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1、一、单项选择题E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D 3-3、下列叙述哪个不正确D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C 3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromideD 3-5、下列与epinephrine肾上腺素不符的叙述是D. b-碳以R构型为活性体，具右旋光性C 3-6、临床药用()- ephedrine的结构是C. E 3-7、Diphenhydramine盐酸苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E. 氨基醚类A 3-8、下列哪一个
2、药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphenamine C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 C. SE 3-10、Lidocaine（利多卡因）比procaine（普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E. 酰氨键比酯键不易水解B 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是B. D 4-3. 华法林（Warfarin sodium）在临床上主要用于：D. 抗凝血 A 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物A. 盐酸胺碘酮E 4-5. 属于Ang受体拮抗剂是:E. Losartan（氯沙坦）D 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，
3、易发生蓄积中毒的药物是：D. 盐酸胺碘酮 A 4-9. 属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是：A.依普沙坦E 4-10. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ E. 阿托伐他汀C 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁B 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁E 6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E. 萘丁美酮C 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小C. 塞来昔布E 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物E. 保泰松A 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A
4、. 萘丁美酮 D 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D. 外消旋体D 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D. 赖氨酸 E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E. 消炎镇痛C 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？D. N-乙酰基亚胺醌D 6-10、下列哪一个说法是正确的D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类A 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B 7-3 阿霉素的主要临床用途为B. 抗肿瘤 A
5、7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂 E 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C. 多柔比星 D 7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物D. 卡莫司汀 A 9-1、环丙沙星的化学结构为A. B 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B. 2位上引入取代基后活性增加 D 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8位 C 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7位 A 9-8、最早发现的磺胺
6、类抗菌药为A. 百浪多息 B 9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶C 9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。A 9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑B 9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜E 10-1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是E. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度C 10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C. 可抑制a-葡萄糖苷酶B 10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B. Nategl
7、inide D 10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同C 10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是C. 可促进胰岛素分泌D 11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具C 11-2、雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是C. 阻止17位的代谢，可口服B 11-3、可以口服的雌激素类药物是B. 炔雌醇 A 11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮A 11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A. 1位A 11-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙
8、述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大 B 11-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是B. 丙酸睾酮 二、配比选择题3-163-20A. B. C. D. E. B 3-16、SalbutamolD 3-17、Cetirizine hydrochlorideC 3-18、AtropineE 3-19、Lidocaine hydrochlorideA 3-20、Bethanechol chloride3-263-30A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加
9、氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失D 3-26、Ephedrine麻黄碱 A 3-27、Neostigmine bromide溴新斯的明E 3-28、Chlorphenamine maleate马来酸氯苯那敏C 3-29、Procaine hydrochloride盐酸普鲁卡因 B 3-30、Atropine阿托品4-114-15A. 利血平B. 哌唑嗪C. 甲基多巴D. 利美尼定E. 酚妥拉明B 4-11. 专一性
10、a1受体拮抗剂，用于充血性心衰D 4-12. 兴奋中枢a2受体和咪唑啉受体，扩血管E 4-13. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗C 4-14. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢a2受体，扩血管A 4-15. 作用于交感神经末梢，抗高血压4-164-20A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四唑结构C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D. 结构中含单乙酯，为一前药E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为bb-羟基酸衍生物才具活性E 4-16. Lovastatin洛伐他汀A 4-17. Captopril卡托普利C 4-18. Diltiazem
11、地尔硫卓D 4-19. Enalapril依那普利B 4-20. Losartan氯沙坦5-6-5-10A. B. C. D. E. A 5-6、西咪替丁 E 5-7、雷尼替丁 D 5-8、法莫替丁C 5-9、尼扎替丁 B 5-10、罗沙替丁6-116-15A. B. C. D. E. A 6-11、阿司匹林D 6-12、 吡罗昔康E 6-13、甲芬那酸B 6-14、对乙酰氨基酚C6-15、羟布宗 7-117-15A伊立替康 b.卡莫司汀C环磷酰胺 d. 塞替哌E. 鬼臼噻吩甙 D 7-11 为乙撑亚胺类烷化剂 A 7-12为DNA拓扑异构酶抑制剂 B 7-13为亚硝基脲类烷化剂 C 7-14
12、为氮芥类烷化剂 E 7-15 为DNA拓扑异构酶抑制剂 7-167-20A 7-16 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化 D 7-17 是治疗膀胱癌的首选药物 E 7-18 有严重的肾毒性 B 7-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗 C 7-20 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂 7-217-25A结构中含有1，4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基D 7-21 甲氨喋呤 B 7-22 硫酸长春碱 A 7-23 米托蒽醌 C 7-24 卡莫司汀 E 7-25 白消安 9-219-25A. 抑制二
13、氢叶酸还原酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制蛋白质合成E. 抑制依赖DNA的RNA聚合酶B 9-21、磺胺甲噁唑A 9-22、甲氧苄啶C 9-23、环丙沙星 10-1610-20A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物E. 加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生B 10-16、TolbutamideC 10-17. FurosemideE 10-18. SpironolactoneD 10-19. HydrochlorothiazideA 10-20. Metformin hydrochloride11-1611-20A. 泼尼松B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 甲羟孕酮E. 甲睾酮E 11-16、雄激素类药物C 11-17、同化激素B 11-18、雌激素类药物D 11-19、孕激素类药物A 11-20、皮质激素类药物11-2111-25A. 甲睾酮B. 苯丙酸诺龙C.
