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1、2020届高考生物二轮定时练习：人类遗传病2020届高考生物二轮定时练习：人类遗传病一、选择题1下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因病高21三体综合征属于性染色体病只要有一个基因缺陷就可患软骨发育不全抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传病基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D解析：先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的。据此可排除A、C；由B、D可看出，二者的差异在，而正确，因此选B。答案：B2下图是某学校一生物兴趣小组调查某一家族中遗传病甲和遗传病乙的发病情况后绘制的遗传系谱图，
2、已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，现假设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是3/16答案：B3某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是()A通常要进行分组协作和结果汇总统计B调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病C各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率D对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等解析：多基因遗传病在群体中的发病率比较高，且易受环境因素
3、的影响，故在调查时难以把握，一般的调查对象多为单基因遗传病。答案： B4(2020山东济南一模)右图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是()AX染色体上的隐性基因BX染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 D常染色体上的显性基因答案：D5如图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是()A新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病B各种遗传病在青春期的患病率很低C成人很少新发染色体病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，而多基因遗传病发病率低D各种病的个体易患性都有差异答案：C6如下图所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常
4、。下列叙述不正确的是()A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿不一定是杂合子解析：色盲是伴X染色体隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不能表示色盲。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性
5、遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。答案：A7人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4答案：B8某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如下图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是()A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B8的致病基因中有一个来自1C甲病是伴X隐性遗传病，乙
6、病是常染色体隐性遗传病D若8和9婚配，则后代患乙病概率为1/8答案：C9通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症答案：A10(2020徐州联考)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少，难于下结论解析：由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女患病几率不
7、同，进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有正常者，说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2a1/3，解得a为2/3。答案：C11(2020南京调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是()A甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0C图中6的基因型为DdXEXeD13个体乙病基因只于2解析：5和6无甲病，10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又据题已知两种病中有一种为红
8、绿色盲，所以乙病为红绿色盲。8只携带甲或乙一种致病基因，由于13有乙病，8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因。7和8(DD)不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼患的男孩的概率为0。图中6的基因型为DdXEXe，13个体乙病基因于2和3。答案：D12(2020镇江质检)图为某家庭的遗传系谱图，5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是()A患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8C5可能是白化病患者或色盲患者D3是携带者的概率为1/2答案：D二、非选择题13(2020孝感调研)地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗
9、传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是_。(2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是_细胞中的基因。原因是_。(3)下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为_。乙病致病基因位于_染色体上，为_性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为_。(4)要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？_解析：与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞
10、则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为1/16，A的基因频率是11/1615/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案：(1)该地不与外界人群发生基因交流(2)白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成(3)15/16常显1/2(4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断14生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发
11、现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A，隐性基因为a；乙病的显性基因为B，隐性基因为b)。请据图分析并回答问题(1)甲病的遗传方式属于：_。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；若7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为_。(3)已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为_遗传病，乙病的遗传特点是呈_；若9与12结婚，生育的子女患病的概率为_。答案：(1)常染色体显性遗传(2)世代连续性(3)伴X隐性遗传交叉隔代遗传15(实验探究)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科
12、学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常总计分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；数据汇总，统计分析结果。(2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。若只有男性患病，可能是_遗传病。答案：(2)如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体
