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1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业（二十八）(45分钟 100分)一、选择题(包括10小题,每小题5分,共50分)1.下列关于基因突变的叙述中,正确的是( )A.基因突变一定能引起性状改变B.亲代的突变基因一定能传递给子代C.等位基因的产生是基因突变的结果D.DNA分子结构的改变都属于基因突变2.在减数第一次分裂的间期,某些原因导致果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这表明果蝇发生了( )A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.不能判断3.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123
2、-456789,“-”代表着丝点,表中表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的情况。有关叙述错误的是( )染色体基因顺序变化a123476589b1234789c165432789d12345676789A.a是染色体某一片段位置颠倒引起的B.b是染色体某一片段缺失引起的C.c是染色体着丝点改变引起的D.d是染色体增加了某一片段引起的4.如图表示某生物体细胞中染色体的组成,其基因型不可能是( )A.AbedB.AaaaC.AAAAD.BBBbDDdd5.据报道,加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域,这些片段便可作为一种免疫因子,抵抗D
3、NA裂解酶入侵,此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。这种技术所依据的原理是( )A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.DNA分子杂交6.(能力挑战题)(2013长沙模拟)如图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像,其中能够体现基因重组的是( )A.B.C.D.7.农业技术人员在大田中发现一株矮壮穗大的水稻,将这株水稻所收获的种子再种植下去,发育成的植株之间总会有差异,这种差异主要来自( )A.基因突变B.染色体变异C.基因重组D.细胞质遗传8.(2013温州模拟)已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微
4、量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是( )A.甲群体甲群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素B.乙群体乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素C.甲群体乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素D.甲群体乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素9.下列有关生物变异的叙述正确的是( )基因突变能够产生等位基因染色体结构变异一定会导致基因数目的改变减数分裂过程中非同源染色体之间交叉互换会导致基因重组细胞分裂次数越多,基因突变的可能性越大A.B.C.D.10.我国研究人员发现“DEPI”基因的突变能促进超级稻增产,这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品
5、种。以下说法正确的是( )A.水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代B.该突变基因可能会在其他农作物增产中发挥作用C.基因突变产生的性状对于生物来说大多是有利的D.该突变基因是生物随环境改变而产生的适应性突变二、非选择题(包括2小题,共50分)11.(25分)下图为几种生物细胞内染色体示意图,请回答:(1)甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果。请指出该人的性别是_,从染色体组成看,该人是否患病?_。如果患病,则患_。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD(如乙图所示),则一个染色体组的染色体数为_条。若丙图表示四倍体水稻的染色体图,则由其生殖细胞直接发育成的个体叫_。(3)丁为人工
6、培育的八倍体小黑麦染色体图,其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n=14)杂交,然后用_处理得到的;与二倍体植物相比,多倍体的显著特点是_。(4)若将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗,能产生正常后代的是_。(5)马和驴杂交产生的骡子不能繁殖后代的原因是:_。12.(25分)(能力挑战题)请回答下列有关遗传和变异的问题。(1)水稻(2n=24)正常植株(E)对矮生植株(e)为显性。在EEee杂交中,若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体数目为_条。假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的E基因突变产生的,检测甲、乙中突变基因所在的DNA转录的mRNA(a、b),发现a中
7、第二个密码子中的第二个碱基由U变为C,b中第二个密码子中的第二个碱基前多了一个C。与正常植株相比,_突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因:_。(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的。方法一:_。方法二: _。答案解析1.【解析】选C。基因突变不一定能引起性状改变,如隐性突变,在显性基因存在时不能表现出来;发生在体细胞的突变一般不能传递给后代
8、;DNA分子并不代表基因,基因是DNA上具有遗传效应的片段。2.【解析】选A。DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构的变异;而基因突变是分子水平上的变异,是DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变引起的基因结构的改变。3.【解析】选C。染色体结构的变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型。缺失是指染色体丢失一部分,重复是指染色体增加某一片段,倒位是指染色体上某一片段位置颠倒,易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。因此,a属于倒位,b属于缺失,c属于倒位,d属于重复。着丝点改变不会引起染色体变异。4.【解析】选A。细胞中有8条染色体,两种形态,含有4个染色体组,染色
9、体上每种基因一出现便有4个。【方法技巧】基因数目与染色体数目关系的判定方法基因和染色体联系密切,控制同一性状的基因都在同源染色体的同一位置上,因此控制同一性状的基因有几个,同形态的染色体就有几条;同样道理,在染色体未复制的情况下,相同形态的同源染色体有几条,其相同位置的基因就有几个。5.【解析】选B。该技术是将外源基因与细菌基因重组,属于基因重组。【易错提醒】容易错选A。错因是不能结合基因突变的概念来分析题干,知识的迁移应用能力较差。题干中“外源DNA(脱氧核糖核酸)片段”相当于一个基因,整合到细菌的基因组中,使细菌表现出新的性状。6.【解题指南】(1)解题关键:要结合图示分析,明确所代表的内
10、容。(2)知识储备:基因重组发生在减数分裂过程四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)题眼:非同源染色体间的交叉互换属于染色体结构变异。【解析】选B。图表示四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,能够实现基因重组;图表示染色体结构变异中的染色体易位;图表示有丝分裂后期,着丝点分裂导致两套相同的染色体分别移向细胞两极,在这个过程中不发生基因重组;图表示减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合,即基因重组。7.【解析】选C。有性生殖的生物体繁殖
11、的后代出现差异主要是由于基因重组造成的。8.【解析】选D。在孵化早期,向有尾鸡卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状,无尾性状的产生可能有两个原因:一是胰岛素诱导基因突变(aA),二是胰岛素影响了发育进程。要探究小鸡无尾性状产生的原因,可以让乙群体与甲群体(aa)杂交,在孵化早期不向卵内注射胰岛素,观察孵化出的小鸡的性状,如果全为有尾鸡,则为胰岛素影响了发育进程,即是不可遗传的变异;如果还有无尾性状产生,则为基因突变。9.【解析】选B。经基因突变产生的新基因,与原来的基因互为等位基因;染色体结构变异中的倒位不会导致基因数目的改变;减数分裂过程中非同源染色体之间的交叉互换属于染色体变异
12、中的易位;基因突变主要是细胞分裂过程中DNA分子复制出现差错的结果,故细胞分裂次数越多,基因突变的可能性越大。【方法技巧】从不同的角度分析生物变异的类型(1)基因突变是DNA分子水平(碱基对的改变、增添、缺失)上的变化,改变基因的结构,不改变基因的位置和数目。(2)基因重组是控制不同性状的非等位基因组合,能重组出新基因型。(3)染色体变异是细胞水平上的变化,包含染色体结构变异和数目变异。10.【解析】选B。突变基因如果只存在于体细胞中,则一般不能遗传给它的子代;如果存在于生殖细胞中,则有可能遗传给它的子代,A错误。“DEPI”突变基因可以作为目的基因通过基因工程对其他作物起作用,B正确。大多数
13、基因突变对生物体是有害的,C错误。基因突变可以是自发的,D错误。11.【解析】(1)甲图由于性染色体是XX,所以性别为女性,从图中不难看出21号染色体有3条,说明该人患21三体综合征(先天性愚型)。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD,是六倍体小麦,染色体数目/6=42/6=7,则普通小麦每个染色体组的染色体数为7条;根据单倍体的概念可知由生殖细胞发育而成的个体不管含有多少个染色体组都只能叫单倍体。(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图,其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n=14)杂交得到四倍体小麦,再用秋水仙素处理得到八倍体小黑麦;与二倍体植物相比,多倍体的显著特点是茎秆粗壮,叶片、果实、种子都比较大,糖类、蛋白质等营养物质含量增加。(4)将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗,能产生正常后代的是丙。乙、丁的花药离体培养成的幼苗由于细胞进行减数分裂时染色体联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞,从而不能产生正常的后代。(5)马和驴杂交产生的骡子不能繁殖后代的原因是细胞中无同源染色体;减数分裂时联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)。答案:(1)女 患病 21三体综合征(先天性愚型)(2)7 单倍体(3)秋水仙素
