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1、1 高考调研 2013 版高考生物总复习第四单元生物的变异 育种 和进化课时专练2 新人教版必修 2 一 选择题 共 13 小题 每小题5 分 共 65 分 1 2012 深圳调研 有关人类遗传病的叙述正确的是 A 是由于遗传物质改变而引起的疾病 B 基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 答案A 解析遗传病是由遗传物质改变引起的疾病 镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细 胞的形态来诊断 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 近亲结婚可使隐性遗传病 的发病机会大大增加 2 2011 广州二
2、模 丈夫患哪种病 妻子有必要进行胎儿性别鉴定 A 白化病B 21 三体综合征 C 血友病D 抗维生素D佝偻病 答案D 解析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传宜生男孩 3 2011 潍坊一模 肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传病 从理论上分析 如果 双亲中一方患病 其子女患病的可能性是 A 25 或 30 B 50 或 100 C 75 或 100 D 25 或 75 答案B 解析双亲中患者如果是纯合子 则其子女患病的可能性是100 如果患者是杂合子 则子女患病的可能性是50 4 2011 辽宁抚顺一模 下列说法中 正确的是 A 基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一 可产生新的基因 B 同源染
3、色体指的是一条来自父方 一条来自母方 两条形态 大小一定相同的染色 体 C 基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中 D 基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换 答案D 解析基因重组只能产生新的基因型 不能产生新基因 同源染色体一条来自父方 一 条来自母方 但是形态 大小不一定相同 比如X和 Y 基因工程所利用的原理也是基因重 2 组 5 2011 中山市四校联考 一对表现型正常的夫妇 生了一个孩子既是红绿色盲又是 klinefelter综合征 即 XXY型 患者 那么病因是 A 与母亲有关B 与父亲有关 C 与父母亲都有关D 无法判断 答案A 解析据题意可知 这对
4、夫妇的基因型为X BXb 与 X BY 该患儿的基因型为 X bXbY 可见患 儿的两个X染色体都是由母亲提供的 6 2011 深圳调研 蜘蛛脚样指 趾 综合征是人类的一种遗传病 受一对等位基因 A a 控制 下图为该病的家族系谱图 有关分析正确的是 A 1和 5的表现型相同 其基因型也一定是相同的 B 若 2与 4结婚 后代患该遗传病的概率将大大增加 C 5与正常男性结婚 生一个患该病男孩的概率是1 4 D 6与患该病的男性结婚 生一个患该病男孩的概率是1 2 答案C 解析 2正常 但其父亲患有该病 说明蜘蛛脚样指 趾 综合征是一种常染色体显性 遗传病 A错误 1的基因型是AA或 Aa 5的
5、基因型是Aa B错误 2与 4表现正常 基因型均为aa 所生孩子不患该病 D 错误 若 6 aa 与患该病男性 Aa 结婚 生一个患 病男孩的概率是1 4 7 下列关于航天育种的说法错误的是 A 这种方法属于诱变育种 B 经太空微重力 辐射的作用 种子的遗传物质可能会发生变异 C 经太空遨游 可提高突变频率 3 D 这种育种方式可大幅度改良某些性状 其变异均属于可遗传的变异 答案D 解析经过航天育种导致的变异可能是由于遗传物质改变引起的 这类变异称为可遗传 的变异 也可能仅仅是环境的影响 遗传物质没有变化 这类变异属于不可遗传的变异 8 对下列有关培育新品种的原理或技术的叙述 正确的是 培育无
6、子西瓜是利用了多倍体育种原理 抗虫棉 的获得是利用了基因工程技术 太空椒 的获得是利用了单倍体育种原理 培育青霉素高产菌株是利用了基因突变原理 A B C D 答案B 解析培育无子西瓜 先用秋水仙素处理 得到四倍体西瓜 再获得三倍体无子西瓜 这利用了多倍体育种原理 培育 抗虫棉 将抗虫基因导入棉花细胞中 从而获得抗虫性 状 这利用了基因工程技术 培育 太空椒 运用航天技术将种子带入太空中 使种子在 微重力 多辐射 的环境中发生基因突变 然后返回地面种植培育而成 培育青霉素高 产菌株 用一定量的射线处理青霉菌而诱发基因突变 获得青霉素高产菌株 这主要利用了 基因突变的原理 9 安吉白茶 白叶茶
7、是一种珍稀的变异茶种 属于 低温敏感型 茶叶 其温度阈值 约在23 其机理为茶株在低温情况下叶绿素缺失 导致在清明前萌发的嫩芽为白色 至 夏 芽叶恢复为全绿 早春白茶的游离氨基酸含量为一般绿茶的2 3 倍 对人体极其有益 下列有关叙述正确的是 A 该变异茶株在正常条件下 可以遗传 B 白茶茶株的嫩叶呈白色的原因仅是由于茶株发生基因突变引起 C 白茶茶株在生产生活中无实用价值 D 白茶茶株与其他茶株相比 其遗传物质没有变化 答案A 解析通过分析题干材料信息可知 白茶茶株的嫩叶呈白色是由于茶树发生基因突变且 在低温条件下叶绿素不能合成 由于白茶中的游离氨基酸的含量较高 且对人体有益 可将 白茶生产
8、培育为特有茶种 供人们饮用 有较高的实用价值 白茶茶株是一种变异茶株 故 与正常的茶株相比 其遗传物质已发生改变 由于该茶株的遗传物质已发生改变 故在正常 的条件下 该性状可以遗传 10 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病 某对表现正常的夫妇均有一个患血友病的弟 弟 但家庭的其他成员均不患病 他们的子女患病的概率为 4 A 1 8 B 1 4 C 1 2 D 0 答案A 解析对于表现正常的夫妇来说 设相关基因用H h 表示 丈夫的基因型为X H Y 妻子 的基因型为1 2X H X H或 1 2XH X h 故该夫妇子女患病的概率是 1 2 1 4 1 8 11 在农业生产中 人们常利用生物学原
9、理来培育新品种以提高作物产量 下列有关叙 述错误的是 A 使用一定浓度的生长素类似物处理未受粉的番茄雌蕊柱头而获得无子番茄 该无子 番茄的变异性状属于不可遗传变异 B 将不能稳定遗传的高秆抗病小麦杂交得到能稳定遗传的矮秆抗病小麦 其原理是基 因重组 C 诱变育种可以提高突变率 在较短时间内可获得更多的变异类型 D 将二倍体番茄的花药离体培养并经秋水仙素处理 得到的番茄植株每对同源染色体 上成对的基因都是纯合的 自交产生的后代不发生性状分离 答案D 解析用生长素类似物处理番茄柱头 没有引起遗传物质的改变 这种变异性状属于不 可遗传的变异 通过杂交方法将优良性状集中起来 获得稳定遗传的矮秆抗病小麦
10、 其原理 是基因重组 诱变育种的原理是基因突变 基因突变具有多向性 故在较短时间内可获得更 多的变异类型 将二倍体番茄的花药经组织培养而得到单倍体 细胞内只有一个染色体组 没有同源染色体 即使用秋水仙素处理 也不会出现同源染色体 12 2011 汕头质检 各种育种方法或技术都有其优劣之处 下列相关叙述不正确的是 A 传统的育种方法周期长 可选择的范围有限 B 通过人工诱变 人们有目的地选育新品种 能避免育种的肓目性 C 杂交育种难以克服远源杂交不亲和的障碍 过程繁杂缓慢 效率低 D 基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移 人们可以定向选育新品种 答案B 解析杂交育种的缺点 育种周期长 可选择
11、的范围有限 诱变育种的原理是基因突变 突变是不定向的 避免不了盲目性 杂交育种必须选择同种生物进行杂交 不能克服远源杂 交不亲和的障碍 基因工程可在不同物种之间进行基因转移 定向地改造生物的某些性状 13 以二倍体植物甲 2N 10 和二倍体植物乙 2n 10 进行有性杂交 得到的F1不育 以物理撞击的方法使F1的减数分裂时整套的染色体分配到同一个配子中 再让这样的雌雄 配子结合 产生F2 下列有关叙述正确的是 A 植物甲和乙能进行有性杂交 说明它们属于同种生物 5 B F1为四倍体 具有的染色体为N 10 n 10 C 若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗 则长成的植株是可育的 D 物理撞击的
12、方法导致配子中染色体数目加倍 产生的F2为二倍体 答案C 解析甲和乙有性杂交产生的F1是不育的 说明二者之间存在生殖隔离 它们属于不 同的物种 F1含有 2 个染色体组 共10 条染色体 其中5 条来自甲 5 条来自乙 F1幼苗经 秋水仙素处理后 染色体数目加倍 长成的植株是可育的 利用物理撞击的方法导致配子中 染色体数目加倍 产生的F2为四倍体 二 非选择题 共 2 小题 共35 分 14 22 分 2011 江苏南通市通州区 人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成 一个 珠蛋白分子包括两条 链和两条非 链 每一条 链由 141 个氨基酸组成 控制 珠蛋 白链的基因位于第16 号染色体上 每个1
13、6 号染色体上有2 个基因控制 链的合成 如果 出现有关基因缺失而使 链全部或者部分不能合成 则引起 海洋性贫血 这是一种在我 国南方各省发病率较高的遗传病 1 未成熟的红细胞内 参与 链合成的细胞器是 2 从理论上说 要合成1 条含有 141 个氨基酸的多肽链 最多时可有 种 tRNA 参与运输氨基酸 3 上述实例表明 基因控制性状的方式之一是 4 决定 链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔的遗传定律 请简要说明 5 在不同 海洋性贫血个体中 由于其基因缺失的数目不同 表现型也不尽相同 缺失基 因数目 血红蛋白含量 mg dL 贫血程度寿命 1 10 15 轻度正常 2 7 10 中度
14、比常人短 3 小于 7 重度无法活到成年 贫血的各种症状都与细胞缺氧有关 氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的第 阶段 一 对 夫 妇 育 有 一 名 重 度 贫 血 患 儿 这 对 夫 妇 的 表 现 型 是 当妻子再次怀孕后 为避免生出有严重 海洋性贫血患儿 医生需要做的是 6 某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动 用于记录调查结果的表格如下所示 6 调查对象 高一级高二级高三级合计 男女男女男女男女 正常 海洋性贫血 由表格可知 他们在调查 海洋性贫血的 7 镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症 某一家庭 父亲患红绿色盲 母亲正常 所生育的两个女儿中 一个患镰刀型细胞贫血症 另一个表现
15、正常 这个正常女儿的基因型 是 如果她与一个其父患红绿色盲 其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚 那 么 他们生育患病子女的几率是 镰刀型贫血症基因用A a 表示 红绿色盲基因用 B b 表示 答案 1 核糖体 线粒体 2 61 3 基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状 4 每对基因之间遵循基因分离定律 两对基因之间不遵循基因自由组合定律 或者遵循 基因分离定律 但不遵循基因自由组合定律 5 三 双方都为中度贫血或者一方中度贫血另一方轻度贫血对胎儿进行基因检 测 6 发病率 7 AAX BXb 或 AaX B X b 9 24 解析肽链的合成是在核糖体中进行的 线粒体为肽链的合成提供能量 因
16、而与肽链合 成有关的细胞器是核糖体和线粒体 tRNA 的不同主要表现在反密码子的不同 由于决定氨 基酸的密码子有61 种 因而转运20 种氨基酸的tRNA有 61 种 从题中信息可知由于基因缺 失使 a 链全部或者部分不能合成 从而导致珠蛋白分子结构的异常 引起 a 海洋性贫血 这 表明基因通过控制蛋白质的合成 从而控制生物的性状 由于控制 a 链合成的2 对基因均位于16 号染色体上 为同源染色体上的非等位基因 因而遗传时每对基因之间遵循基因分离规律 两对基因之间不遵循基因自由组合规律 重度 a 海洋性贫血患儿缺3 个基因 可表示为A1OOO O 表示基因缺失 他是由 A1O OO的配子结 合的受精卵发育而来 又因为缺少3 个基因的个体无法活到成年 因而可知双亲中可能是一 方缺失 2 个基因 一方缺失一个基因或者双方都缺失2 个基因 表现为双方一方为中度贫血 另一方为轻度贫血或者双方都为中度贫血 红绿色盲为X染色体上隐性遗传病 分析题中 镰刀型贫血症遗传时表现为双亲均正常但却生有患病女儿 可知镰刀型贫血症为常染色 体隐性遗传病 因而双亲为AaX bY AaXB X B或 AaXBXb
