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1、有机化学1-6章复习题一、命名: 1.写出的系统名称。2.写出的习惯名称。3.写出的系统名称。4.写出2,2,4,5-四甲基己烷的构造式。5.写出烯丙基的构造式。6.写出异丁苯的构造式。7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。8.写出 的系统名称。9.写出 的系统名称。10.写出 的系统名称。二、完成反应(5小题,共11.0分) 1.CH3CH2CH=CH2 2.3.4.( )5.( )+( )三、理化性质比较: 1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序:2.比较下列化合物构象的稳定性大小:(A) (B) (C) 3.将下列化合物按氢化热大小排序:(A) CH3CH= CHCH= CH2 (B)
2、 CH3CH= C= CHCH3 (C) CH2= CHCH2CH= CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小:5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序:6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢:7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列:8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序:9.将下列化合物按酸性大小排列成序:10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低:11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列:12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序:四、鉴别: 1.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B)
3、乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯 (C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成:1.以乙炔为原料,用两步反应合成正丁烷(无机
4、试剂任选)。2.以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。3.以正丁醇为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。5.完成转化:6.以乙醛为原料合成1, 3-丁二烯(无机试剂任选)。7.以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成:8.完成转化:六、推导结构(10小题,共27.0分) 1.三种烃A,B,C的分子式均为C5H10,并具有如下性质:(1)A和B能使Br2/CCl4溶液褪色,其中A生成(CH3)2CBrCH2CH2Br, C不与Br2/CCl4溶液反应。(2)A和C都不能使稀KMnO4水溶液褪色,也不发生臭氧化反应。(3)B经臭氧化及锌粉水解后生成CH3COCH3和一个醛。求A,B,C的构造式。2.化合物A的分子式是C4H8,能使Br2-H2O褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色,1 mol A和1 mol HBr作用生成B,B也可以从A的同分异构体C与HBr加成得到。写出A,B,C的构造式。3.某烃C11H20,在Pt催化下可吸收2 mol H2,用热KMnO4溶液氧化得到丁酮、丙酮和丁二酸的混合物。推测此烃的构造。4.某芳烃A的分子式为C9H12,用K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化后得一种二元酸。将原来芳烃进行硝化所得一硝基化合物有两种。试推测A的构造式。