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1、第3节 伴性遗传 问题探讨 男性患者 女性患者 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗 你的色觉正常吗 你的色觉正常吗 染 色 体 性 染 色 体 常 染 色 体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 是由染色体来决定的 一 性别决定 性别 性 别 决 定的方式 XY型性别决定在生物界中是 较为普遍的性别决定方式 包括哺乳动物 某些种类的 两栖类 鱼类 如鲫鱼 胡 子鲇等 和昆虫等 一些雌 雄异株的植物也是XY型性别 决定方式 人类染色体图 正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图 XX XY 同型 异型 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成 44条 44条 XY男性 女性
2、 正常情况下 男性精子中的染色体组成是 A 44 XY B 23 Y C 23 X或23 Y D 22 X或22 Y XX 22 X22 Y配 子22 X 22对 XX 子 代 22对 XY受精卵 22对 XY22对 XX 亲 代 人的性别决定过程 比 例 1 1 1 1 为什么人类的性别比总是接近于1 1 雄性 雌性 zz zw 二 伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象 红绿色盲的遗传 P34资料分析 1 1 1 2 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 78910 11 12 分析人类红绿色盲症 2 红绿色盲基因位于X染色体上 还是Y染色体上 P34资料分析 1 红绿色盲基因位于哪类染
3、色体上 性染色体 原因 如位于常染色体 则男女患病的几率应该一样 X染色体 原因 如果位于Y染色体上 则患病的只会是男性 但事实上女性也有红绿色盲患者 3 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 隐性 原因 如果为显性基因 则 5与 6婚配 不可能 生出患病的孩子 伴X隐性遗传病 性别 类型 女 性男 性 基因型 表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 正常 正常 携带者 正常色盲色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系 人的正常色 觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 可否写成XbYb Y染色体长度只有X染色体长度1 5 没有与X配对的基因b 为何红绿色盲患者男性高于女性 2 女性携带者与正
4、常男性 请写出以下组合的婚配图解 3 女性携带者与男性色盲 4 女性色盲与正常男性 1 正常女性纯合子与男性色盲 后代中无色盲患者 但女性全为携带者 亲代 配子 子代 女性正常男性色盲 X X BB X Y b X X Bb X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 1 1 正常女性纯合子与男性色盲 后代中男性有1 2色盲 女性全为正常 但 女性中有1 2为携带者 此类婚配色盲患者一定是男性 亲代 女性携带者男性正常 X X Bb X Y B 配子 X B X b X B Y 子代X X BB X X Bb X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常男性色盲 1 1
5、 1 1 2 2 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性 Xb Y Xb配子 1 1 1 1 比例 X XB BX Xb b 女性携带者 X Xb bY Y 男性色盲 P X Xb bX Xb b 女性色盲 X XB BY Y 男性正常 X Xb bY Y 男性色盲 X XB BX Xb b 女性携带者 后代 XbXb 后代中男性有1 2色盲 女性有1 2色盲 1 2为携带者 XB XbXb 后代中男性全为色盲患者 女性全为携带者 4 1 交叉遗传 色盲基因是由男性通 过他的女儿传给他的外孙的 2 母患子必患 女患父必患 红绿色盲 伴X隐性遗传 遗传的特点 3 色盲患者中男性多于女性 1 某
6、人不色盲 其父母 祖父母 外祖父母的色觉都 正常 但弟弟是色盲 那么色盲基因传递的过程是 A 祖父 父亲 弟弟 B 祖母 父亲 弟弟 C 外祖父 母亲 弟弟 D 外祖母 母亲 弟弟 2 母亲是色盲 其两个儿子中有 个色盲 2 3 下列关于色盲的说法 不正确的结论是 A 双亲正常 女儿不可能色盲 B 双亲正常 儿子不可能色盲 C 双亲色盲 儿女全部色盲 D 母亲色盲 儿子全部色盲 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病 请分析 其遗传特点 IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 性
7、别 类型 女 性男 性 基因型 表现型 XdXdXDXDXDXdXdYXDY 正常正常 抗维生素D 佝偻病患者 患者 特点 女性患者 男性 多于 连续遗传 父病女全病 其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW 白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄 菜叶形的遗传 控制披针形叶的基因为XB 控制狭披针形 的基因为Xb 伴性遗传在实践中的应用 亲代 配子 子代 芦花鸡 非芦花鸡 Z Z bb Z W B Z Z Bb Z W b Z b Z B W 芦花鸡 非芦花鸡 1 1 知识小结 伴 性 遗 传 红绿
8、色盲 遗传性质 伴X隐性遗传病 婚配方式分析 如XBXB XbY 遗传特点 男多于女 交叉遗传 遗传性质 伴X显性遗传病 遗传特点 女多于男 连续遗传 抗维生素D 佝偻病 伴性遗传的概念 伴性遗传在 生产实践中的应用 控制某种性状的 位于 上 所以遗传上总 是和 相关联的现象 基因 性染色体 性别 1 豚鼠黑毛对白毛为显性 一只黑色雄豚鼠为杂合体 一次产生2000万个精子 同时含有白毛基因和Y染色体 的精子有 A 2000万个 B 1000万个 C 500万个 D 250万个 2 一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A 性别不同 B 性别相同 C 不一定 D 一男一女 3 以性染色体为XY的牛体
9、细胞核取代卵细胞核 经过多 次卵裂后 植入母牛子宫孕育 所生牛犊 A 为雌性 B 为雄性 C 性别不能确定 D 雌雄性比例为1 1 课堂巩固 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 1 致病基因为隐性 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是 隐性基因致病 2 致病基因为显性 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定 是显性基因致病 2 再确定致病基因的位置 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 即患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 1 伴Y遗传 如外耳道多毛症 2 隐性遗传 A 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 B 伴X隐性遗传 女患
10、父必患 母患子必患 如白化病等 如人类红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 3 显性遗传 A 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 B 伴X显性遗传 父患女必患 子患母必患 如 多 指 等 如抗维生素D佝偻病 如果图谱中无上述特征 则比较可能性大小 1 若该病在代代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传 2 若患者无性别差异 男女患病各为1 2 则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病 A 若系谱中 患者男性明显多于女性 则可能是 伴X染色体隐性遗传病 B 若系谱中 患者男性明显少于女性 则可能是 伴X
11、染色体显性遗传病 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式 先确定基因位于常染色体还是性染色体 再区分显隐关系 显性隐性 常 染 色 体 男女发病机会均等 发病率高 代与代之间 发病具有连续性 一般 患者的双亲之一必患病 男女发病机会均等 发病率低 若双亲 正常子女可能患病 X 染 色 体 女性患者多于男性 发病率高 代与代之间 发病具有连续性 若父亲有病 女儿必患 病 男性患者多于女性 发病率低 交叉遗传 若母亲 有病儿子一定有病 区分原则 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病 分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况 1 父母的基因型是 子代白化的几率 2 男孩白化的几率 女孩白化的几率 3
12、 生白化男孩的几率 生男孩白化的几率 色盲为X染色体上的隐性遗传病 母方为色觉正常 属于携带者 父方为色觉正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的几率 2 男孩色盲的几率 女孩色盲的几率 3 生色盲男孩的几率 生男孩色盲的几率 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知 常染色体上遗传病与性别无关 即子代无论男 女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关 子代男女得病概率或 正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 01 2 1 4 1 2 1 下图是遗传病系谱图 该病为X染色体上的隐性 遗传病 5号的致病基因是由
13、 A 1号传下来 B 2号传下来 C 3号传下来 D 4号传下来 2 右图是某遗传病系谱图 如 果 6与有病女性结婚 则生育 有病男孩的概率是 A 1 4 B 1 3 C 1 8 D 1 6 5 6 1 2 3 4 1 2 3 4 5 3 下面是血友病的遗传系谱 据图回答 设基因为 H h 1 致病基因位于 染色体上 2 3号和6号的基因型分别是 和 3 9号和11号的致病基因分别来源于1 8号中 的 号和 号 4 8号的基因型是 她与正常男子结 婚 生出病孩的概率是 5 9号与正常男子结婚 女儿是血友病的概率是 X XhXhXHXh 2号和3 2 XHXh 1 4 0 7 8 1 2 3 4
14、 5 6 9 甲病男性 乙病女性 4 某家族有的成员患甲病 用B b 有的患乙病 用A a 见下面系谱图 现已查明 6不携带任何致病基 因 1 甲遗传病的致病基因位于 染色体上 乙遗传 病位于 染色体上 2 写出下列两个体的基因型 8 9 3 若 8和 9婚配 子女中只患一种遗传病的概率 是 同时患两种遗传病的概率是 AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3 8 1 16 5 下图为某遗传病系谱图 显性基因H 隐性基因h 致病基因位于X 染色体上 据图回答 1 2最可能的基因型 为 这时 6与 7 基因型是否一定相同 6与 4的基因型是否 一定相同 1 23 4 5
15、67 8 9 10111213 14 XHXH 是 是 2 9可能为纯合体的几 率为 50 3 13的致病基因来自 第 代 号个体 最可能由 代 号个体遗传而来 7 7 1 4 10与 11生一个女孩 患病的几率是 生出一个患病男 孩的几率是 如再生一个男孩子患病的几率为 0 0 100 50 6 有一对夫妇 女方患白化病 她的父亲是血友病患者 男方正常 但他的母亲是白化病患者 预计这对夫妇子女中 一人同时患两种病的几率是 A 50 B 25 C 12 5 D 6 25 解析 1 血友病是X 染色体上的隐性基因 Xh 控制 的遗传病 白化病是常染色体上的隐性基因 a 控制的遗传病 2 根据题意
16、 得这对夫妇的基因型分别是 P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常 3 每对性状的遗传情况 aa Aa 1 2 aa白化 1 2 Aa正常 XHXh XHY 1 4 XHXH正常 1 4XHXh正常 1 4 XHY正常 1 4 XhY血友 4 患两病的几率 1 2 aa白化 1 4 XhY血友 母患病 子必患病 总结 人类伴性遗传病的特点 1 伴X 隐性遗传 如人类红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 规律 1 女性患者的父亲和儿子一定是患者 2 具有隔代交叉遗传的现象 3 男性患者多于女性 2 伴X 显性遗传 如抗维生素D佝偻病 1 男性患者的母亲和女儿一定是患者 2 具有世代连续性 即代代都有患者的现象 3 女性患者多于男性 3 伴Y遗传 如外耳道多毛症 1 患者全为男性 2 父传子 子传孙 规律 规律 1 无中生有 为隐性致病基因 2 有中生无 为显性致病基因 显性致病基因 隐性致病基因 确定显隐性 2 人的血友病 以b基因表示 是伴X隐性遗传 白化 病 以a基因表示 是常染色体隐性遗传 现有一个白 化病和血友病的遗传系谱如图 请据图回答 1 1号 2号的基因型分别是 2 5号
