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1、第17讲性别决定和伴性遗传考纲要求1.伴性遗传(C)。2.人类遗传病的类型(A)。3.人类遗传病的监测和预防(B)。4.实验:调查常见的人类遗传病(a)。考点一性别决定1性别决定的含义(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。(2)与性别紧密关联的染色体称为性染色体,其他的染色体称为常染色体。2性别决定的方式(1)XY型性别决定遗传图解(2)ZW型性别决定遗传图解(1)所有的真核生物都有性别之分()(2)性别决定只与性染色体的种类有关,与基因无关()(3)无论是XY型还是ZW型性别决定方式,性染色体在减数分裂过程中要彼此分离()(4)正常情况下,XY型性别决定中,
2、男性的X染色体一定来自于其母亲()(5)无论是哪种性别决定方式,雄性产生的精子都有两种()下图是生物体内染色体的组成示意图,请分析:(1)是否所有生物体中都有性染色体?提示不是。只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体。(2)X和Y、Z和W是同源染色体吗?提示是同源染色体。(3)人群中男女比例接近11的原因是什么?提示人属于XY型性别决定类型,女性只产生一种含X染色体的卵细胞,男性产生比例为11的X、Y两种类型的精子,且精子与卵细胞的结合机会相等,故人群中男女比例接近于11。(4)性染色体决定性别是性别决定的唯一方式吗?提示不是。自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)
3、,环境因子(如温度等)决定性别等。命题点一性别决定方式的分析1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上;染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带的基因相关联;生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达;在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体的分离,所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。2
4、鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是()A一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现的非芦花鸡一定是公鸡答案B解析一般地,母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W,A错误;正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有4条Z染色体,B正确;非芦花公鸡(ZbZb)
5、和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb),母鸡全为非芦花鸡(ZbW),C错误;芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡一定是ZbW,一定是母鸡,D错误。命题点二根据性状推断性别的实验设计与分析3雄家蚕的性染色体组成为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t、G对g均为显性。(1)现有一杂交组合:ggZTZTGGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比
6、例为_。(2)雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。答案(1)1/23/16(2)P:基因型ggZtZtGGZTWF1: 基因型GgZTZtGgZtW从孵化出的F1幼蚕中,淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。或P:基因型GgZtZtGGZTWF1: 基因型GgZTZtGgZtWGGZTZtGGZtW从孵化出的F1幼蚕中,淘汰油
7、质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。解析(1)ggZTZTGGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt,且比值为11,所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/41/43/16。(2)若要通过一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点,从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产,应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配;要结天然绿色茧,选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW),它们的后代全结天然绿色茧,雌性幼蚕全为体色油质透明(淘汰),雄性幼蚕全为体色正常(保留)。科
8、学思维根据性状推断后代的性别,指导生产实践(1)XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为XX,雄性的为XY)的生物(如果蝇等):若控制某性状的基因只位于X染色体上,则“雌隐雄显”的后代中,表现显性性状的都是雌性个体,表现隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传,隐性性状为白眼,在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中,红眼的都是雌果蝇,白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。(2)ZW型性别决定(即雌性的性染色体组成为ZW,雄性为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等):若控制某性状的基因只位于Z染色体上,则“雌显雄隐”的杂交后代中,表现显性性状的都是雄性个体,表现隐性性状的都
9、是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上,芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中,非芦花鸡(ZbW)全是母鸡,芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开,从而做到多养母鸡,多产蛋。考点二伴性遗传1伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2伴性遗传实例(1)伴X染色体隐性遗传实例红绿色盲男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗
10、传病的遗传特点是隔代遗传。这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。(2)伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者,图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。(3)伴Y染色体遗传外耳道多毛症患者全为男性,女性全部正常。没有显隐性之分。父传子,子传孙,具有世代连续性。(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象()(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因()(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的
11、分离定律()(4)一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上()(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常()(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩()据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?提示男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。(2)色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X
12、的非同源区段,为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”?提示因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性”。(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。提示XBXbXBY,XbXbXBY;XDXdXDY,XdXdXDY。(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段,请列出子代性
13、状表现出性别差异的婚配组合。提示XBXbXBYb,XbXbXBYb,XBXbXbYB,XbXbXbYB。命题点一伴性遗传的类型及特点1(2018铜山调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述正确的是(多选)()A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性D儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者答案ABC解析由“交叉遗传”特点可推知,该病为伴X染色体隐性遗传病。若相关基因用B、b表示,则女患者基因型为XbXb,女患者的致病基因来自父母双方,A项正确;XbXb和XBY子代中
14、女儿均正常(XBXb),儿子均患病(XbY),B项正确;女儿(XBXb)与正常男性(XBY)婚配,后代中患者均为男性(XbY),C项正确;儿子(XbY)与正常女性(XBX)婚配,若正常女性为携带者(XBXb),则后代中会出现患者,D项错误。2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、),如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的
15、,则患病女性的儿子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(片段)上,B项正确;片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确。命题点二伴性遗传的概率推导3一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ()A该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母B这对夫妇再生一个男孩,患白化病的概率是1/8C这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4答