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1、2020高考生物考前3天 遗传的基本规律和伴性遗传（人教版）第 遗传的基本规律和伴性遗传1.(2020江苏，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()。A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都伴随性染色体遗传生殖细胞中只表达性染色体上的基因初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体(2020天津卷，6)果蝇的红眼基因R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F代的雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误的是()。亲本雌果蝇的基因型为BbXB亲本产生的配子中含X的配子占代出现长
2、翅雄果蝇的概率为白眼残翅雌果蝇能形成bbX类型的次级卵母细胞已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，直毛(B)对卷毛(b)为显性，黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性。但是雌性个体均表现为白色毛。三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。请回答下列问题。(1)如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是_。AaYYaaYy AAYyaaYy(2)如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一_、_、_。(3)如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F雄性中黄色棒状、黄色正常、白色棒状、白色正常；雌性中白色棒状、白色正常，则两个亲本的基_(标明亲本的雌
3、雄)。(4)现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体(纯合、杂合都有)，要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤。第一步：_；第二步：_。(5)如果该动物的某基因结构中一对脱氧核苷酸发生改变，而蛋白质中的氨基酸序列并未改变，其可能原因是：，。(2020江苏，30)人类遗传H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若无乙病致病基因，请继续以下分析。的基因型为_；_。如果与结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果与再生育一个女儿，则
4、女儿患甲病的概率为_。如果与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。(2020安徽理综节选，31)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，和婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子()，家系中的其他成员性染色体组成均正常。图1(1)根据图1，_(填“能”或“不能”)确定两条X染色体的；与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图
5、2所示，结合图1，推断的基因型是_。请用图解和文字说明非血友病XXY的形成原因。图2(3)现再次怀孕，产前诊断显示胎儿()细胞的染色46条，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议_。参考答案：本题考查性染色体的相关知识。性染色体同源区段的基因与性别决定无关，生殖细胞的常染色体基因也可表达，次级精母细胞可能含Y染色体，也可能不含Y染色体，因为减数第一次分裂同源染色体分离，X和Y染色体就已经分开，2个次级精母细胞只有一个含Y染色体，答案B。此题考查了伴性遗BbXRXrBbXrY，故A、B均正确；C选项，长翅为，雄性为，应为；D选项，考查减数第二次分裂中基因的情况，也是正确的。解析本题考
6、查孟德尔遗传规律的运用及基因表达等知识。(1)由题干信息“雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛”，以及基因型为yy的雄性个体也为白色毛可得，yy的个体，若后代无基因型为yy的个体，则白色毛个体是雌性。能满足要求的组合是。(2)根据生出一只白色雄性个体，先确定此个体的基因型是yy，父本的基因型只能是Yy，母本的基因型可能是Yy或yy。(3)采用分枝法，首先根据后代雌雄个体棒状正常31，确定亲本的基因组成都是Aa，又因为亲本的毛色为黄色和白色，依据后代雄性个体黄色白色11，确定亲本的基因组成是Yy和yy，再依据后代雌雄性状分离比不同，确定亲本的基因型为YyAa、。(4)欲用直毛棒状尾白色雌雄个体
7、 (B_A_yy和B_A_ _ _)，选育出纯合卷毛棒状尾白色雌性个体(bbAAyy或bbAAYY)，可采用杂交法：第一步，选用亲本中多对雌雄个体杂交，从F中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性个体(bbaayy)；第二步，利用从F中选育出的多对雌雄个体杂交，后代雄性个体表现型均为卷毛棒状尾白色(或黄色)的母本即为所需类型(bbAAYY或bbAAyy)。(5)基因结构改变，对应的氨基酸序列不变，原因可能是：基因突变发生的部位不在编码区，在非编码区；转录出的mRNA相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸；突变属于隐性突变，突变前后性状不变
8、。答案(1)(2)YyYy或yyyy(3) YyAa、yyAa(4)第一步：选用亲本中多对雌雄个体杂交，从F中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性个体(bbaayy)第二步：利用从F中选bbAAYY或bbAAyy)(5)发生基因突变的部位不参与编码蛋白质突变后转录出的mRNA相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸。解析(1)根据系谱图中正常的和的后代有一个女患者为，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的和的后代中有一个患者，说明乙病为隐性遗传病；图中的4个乙病患者都为男性，且其X隐性遗传。(2)患甲病，所以可以推出和有关于甲病的基因型为Hh
9、，无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，的致病基因是由其母遗传的，所以有关乙病的基因型为X。综合以上内容，的基因型HhX。关于的基因型，根据系谱可以看出，和有关于甲病的基因型为Hh，这样，有关于甲病的基因型为HH或Hh。而不患乙病，所以有关乙病的基因型为X。所以的基因型为HHX或HhX。的基因型为H_X，和基因型为H_X。如果和结婚，后代患甲病。则和的与甲病有关的基因型应为和，这样后代患甲病的概率为。如果后代患5和的与乙病有关的基因型应为X和，所生的男孩患乙病的概率为。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为。的基因型可能为或。根据题意在正常人群中Hh的基因型概率为104，此值就是2基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率4。的基因型为或(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1。而出现携带者Hh的概率为。这样儿子携带h基因的概念为。答案(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传(2)HhXHHX或HhX解析1)因为的染色体组成，可能是X，也可能是XhY，所以不能确定，的基因型为X，所以后代女性中没有患病个体。(2)由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以基因型为X，遗传图解如下：(3)由题可知，是血友病患者，所以由此建议终止妊娠。答案(1)不能0(2)X遗传图解如下：(3)终止妊娠
