父母酗酒导致后代屈光不正及斜、弱视调查报告

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1、1父母酗酒导致后代屈光不正及斜、弱视调查报告作者:李创光,杨爱娟, 杨海洋 【摘要 】 目的 探讨父母酗酒导致儿童屈光不正及斜、弱视的发病率。方法 对由于父母酗酒导致后代屈光不正及斜、弱视的发病率进行调查。结果 显示酗酒者后代发病率比否认酗酒者后代发病率高2.67 倍(8.8%/3.3%) 。经统计学计算,2=45.6,P0.01,差异有显著统计学意义。结论 说明父母酗酒可导致后代屈光不正、弱视和斜视的发生。 【关键词】 酗酒;屈光不正;弱视;斜视长期大量无节制饮酒被称为酗酒人类血中乙醇的清除率为100 200 mg/(hkg) 1 。酗酒对酗酒者本人的危害已为大家所公认,如引起肝硬化、神经炎

2、等。但酗酒对后代视功能的危害尚未见到明确的研究报告。我们于 19952005 年对酗酒者引起后代屈光不正、斜视、弱视等疾病的发病率进行调查,现报告如下。1 对象与方法21.1 对象 随机抽取山东省滕州市中心人民医院眼科门诊自 1995年 12 月2005 年 12 月部分就诊儿童及部分住院患儿。年龄312 周岁共 769 例 ,其中男 408 例, 女 361 例。所有儿童由眼科门诊医师用标准对数视力表检查视力,凡视力0.8 者用 1%阿托品眼膏散瞳验光,配镜后矫正视力0.8,眼球、屈光间质和眼底无器质性病变者,确诊为弱视。用角膜映光法,遮盖法检查眼位,并同时检查眼球运动, 确定诊断为斜视。1

3、.2 方法 对患儿父母同时调查,父母双方酗酒者为 8 例,父亲酗酒者为 236 例,母亲酗酒者 1 例。而父母均否认酗酒者为 524 例。2 结果2.1 调查结果 结果显示酗酒者(包括单方酗酒者)的后代屈光不正、弱视、斜视的发病率约为 8.8%,而否认酗酒史夫妇的后代的屈光不正、斜视、弱视的发病率只有 3.3%。因此酗酒者的后代屈光不正、弱视、斜视的发病率比正常夫妇后代的发病率高 2.67 倍。见表 1。表 1 父母酗酒与患儿发病情况比较2.2 调查数据 (1)调查总人数 769 例;(2)父母有酗酒史者患儿总人数 245 例;(3 )父母否认酗酒史者患儿总人数 524 例;3(4)父母有酗酒

4、史者患儿占总人数的比例为 31.86%;(5)父母否认酗酒史患儿占总人数的比例为 68.14%;(6)斜、弱视患儿占正常儿童的比例为:斜视的发病率为 4.119%。弱视发病率为3.157%2 ;(7)酗酒人群占正常人群的比例为:普通人群中酒精中毒发生率男性为 14.2%,女性 0.7%3 ;(8)酗酒者后代斜、弱视发病率为:8.8%;(9)否认酗酒者后代斜、弱视发病率为:3.3%;(10)酗酒者后代发病率比否认酗酒者后代发病率高 2.67倍;(11)统计学计算 2=45.6,P0.01, 差异有显著统计学意义。3 讨论儿童屈光不正及斜、弱视的发病原因较为复杂,主要有遗传和环境两大因素。本调查只

5、针对由于父母酗酒导致后代屈光不正及斜、弱视的发病率进行调查,根据上述统计结果和大量的调查研究发现,夫妇饮酒可对后代造成损害,对生育的影响在孕前就已开始。长期大量饮酒可使生殖细胞的生成发育发生障碍,从而使受精卵不健全。怀孕后再酗酒致血液中酒精浓度增高,酒精可以自由地通过胎盘屏障直接作用于胎儿,除可引起流产和死胎外,还可引起多种形式的损害。1973 年美国的 Smith(斯密思)及其同事提出“胎儿酒精综合征”, 主要表现为胎儿和出生后发育迟缓,肢体畸形,心脏畸形。中枢神经系统功能异常,智力迟钝,异常面容(小眼、眼距间短、4鼻梁低矮、眼内眦多皱折等) 。有关资料报道,妇女怀孕后每日摄入乙醇量超过 6

6、0 ml,就有 20%的新生儿患酒精中毒综合征。而单独报道酗酒致后代屈光不正、弱视、斜视的病历不多。酒中的主要成分是乙醇,其中尚含有某些其他有害成分,如甲醇、铅、氰化物、杂醇油等,甲醇的国标含量在 0.2 mg/dl 以下,但由于长期大量饮酒致使体内甲醇含量蓄积,而又因甲醇与神经系统亲和力较强,12对脑神经中有 7 对与眼的运动和光觉功能有关,所以首先引起视觉系统的病变和损害。在酒精性肝病中,肝星状细胞为胶原蛋白等细胞外基质成分的主要来源。肌纤维母细胞来自肝星状细胞,在酒精性肝病中合成和分泌一系列胶原和非胶原基质蛋白。酒精性肝病时,由 Kupffer 细胞和肝星状细胞分泌的一种成纤维细胞素转化

7、生长因子-1(TGF-1),可抑制细胞增殖4 。Gressner 等证实,肌纤维母细胞有条件的中介提示可能导致眼肌发育不良5 。4 小结本调查结果显示,父母酗酒者的后代屈光不正及斜、弱视的发病率比否认酗酒史父母后代的发病率高 2.67 倍。说明父母酗酒可导致后代屈光不正、弱视和斜视的发生。但发病机制尚未完全明了,还需在全国以及世界范围内进行大规模的调查研究,以使本调查结论具有更大的广泛性。另需建立大量的动物实验模型,更深入的进行5分子生物学研究以揭示其机理,并探讨出预防和治疗的方法。【参考文献】1 周爱儒.生物化学,第 6 版.北京:人民卫生出版社,2004,372.2 江明石,周永军,李卓颖

8、,等 .黑龙江省 2 市 8 县 10551 名37 周岁儿童斜视弱视发病率调查.黑龙江医学, 2002,7:553.3 Oberhammer FA,Pavelka M,Sharma S,Tiefenbacher R,Purchio AF,Bursch W,Schulte-Hermann R.Induction of apoptosis in cultured hepatocytes and in regressing liver by transforming growth factor beta 1.Proc Natl Acad Sci USA,1992,89:5408-5412.4 Gressner AM,Polzar B,Lahme B,et al.Induction of rat liver parenchyreal cells apoptosis by hepatic myofibroblasts via transforming grmvth factor beta.Hepatology,1996,23(3 ):571-581.

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