《2015--2019浙江生物选考真题汇编--伴性遗传和人类遗传病》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015--2019浙江生物选考真题汇编--伴性遗传和人类遗传病（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、浙江生物选考真题分类汇编 2015 年 10 月 2019 年 4 月 专题六伴性遗传和人类遗传病 考点 1 性染色体与伴性遗传 1 2015 浙江10 月选考真题 3 经大量家系调查发现 外耳道多毛症只发生于男性 女性 无此症 该症属于 A X 连锁遗传B Y 连锁遗传 C 多基因遗传D 常染色体遗传 2 2016 浙江4 月选考真题 16 人类的血友病由一对等位基因控制 且男性患者多于女 性患者 该病属于 A X 连锁遗传病 B 多基因遗传病 C 常染色体显性遗传病D 染色体异常遗传病 3 2016 浙江10 月选考真题 17 调查发现 人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子 女性无此症 下
2、列叙述正确的是 A 该症属于 X连锁遗传 B 外耳道多毛症基因位于常染色体上 C 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1 2 考点 2 遗传系谱图 1 2016 浙江10 月选考真题 28 下图为甲 乙两种不同类型血友病的家系图 3不携 带甲型血友病基因 4不携带乙型血友病基因 1 4均不携带甲型和乙型血友病基因 不考虑染色体片段互换和基因突变 下列叙述正确的是 A 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病 乙型血友病为常染色体隐性遗传病 B 1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5 16 C 若 3与 4再生 1个患乙型血友病的特纳氏综合征女孩 她的
3、染色体异常是由 3造成的 D 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1 个氨基酸的2 个碱基对缺失而来 则其表达 的多肽链比正常的短 2 2017 浙江11 月选考真题 28 甲 乙两种单基因遗传病的家系图如下 人群中这两种 病的发病率均为10 4 两种病同时发生时胚胎致死 3和 8无甲病家族史 7无乙病家 族史 家系中无突变发生 下列叙述正确的是 A 1和 8产生含甲病基因配子的概率分别是1 3 和 1 16 B 理论上 3和 4结婚生出的子 女中各可能有6 种基因型和3 种表现型 C 若 3的性染色体组成为XXY 则推测 8发生染色体变异的可能性大于 7 D 若 1与人群某正常男性结婚 所生
4、子女患病的概率约为1 300 3 2019 浙江 4 月选考真题 28 下图为甲 乙两种遗传病 其中一种为伴性遗传 的某 遗传家系图 家系中无基因突变发生 且I4无乙病基因 人群中这两种病的发病率均为 1 625 下列叙述正确的是 A 若 2的性染色体组成为XXY 推测 4 发生染色体畸变的可能性大于 5 B 若 4与 5再生 1 个孩子 患甲病概率是1 26 只患乙病概率是25 52 C 1与 3 基因型相同的概率是2 3 与 5基因型相同的概率是24 39 D 若 1与人群中某正常男性结婚 所生子女患病的概率是1 39 考点 3 遗传与人类健康 1 2016 浙江4 月选考真题 3 下列属
5、于优生措施的是 A 产前诊断 B 近亲结婚 C 高龄生育 D 早婚早育 2 2016 浙江10 月选考真题 21 人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示 下列叙述错误的是 A 所指遗传病在青春期的患病率很低 B 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断 所指遗传病 C 所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D 先天性心脏病属于 所指遗传病 3 2017 浙江4 月选考真题 12 每年二月的最后一天为 国际罕见病日 下列关于罕 见病苯丙酮尿症的叙述 正确的是 A 该病是常染色体多基因遗传病 B 近亲结婚不影响该病的发生率 C 该病的发病风险在青春期会增加 D 选择放松 不会造成该病基因频率的显著增加
6、 4 2017 浙江11 月选考真题 5 下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 A 白化病属于多基因遗传病 B 遗传病在青春期的发病率最高 C 高龄生育会提高遗传病的发病风险 D 缺铁引起的贫血是可以遗传的 5 2018 浙江4 月选考真题 15 下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 A 缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人 均衡饮食条件下不会患坏血病 B 先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段 患儿哭声似猫叫 C 苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶 导致不能生成苯丙氨酸而患病 D 先天性心脏病是多基因遗传病 个体是否患病与基因有关 与环境因素无关 6 2018 浙江 11 月选考真题 3 母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下 据图可知 预防该病发生的主要措施是 A 孕前遗传咨询 B 禁止近亲结婚 C 提倡适龄生育 D 妊娠早期避免接触致畸剂 7 2019 浙江 4 月选考真题 8 下列关于单基因遗传病的叙述 正确的是 A 在青春期的患病率很低 B 由多个基因的异常所致 C 可通过遗传咨询进行治疗D 禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 专题六答案 考点 1 BAD 考点 2 BDB 考点 3 ACDCA CA
