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1、(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法正确的是()A.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯B.化合物不是苯的同系物C.分子中所有碳原子一定共平面D.除甲酸外的羧酸均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色解析:A项,该有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯,错误;C项,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共面,错误;D项,含有碳碳双键的羧酸,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,错误。答案:B2.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C
2、3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O解析:仔细分析表中各项不难发现如下规律:(1)每4种物质为1组;(2)每组4种物质的分子式依次满足CnH2n、CnH2n+2、CnH2n+2O、CnH2nO2(n2)。故第26项应该是第7组的第2种物质,其分子式为C8H18。答案:C3.某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是()A.不能使KMnO4酸性溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能与4 mol H2反应D.一定条件下,能发生取代反应解析:该有机物中含有碳碳双键,能使KMnO4酸性溶液和
3、溴水褪色,A项不正确,B项正确;1 mol苯环能与3 mol H2加成,1 mol碳碳双键能与1 mol H2加成,C项正确;一定条件下苯环和甲基上的H等都可以发生取代反应,D项正确。答案:A4.有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应:取代加成消去氧化酯化加聚缩聚,其中由于其分子结构中含有OH,可能发生的反应有()A.B.C.D.解析:该有机物中的OH不能发生加成和加聚反应。答案:D5.有下列五种物质:乙醇苯酚乙醛丙烯酸(CH2CHCOOH)乙酸乙酯其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A.B.C.D.解析:丙烯酸与溴水发生加成反应,与酸性KMnO4溶液发生
4、氧化反应,与NaHCO3发生取代反应。答案:C6.下列实验设计、操作或实验现象不合理的是()A.实验室制取乙炔时,用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流B.除去苯中的少量苯酚:加入适量NaOH溶液,振荡、静置、分液C.检验甲酸中是否混有乙醛,可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验D.液态溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,然后加入足量稀硝酸,再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中是否含有溴元素解析:甲酸钠结构中存在醛基,也可在碱性条件下发生银镜反应或与新制氢氧化铜悬浊液反应,故无法与乙醛区分开。答案:C7.下列说法正确的是()A.相对分子质量相近的
5、醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键B.苯和油脂均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色C.红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯D.蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液,均会发生蛋白质的变性解析:B项,有些油脂分子中存在碳碳不饱和键,可使高锰酸钾酸性溶液褪色;C项,乙酸乙酯中存在羰基,红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯;D项,蛋白质溶液中加硫酸铵,会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析,氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。答案:A8.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()莽草酸A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+解
6、析:分析莽草酸分子结构可知,其分子式为C7H10O5,故A项错;其中含有的官能团为1个碳碳双键、1个羧基、3个醇羟基,故B项错;可发生加成反应和取代反应,故C项正确;在水溶液中羧基可电离出H+,羟基不可以电离出H+,故D项不正确。答案:C9.有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是()A.甲分子中碳的质量分数为40%B.甲在常温常压下为无色液体C.乙比甲的沸点高D.乙和甲的最简式相同解析:甲物质可氧化生成羧酸,也可还原生成醇,说明是醛。它氧化生成的羧酸和还原生成的醇的碳原子数相同,二者反应生成的是
7、酯,其分子式为C2H4O2,可以知道对应的羧酸是甲酸,醇是甲醇。所以甲是甲醛,甲醛中碳的质量分数为40%,A正确;甲醛常温常压下是气体,B错误;乙是甲酸甲酯,常温下为液体,沸点比甲醛高,C正确;甲醛和甲酸甲酯的最简式都是CH2O,D正确。答案:B10.从葡萄籽中提取的原花青素的结构简式为,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。下列有关原花青素的说法不正确的是()A.物质可以看作醇类,也可看作酚类B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D.1 mol该物质可与7 mol Na反应解析:该物质中既有酚羟基又有醇羟基,可以看作醇类,也可以看作
8、酚类,A正确;该物质中苯环上“OH”的邻对位有四个位置可以发生取代反应,所以1 mol该物质可与4 mol Br2反应,B正确;该物质中含有5个酚羟基,所以1 mol该物质可与5 mol NaOH反应,C不正确;该物质中共有7个羟基,所以1 mol该物质可与7 mol Na 反应,D正确。答案:C11.下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是()A.分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种B.立方烷(C8H8)的六氯取代物有3种C.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种D.的一溴取代物有4种解析:分子式为C4H8的同分异构体,烯烃可能结构有3种,环烷烃的可能结构有2种
9、,共5种,A项正确;立方烷的六氯取代物种类数与二氯取代物种类数相等,共3种,B项正确;分子式为C5H10O2的同分异构体中,甲醇有1种,丁酸有2种,形成酯2种,乙醇有1种,丙酸1种,形成酯1种,丙醇有2种,乙酸1种,形成2种酯,丁醇4种,甲酸1种,可形成的酯4种,共9种,C项错误;的一溴取代物,溴在苯环上2种,溴在侧链上有2种,共4种,D项正确。答案:C12.已知三种有机物存在如下转化关系:下列叙述错误的是()A.三种有机物中都存在2种官能团B.乳酸和丙烯酸都能使高锰酸钾酸性溶液褪色C.1 mol乳酸最多能与2 mol Na发生反应D.三种有机物均能发生聚合反应生成高分子化合物解析:丙酮酸中存
10、在羧基和酮基,乳酸中存在羧基和羟基,丙烯酸中存在羧基和碳碳双键,A正确;联系乙醇能使高锰酸钾酸性溶液褪色,可知乳酸能使高锰酸钾酸性溶液褪色,丙烯酸中因存在碳碳双键,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,B正确;乳酸中的羟基和羧基均能与金属钠发生置换反应,C正确;乳酸中存在羧基和羟基两种官能团,能发生缩聚反应生成高聚物,丙烯酸中有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,但丙酮酸不能发生聚合反应生成高聚物,D错误。答案:D13.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:+H2O下列有关叙述正确的是()A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水
11、杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析:从贝诺酯结构简式可知,含有酯基和肽键两种含氧官能团,A项错误;对乙酰氨基酚含有酚羟基而无羧基,不与NaHCO3反应,乙酰水杨酸没有酚羟基而有羧基,可与NaHCO3反应,二者可用FeCl3溶液区分,B项正确,C项错误;贝诺酯与NaOH溶液共热,酯键断裂,生成和CH3COONa及对乙酰氨基酚钠,D项错误。答案:B14.我国已在全国范围内禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙作面粉增白剂;同时指出:“一滴香”(主要成分为乙基麦芽酚)属于咸味食品香精的一种,如按照标准使用对人体是
12、无害的。过氧化苯甲酰与乙基麦芽酚的结构如下图所示,则下列有关说法不正确的是()过氧化苯甲酰乙基麦芽酚A.过氧化苯甲酰、过氧化钙漂白原理与SO2漂白原理不同B.1 mol乙基麦芽酚最多能与3 mol H2发生加成反应C.上述两有机物都能发生取代、加成、氧化和还原反应D.乙基麦芽酚的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应解析:乙基麦芽酚的分子式为C7H8O3,其不饱和度为4,而最简单的芳香醛的不饱和度为5,故D项错误。答案:D15.红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素,其中呈深红色的色素是辣椒红。依据下列结构式判断,辣椒红()辣椒红结构简式A.易溶于水B.属于芳香族化合物C.能发生消去反应D.分子中含有
13、11个碳碳双键解析:辣椒红分子中含有很大的烃基结构,难溶于水,A项错误;辣椒红分子结构中没有苯环,不属于芳香族化合物,B项错误;该分子中含有2个醇羟基,可发生消去反应,C项正确;该分子中含有10个碳碳双键,D项错误。答案:C二、非选择题(本题包括5小题,共55分)16.(10分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下:沸点/密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇117.20.810 9微溶正丁醛75.70.801 7微溶实验步骤如下:将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧
14、杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为9095 ,在E中收集90 以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集7577 馏分,产量2.0 g。回答下列问题:(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由。(2)加入沸石的作用是。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。(3)上述装置图中,B仪器的名称是,D仪器的名称是。(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)。A.润湿B.干燥C.检漏D.标定(5)将
15、正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层(填“上”或“下”)。(6)反应温度应保持在9095 ,其原因是。(7)本实验中,正丁醛的产率为%。解析:(1)相当于稀释浓硫酸;(4)分液漏斗在使用前必须洗涤、检漏;(5)水的密度大于正丁醇、正丁醛的密度,所以水层在下层;(6)应从蒸馏原理及可能发生副反应的角度分析;(7)n(正丁醇)=、n(正丁醛)=,产率=100%=51%。答案:(1)不能,易飞溅(2)防止暴沸冷却后补加(3)分液漏斗直形冷凝管(4)C(5)下(6)既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化(7)5117.(10分)(1)根据结构对有机物进行分类,有助于对其性质的掌握。下列有机物属于芳香烃的是(填字母),它与苯的关系是,写出苯与溴发生反应的化学方程式:,预测该芳香烃(填“能”或“不能”)发
