 其子有正 正常 非伴性 伴 X 3 伴 X 染色体显性遗传病的特点 患者中女性多于男性 具有连续遗传的特点 即代代都有患者 男性患者的母亲和女儿一定是患者 即 父病女必病 子病母必病 女性正常 其父亲 儿子全都正常 思考 思考 如何判断显性病是否是伴性遗传 提示 提示 显性遗传看男病 其母 其女患病为伴性 其母 其女
4、有正 正常 非伴性 伴 X 4 伴 Y 染色体遗传病 致病基因只位于 Y 染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 患者全为 男性 女性全正常 正常的全为女性 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记 为 父传子 子传孙 1 常见的性别决定类型 A 代表常染色体 类型XY 型ZW 型 性别 体细胞染 色体组成 2A XX2A XY2A ZW2A ZZ 性细胞染 色体组成 A XA X A YA Z A WA Z 举例哺乳类 果蝇蛾类 鸟类 性别决定是对雌雄异体生物来说的 受精卵形成 细胞内性染色体组成 同型或异型 决定性别 XY 型生物性别决定于精子的种类
5、 ZW 型生物性别决定于卵细胞的种类 2 遗传系谱图中遗传病 遗传方式的判断方法 1 判断是否为伴 Y 染色体遗传 2 判断是显性遗传病还是隐性遗传病 无中生有为隐性 有中生无为显性 3 判断是常染色体遗传还是伴 X 染色体遗传 隐性遗传看女病 其父 其子患病为伴性 其父 其子有正 正常 非伴性 伴 X 显性遗传看男病 其母 其女患病为伴性 其母 其女有正 正常 非伴性 伴 X 3 色盲男孩 与 男孩色盲 辨析 男孩色盲 是主谓短语 它的主体是 男孩 所以计算 男孩色盲 的几率 就是 在双亲后代的 男孩 中计算色盲的几率 而 色盲男孩 则是偏正短语 所以计算 色 盲男孩 的几率就是计算双亲的所
6、有后代中是色盲的男孩的几率 题型一 色盲基因的来源 例题 1 下图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9 的性染色体只有一条 X 染 色体 其他成员性染色体组成正常 9 的红绿色盲致病基因来自于 A 1 B 2 C 3 D 4 解析 解析 红绿色盲遗传为交叉遗传 而 9 只有一条 X 染色体 且其父亲 7 号正常 所以致病基因来自母亲 6 号 6 号表现正常 肯定为色盲基因携带者 而其父亲 2 患病 所以其致病基因一定来自父亲 答案 答案 B 反思领悟 色盲是伴 X 隐性遗传病 其遗传特点之一是 女患病 其父 其子均患病 但也有例外 如上题 题型二 遗传图谱的判断 例题 2 下图表示某人类遗传
7、病的系谱图 如果母亲是纯合体 则该病的致病基因 可能是 A X 染色体上的隐性基因 B X 染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D 常染色体上的显性基因 解析 解析 母亲是纯合体 但儿子有病 说明致病基因来自父亲 此病为显性 如果该致 病基因位于 X 染色体上 则女儿有病 所以该致病基因不可能位于 X 染色体上 答案 答案 D 1 2011 山东山大附中高二月考 关于人类红绿色盲的遗传 下列预测中正确的是 A 父亲是色盲 女儿一定是色盲 B 母亲是色盲 儿子一定是色盲 C 祖父母都是色盲 孙子一定是色盲 D 外祖父母都是色盲 外孙女一定是色盲 解析 解析 父亲是色盲 如果母亲不是色盲
8、 女儿不一定是色盲 母亲是色盲 儿子一定 是色盲 祖父母都是色盲 只能说明父亲是色盲 孙子不一定是色盲 外祖父母都是色盲 只能说明母亲是色盲 外孙女不一定是色盲 答案 答案 B 2 2011 辽宁开原高中五校联考 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致 病基因决定的一种遗传病 这种病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析 解析 男患者与女患者结婚 其女儿一定患病 男患者与正常女子结婚 其女儿患病 儿子正常 女患者与正常男子结婚 有
9、可能其子女全部患病 也有可能儿子和女儿各有一 半是患者 答案 答案 D 3 果蝇的红眼为伴 X 显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即 可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C 纯合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 解析 解析 果蝇的性别决定为 XY 型 眼色遗传为伴性遗传 红眼基因为显性基因 则有 雌性 XWXW XWXw为红眼 XwXw为白眼 雄性 XWY 为红眼 XwY 为白眼 A 项中子代雄蝇既有 红眼又有白眼 雌蝇全为红眼 B 项中子代雄蝇全为白眼 雌蝇全为红眼 C 项中子代雌 雄个体全为红眼 D 项中子代雌雄个体全为白眼 答案 答案 B
