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1、有机化学1-6章复习题一、命名： 1.写出的系统名称。2.写出的习惯名称。3.写出的系统名称。4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。5.写出烯丙基的构造式。6.写出异丁苯的构造式。7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。8.写出 的系统名称。9.写出 的系统名称。10.写出 的系统名称。二、完成反应(5小题,共11.0分) 1.CH3CH2CH=CH2 2.3.4.( )5.( )+( )三、理化性质比较： 1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序：2.比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C) 3.将下列化合物按氢化热大小排序：(A) CH3CH= CHCH= CH2 (B)
2、 CH3CH= C= CHCH3 (C) CH2= CHCH2CH= CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列：8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：9.将下列化合物按酸性大小排列成序：10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列：12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序：四、鉴别： 1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B)
3、乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯 (C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成：1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机
4、试剂任选)。2.以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。3.以正丁醇为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。5.完成转化：6.以乙醛为原料合成1, 3-丁二烯(无机试剂任选)。7.以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：8.完成转化：六、推导结构(10小题,共27.0分) 1.三种烃A，B，C的分子式均为C5H10，并具有如下性质：（1）A和B能使Br2/CCl4溶液褪色，其中A生成(CH3)2CBrCH2CH2Br, C不与Br2/CCl4溶液反应。（2）A和C都不能使稀KMnO4水溶液褪色，也不发生臭氧化反应。（3）B经臭氧化及锌粉水解后生成CH3COCH3和一个醛。求A，B，C的构造式。2.化合物A的分子式是C4H8，能使Br2-H2O褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色，1 mol A和1 mol HBr作用生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr加成得到。写出A，B，C的构造式。3.某烃C11H20，在Pt催化下可吸收2 mol H2，用热KMnO4溶液氧化得到丁酮、丙酮和丁二酸的混合物。推测此烃的构造。4.某芳烃A的分子式为C9H12，用K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化后得一种二元酸。将原来芳烃进行硝化所得一硝基化合物有两种。试推测A的构造式。
